[發(fā)明專利]一種利用相轉移催化制備梔子藍色素的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310636244.4 | 申請日: | 2013-12-02 |
| 公開(公告)號: | CN103614431A | 公開(公告)日: | 2014-03-05 |
| 發(fā)明(設計)人: | 姚忠;萬麗花;孫蕓;仲兆祥 | 申請(專利權)人: | 南京工業(yè)大學 |
| 主分類號: | C12P17/12 | 分類號: | C12P17/12 |
| 代理公司: | 南京蘇高專利商標事務所(普通合伙) 32204 | 代理人: | 肖明芳 |
| 地址: | 210009 *** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 利用 轉移 催化 制備 梔子 色素 方法 | ||
1.一種利用相轉移催化制備梔子藍色素的方法,其特征在于,該方法包括如下步驟:
(1)將新鮮梔子果實去皮搗碎成果粉,加乙醇水溶液進行超聲提取,過濾,濾液減壓濃縮回收乙醇,濃縮后的固體經干燥后溶于水中,即得到梔子苷粗品水溶液;
(2)將步驟(1)得到的梔子苷粗品水溶液與β-葡萄糖苷酶液混合作為水相,有機溶劑作為有機相,振蕩或攪拌條件下催化水解反應獲得中間產物京尼平;
(3)取步驟(2)反應后得到的有機相,加入親水性氨基酸的水溶液后,振蕩或攪拌條件下反應制得梔子藍色素;
(4)取步驟(3)反應后得到的水相,經濃縮、真空干燥后,即得到終產物梔子藍色素粉末。
2.根據(jù)權利要求1所述的利用相轉移催化制備梔子藍色素的方法,其特征在于,步驟(1)中,果粉與乙醇水溶液的質量比為1:5~18;乙醇水溶液中,乙醇的體積濃度為30~70%。
3.根據(jù)權利要求1所述的利用相轉移催化制備梔子藍色素的方法,其特征在于,步驟(1)中,超聲功率為60~200W,超聲提取時間為20~30min。
4.根據(jù)權利要求1或3所述的利用相轉移催化制備梔子藍色素的方法,其特征在于,步驟(1)中,加乙醇水溶液進行超聲提取次數(shù)為3~6次,過濾后,合并濾液。
5.根據(jù)權利要求1所述的利用相轉移催化制備梔子藍色素的方法,其特征在于,步驟(2)中,梔子苷粗品水溶液中,梔子苷粗品的質量濃度為50~2000μg/mL;β-葡萄糖苷酶液中,β-葡萄糖苷酶的濃度為0.473~8.325U/mL,酶液的配制用0.2mol/L?pH4.0~6.0的乙酸緩沖液為溶劑。
6.根據(jù)權利要求1所述的利用相轉移催化制備梔子藍色素的方法,其特征在于,步驟(2)中,有機溶劑為正辛醇、正己醇或乙酸乙酯,水相與有機相的相比v/v為1:1~5。
7.根據(jù)權利要求1所述的利用相轉移催化制備梔子藍色素的方法,其特征在于,步驟(2)中,催化水解反應條件為:溫度為30~70℃,水解時間為40~240min,搖床轉速為150~220rpm。
8.根據(jù)權利要求1所述的利用相轉移催化制備梔子藍色素的方法,其特征在于,步驟(3)中,所述的親水性氨基酸為甘氨酸、精氨酸、谷氨酰胺或賴氨酸,親水性氨基酸水溶液中,氨基酸的摩爾濃度為0.05~0.5mol/L,有機相與親水性氨基酸的水溶液的體積比為1:0.3~1。
9.根據(jù)權利要求1所述的利用相轉移催化制備梔子藍色素的方法,其特征在于,步驟(3)中,反應溫度為70~100℃,反應時間為10~60min。
10.根據(jù)權利要求1所述的利用相轉移催化制備梔子藍色素的方法,其特征在于,步驟(4)中,真空干燥條件為:真空度為400~650mmHg,溫度為65~80℃,干燥時間為5~8h。
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C12P 發(fā)酵或使用酶的方法合成目標化合物或組合物或從外消旋混合物中分離旋光異構體
C12P17-00 僅有O,N,S,Se或Te作為雜環(huán)原子的雜環(huán)碳化合物的制備
C12P17-02 .氧是惟一的雜環(huán)原子
C12P17-10 .氮是惟一的雜環(huán)原子
C12P17-14 .氮或氧作為雜原子,并且在相同的環(huán)上至少有另1個不同的雜環(huán)原子
C12P17-16 .含有兩個或更多的雜環(huán)
C12P17-18 .至少含有兩個在它們本身之間稠合或與一共同的碳環(huán)系稠合的雜環(huán),如利福霉素





