[發(fā)明專利]一種蛞蝓的提取方法及其抗肺癌應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310656631.4
• 申請日: 2013-12-06
• 公開（公告）號: CN103610699A
• 公開（公告）日: 2014-03-05
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 蔣兆健;謝金魁;劉潔瑜;羅愛勤;張聰琪;李菁;葛發(fā)歡
• 申請（專利權(quán)）人: 廣州白云山漢方現(xiàn)代藥業(yè)有限公司
• 主分類號: A61K35/56
• 分類號: A61K35/56;A61P35/00;A61P11/00
• 代理公司: 廣州市深研專利事務(wù)所 44229
• 代理人: 姜若天

1.一種蛞蝓的提取方法，其特征在于包括如下步驟：

（1）、將蛞蝓真空凍干，加入純化水然后進行水浴攪拌，向其中加入高濃度乙醇溶液，攪拌均勻至乙醇濃度為60-70%，靜置，然后固液分離；

?（2）、采用無機陶瓷膜系統(tǒng)對步驟（1）所得的液體進行澄清截留，得到蛞蝓總清液，所述的無機陶瓷膜的孔徑為50nm-800nm，所述的無機陶瓷膜系統(tǒng)分離的頻率33.35-38.05Hz，進膜壓力1.5-1.9bar，出膜壓力1-1.25bar；???????????????????????????

（3）、對步驟（2）所得的蛞蝓總清液再經(jīng)反滲透膜濃縮，所述的反滲透膜濾過的頻率50Hz，進膜壓力22-28bar，出膜壓力22-26bar；

（4）、對步驟（3）所得的超濾液進行濃縮干燥，得到的水溶性蛞蝓粉。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提取方法，其特征在于，所得的水溶性蛞蝓粉混合物分子量集中在20000到3000之間。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提取方法，其特征在于，所述的蛞蝓是高突足襞蛞蝓全蟲；所述的蛞蝓是新鮮采集的或真空凍干的或冷凍的或超微粉碎的。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提取方法，其特征在于，所述的純化水重量不低于蛞蝓重量的20倍。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提取方法，其特征在于，步驟（1）所述高濃度乙醇溶液的乙醇濃度為體積百分數(shù)75%以上。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提取方法，其特征在于，步驟（1）所述固液分離方式為抽濾或離心分離。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提取方法，其特征在于，步驟（4）所述濃縮的方式為真空旋轉(zhuǎn)濃縮，干燥方式為真空冷凍干燥或噴霧干燥。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提取方法，其特征在于，步驟（1）所述水浴攪拌的溫度是50℃，靜置溫度是30℃。

9.權(quán)利要求1所述提取方法所得水溶性蛞蝓粉在制備抗肺癌藥物中的應(yīng)用。

10.一種抗肺癌藥物的組合物，其特征在于，由權(quán)利要求1所得水溶性蛞蝓粉及藥學(xué)上可接受的輔料組成。