[發明專利]一種垂花蕙蘭的組培快繁方法

有效

• 申請號: 201310634412.6
• 申請日: 2013-11-29
• 公開（公告）號: CN103609452A
• 公開（公告）日: 2014-03-05
• 發明（設計）人: 陳建中;孫慶俊;張海洋;李百健
• 申請（專利權）人: 陳建中
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 北京眾合誠成知識產權代理有限公司 11246
• 代理人: 袁彩君

1.一種垂花蕙蘭的組培快繁方法，其特征在于：包括如下步驟，

（1）垂花蕙蘭原球莖的誘導形成：培養基質為40%松樹皮+60%培養基；其中培養基為1/2MS基本培養基，白糖30g/L，瓊脂5～8g/L，pH5.6；培養基質在121℃、1.1kg/cm²下滅菌18min；剖開消毒好的蒴果，把種子撒到無菌水中，搖勻，然后接種至培養基質上；培養溫度為25±2℃，光照強度為1500～2000Lx，光暗周期比為12h:12h；

（2）垂花蕙蘭原球莖的增殖培養：培養基質為40%松樹皮+60%培養基；培養基為1/2MS+6-BA1.0～2.0mg/L+NAA0.3～0.8mg/L+KT0.3～0.8mg/L+50g/L?CW(椰乳)；1/2MS為基本培養基，白糖20g/L，瓊脂5～8g/L，pH5.6；培養基質在121℃、1.1kg/cm²下滅菌18min；取已誘導出的原球莖，接種于增殖培養基上；培養溫度為25±2℃，光照強度為1500～2000Lx，光暗周期比為12h:12h；

（3）垂花蕙蘭原球莖分化和壯苗生根：培養基質為40%松樹皮+60%培養基；培養基為1/2MS+6-BA0.5～1.2mg/L+NAA0.1～0.3mg/L+100g/L?PJ(馬鈴薯汁)；1/2MS為基本培養基，白糖20g/L，瓊脂5～8g/L，pH5.6；培養基質在121℃、1.1kg/cm²下滅菌18min；將增殖培養的原球莖接種于分化和壯苗生根培養基上；培養溫度為25±2℃，光照強度為1500～2000Lx，光暗周期比為12h:12h；

（4）垂花蕙蘭試管苗的馴化和移栽：將垂花蕙蘭生根試管苗從培養室移至塑料大棚放置3～5d后，去瓶蓋煉苗3～5d，然后從瓶內取出垂花蕙蘭幼苗，用水輕輕洗去培養基，將待栽的垂花蕙蘭幼苗根部用0.1%多菌靈處理10s后，將幼苗移栽入穴盤中的栽培基質內，覆膜保濕5～7d，其間每天通風透氣5～15min兩次，視光照強度適當加蓋遮陽網，一周后完全揭除塑料薄膜小拱棚，噴施1000倍液的甲基托布津，此后進行正常的栽培管理。

2.如權利要求1所述的一種垂花蕙蘭的組培快繁方法，其特征在于：所述步驟（1）中蒴果的消毒方法為：取未開裂的垂花蕙蘭蒴果，先用70%～75%乙醇處理1～1.5min后，再蘸95%乙醇在酒精燈火焰上灼燒2～3次。

3.如權利要求1或2所述的一種垂花蕙蘭的組培快繁方法，其特征在于：所述步驟（4）中栽培基質由松樹皮和珍珠巖按體積比1：1配制而成。