[發明專利]一種胃蛋白酶處理的百合固金復合微生態口服液的制備方法在審
| 申請號: | 201310633233.0 | 申請日: | 2013-12-01 |
| 公開(公告)號: | CN104666858A | 公開(公告)日: | 2015-06-03 |
| 發明(設計)人: | 白楊 | 申請(專利權)人: | 白楊 |
| 主分類號: | A61K36/8968 | 分類號: | A61K36/8968;A61P1/14;A61P11/14;A61P11/04 |
| 代理公司: | 濟南金迪知識產權代理有限公司 37219 | 代理人: | 朱家富 |
| 地址: | 250014 山東省濟南*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 胃蛋白酶 處理 百合 復合 生態 口服液 制備 方法 | ||
1.一種胃蛋白酶處理的百合固金復合微生態口服液的制備方法,其特征在于,步驟如下:
(1)將百合固金丸原料中的六味原料藥經粉碎后,制得原料粉末,然后按每百克原料粉末加入200~600克水和煉蜜,混合均勻,制得原料漿液;
(2)向步驟(1)制得的原料漿液中加入酸調pH值為1.5~2.2,按每百克百合固金丸原料加入20~60活力單位的胃蛋白酶,在溫度36~38℃,處理2~3小時,堿調pH值為5.5~6,制得胃蛋白酶處理的漿液;
(3)向步驟(2)制得的胃蛋白酶處理的漿液中,按每百毫升接種0.5~2g的經活化的雙歧桿菌和1.5~3g的經活化的植物乳桿菌,制得胃蛋白酶處理的百合固金復合微生態口服液。
2.如權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)的百合固金丸原料如下,均為重量份:
百合80~120份、地黃150~220份、熟地黃280~320份、麥冬120~180份、玄參70~90份、川貝母80~120份、當歸80~120份、白芍80~120份、桔梗70~90份、甘草80~120、煉蜜10~40份。
3.如權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)的百合固金丸原料如下,均為重量份:
百合100份、地黃200份、熟地黃300份、麥冬150份、玄參80份、川貝母100份、當歸100份、白芍100份、桔梗80份、甘草100、煉蜜22份。
4.如權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中的酸為鹽酸。
5.如權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)的堿為碳酸鈉。
6.如權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(3)中經活化的雙歧桿菌是指將雙歧桿菌接種于TPY液體培養基中,在36~38℃培養至對數生長期的雙歧桿菌。
7.如權利要求6所述的制備方法,其特征在于,所述TPY液體培養基每升組分如下:
蛋白胨15.0g、酵母粉2.0g、葡萄糖20.0g、可溶性淀粉0.5g、氯化鈉5.0g、5wt%半胱氨酸溶液10.0mL、西紅柿浸出液400.0mL、吐溫801.0g、肝提取液80.0mL、蒸餾水520.0mL、pH7.0。
8.如權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(3)中經活化的植物乳桿菌是指將植物乳桿菌接種于MRS液體培養基中,在30~35℃培養至對數生長期的植物乳桿菌。
9.如權利要求8所述的制備方法,其特征在于,所述所述MRS液體培養基每升組分如下:
蛋白胨10.0g、牛肉膏10.0g、酵母膏5.0g、檸檬酸氫二銨[(NH4)2HC6H5O7]2.0g、葡萄糖(C6H12O6·H2O)20.0g、吐溫801.0mL、乙酸鈉(CH3COONa·3H2O)5.0g、磷酸氫二鉀(K2HPO4·3H2O)2.0g、硫酸鎂(MgSO4·7H2O)0.58g、硫酸錳(MnSO4·H2O)0.25g、瓊脂18.0g、蒸餾水定容至1000mL,pH6.2~6.6。
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