[發明專利]一種蔬果表面農藥殘留的檢測方法及對應的檢測裝置無效
| 申請號: | 201310652056.0 | 申請日: | 2013-12-03 |
| 公開(公告)號: | CN103645176A | 公開(公告)日: | 2014-03-19 |
| 發明(設計)人: | 郭狄 | 申請(專利權)人: | 中山鼎晟生物科技有限公司 |
| 主分類號: | G01N21/76 | 分類號: | G01N21/76 |
| 代理公司: | 中山市銘洋專利商標事務所(普通合伙) 44286 | 代理人: | 鄒常友 |
| 地址: | 528437 廣東省中*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 蔬果 表面 農藥 殘留 檢測 方法 對應 裝置 | ||
技術領域
本發明涉及一種蔬果表面農藥殘留的檢測方法及對應的檢測裝置。
背景技術
食品安全正引起全社會的強烈關注,而與人們日常生活緊密相關的是蔬果等農產品上的農藥殘留檢測成為其中的重要環節。常規的檢測方案是將樣品送至實驗室,由專業的檢驗人員通過檢驗試備、試劑與其專業知識判斷而得到檢驗結果。這樣,不但需要檢驗人員需具有一定專利知識,而且檢驗過程耗較長、效率低。
????魯米諾(化學式為C8H7N3O2),又名發光氨。常溫下是一種黃色晶體或者米黃色粉末,是一種比較穩定的人工合成的有機化合物,加入過氧化氫可制成檢測試劑。經實現發現,農藥殘留能催化過氧化氫的分解,讓過氧化氫變成水和單氧,單氧再氧化魯米諾讓它發光,根據光化學反應的光信號強度可判斷其農藥殘留等級。
發明內容
基于背景技術的內容,本發明提出一種蔬果表面農藥殘留的檢測方法,其檢測方式方便、快捷并由計算機生成檢測結果,檢驗人員根據結果可迅速作出判斷。其技術方案如下:
一種蔬果表面農藥殘留的檢測方法,?包括如下步驟:
A、待檢樣品的預處理,所述預處理包括,對蔬菜類分別取其闊葉部分與莖部或對果類了其表皮后切碎并加入純水形成待檢原液,并將該待檢原液靜置3分鐘以上,備用;
B、取上述待檢原液,加入離子試劑對其進行富集與提取,所述離子試劑為正丁基-3-甲荃咪唑四氟;
C、上述提取過程用玻璃棒攪拌后靜置,取上層清液;
D、在上述清液中加入氧化劑以發生光化學反應;
E、利用光電增益電路,將光化學反應的光信號轉換為以電信號為載體的反應數據;
F、處理器將反應數據與數據庫中存儲的示例數據作分析、比對,并輸出比對結果;
所述比對結果的形式可為以顏色分級的農藥殘留等級,或是農藥殘留數值范圍,或是其它標準標識。
具體地,所述待檢樣品與純水的比例為1:5。
具體地,所述待檢源液與離子試劑的比例為1:6。
具體地,所述氧化劑為魯米諾-過氧化氫或過氧化氫氧化芳香烴的草酸酯;所述草酸酯的光化學反應機理是伴隨著化學反應產生高能量的熒光核1,2-環己烷雙酮并釋放出一個電子給中間體,這個電子轉回熒光核時使其處于激發態,從激發態回到基態時產生化學發光。
上述方案的有益效果是:檢驗人員只需作簡單的化學反應準備,最終的對光化學反應的判斷由計算機與標準實驗所得的示例數據作比對,直接生成判斷結果。這樣就不必硬性要求檢驗員具有過硬的專業知識,只需清楚檢測步驟與試劑的添加量。
本發明還提出基于上述檢測方法的檢測裝置,其包括存儲器、處理器、光電增益電路、放大電路、顯示電路;
所述存儲器,存儲有用于數據比對的反應數據以及與該反應數據相對應的農藥殘留等級標識;
所述光電增益電路,用于獲取魯米諾光化學反應的光信號,并將光化學反應的光信號轉換為以電信號為載體的反應數據;該反應數據經放大電路傳送至處理器;
所述處理器,用于將反應數據與數據庫中存儲的示例數據作分析、比對,并控制所述顯示電路輸出對應的農藥殘留等級標識。
上述方案還包括:
進一步地,所述光電倍增益電路包括由芯片U1、電阻R1與滑動變阻器Rz;
所述芯片包括光感單元,用于接收光信號并根據光強度轉換為相應的電流,實現光電轉換;所述芯片上設有反饋端Vref、電壓控制端Vcont,所述電阻R1與滑動變阻器Rz串聯連接到所述反饋端Vref與參考地之間,變阻器Rz的滑動端接所述的電壓控制端Vcont,用于調節芯片U1的光電轉換電壓。
上述方案的有益效果是:計算機根據比對結果可作出準確的判斷,不會出現人為判斷差錯。而且只需錄入足夠詳細的示例數據,便可提高檢測的精度。
附圖說明
圖1為檢測方法流程圖。
圖2為檢測裝置結構示意圖。
圖3為光電增益電路示意圖。
具體實施方式
如下結合附圖,對本發明的技術方案進行描述:
如圖1所示,一種蔬果表面農藥殘留的檢測方法,?包括如下步驟:
S01、待檢樣品的預處理,所述預處理包括,對蔬菜類分別取其闊葉部分與莖部或對果類了其表皮后切碎并按待檢樣品與純水的比例為1:5加入純水形成待檢原液,并將該待檢原液靜置3分鐘以上,備用;
S02、取上述待檢原液,按待檢源液與離子試劑的比例為1:6加入離子試劑對其進行富集與提取,所述離子試劑為正丁基-3-甲荃咪唑四氟;
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于中山鼎晟生物科技有限公司,未經中山鼎晟生物科技有限公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201310652056.0/2.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:LED過流保護電路
- 下一篇:一種雷洛昔芬中間體的合成方法





