[發(fā)明專利]苦地丁鑒別的引物及PCR方法無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310642645.0 | 申請(qǐng)日: | 2013-12-05 |
| 公開(公告)號(hào): | CN104212881A | 公開(公告)日: | 2014-12-17 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李旻輝;崔占虎;龍平 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 李旻輝;崔占虎;龍平 |
| 主分類號(hào): | C12Q1/68 | 分類號(hào): | C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 014060 內(nèi)蒙*** | 國省代碼: | 內(nèi)蒙古;15 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 苦地丁 鑒別 引物 pcr 方法 | ||
1.一種鑒定苦地丁的特異引物F1、F2,其序列為:F1:5’-TACCTACCCTATAGAACAAAGAAC-3’,F(xiàn)2:5’-AGAAAAAGAGAATCAATAACAAAC-3’。
2.一種苦地丁的PCR鑒定方法,其特征在于,包括下列步驟:
a)從所述材料中提取到DNA樣品;
b)用權(quán)利要求1所述的引物進(jìn)行PCR反應(yīng),擴(kuò)增反應(yīng)體系包括:10×buffer緩沖液2μL,dNTP1.6μL,引物各0.5μL,EX?Taq酶0.2μL,DNA0.5μL,滅菌蒸餾水14.7μL;反應(yīng)條件:解鏈溫度95℃,時(shí)間5min,退火溫度54℃,時(shí)間30s,復(fù)性溫度72℃,時(shí)間為1min40s,35個(gè)循環(huán)后72℃延伸,時(shí)間為7min;
c)電泳所述擴(kuò)增產(chǎn)物,如果存在分子量約為201bp的單一條帶,則確定所檢材料含有苦地丁。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于李旻輝;崔占虎;龍平,未經(jīng)李旻輝;崔占虎;龍平許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201310642645.0/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





