[發明專利]用于檢測菊黃東方鲀生長速度的引物對及方法有效
| 申請號： | 201310654636.3 | 申請日： | 2013-12-05 |
| 公開（公告）號： | CN103805694A | 公開（公告）日： | 2014-05-21 |
| 發明（設計）人： | 張之文;施永海;張根玉;張海明;張中華;徐嘉波;鄧平平 | 申請（專利權）人： | 上海市水產研究所 |
| 主分類號： | C12Q1/68 | 分類號： | C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 上海三方專利事務所 31127 | 代理人： | 吳干權 |
| 地址： | 200433 *** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 用于 檢測 東方 生長 速度 引物 方法 | ||
【權利要求書】：
1.一種用于檢測菊黃東方鲀生長速度的引物對，其特征在于由堿基序列為SEQ?ID?NO：1的上游引物和SEQ?ID?NO:2的下游引物組成。
2.一種檢測菊黃東方鲀生長速度的方法，其特征在于由以下步驟組成，
提取樣品菊黃東方鲀的肌肉生長抑制因子的DNA序列，
采用權利要求1引物對作為PCR擴增的引物對樣品進行PCR擴增；
將擴增產物進行PAGE、染色處理；
觀察對比各個樣品的條帶，條帶越多的個體生長速度越快。
3.如權利要求2所述的檢測菊黃東方鲀生長速度的方法，其特征在于所述的PCR擴增的反應體系20μL，包括2ul?10×PCR緩沖液，0.8ul?10mmol/L的dNTP?mix,0.4μmol/L的上游引物，0.4μmol/L的下游引物，30ng的樣品菊黃東方魨DNA。
4.權利要求2所述的檢測菊黃東方鲀生長速度的方法，其特征在于所述的PCR擴增反應條件如下，94℃變性3分鐘，然后94℃變性30秒，55℃復性30秒，及72℃延伸30秒，42個循環，最后72℃延伸10分鐘。
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