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[發(fā)明專利]銩鈥共摻雜氯硅酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光的熒光粉及其制備方法和有機(jī)發(fā)光二極管在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201310629390.4 申請(qǐng)日: 2013-11-29
公開(kāi)(公告)號(hào): CN104673284A 公開(kāi)(公告)日: 2015-06-03
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 周明杰;王平;陳吉星;黃輝 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
主分類號(hào): C09K11/61 分類號(hào): C09K11/61;H01L51/54
代理公司: 深圳市隆天聯(lián)鼎知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44232 代理人: 劉抗美;劉耿
地址: 518000 廣東省深*** 國(guó)省代碼: 廣東;44
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 銩鈥共 摻雜 硅酸鹽 轉(zhuǎn)換 發(fā)光 熒光粉 及其 制備 方法 有機(jī) 發(fā)光二極管
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種銩鈥共摻雜氯硅酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光的熒光粉,其特征在于,所述熒光粉的化學(xué)通式為R2SiCl6:xTm3+,yHo3+

其中:

x為0.002~0.06,y為0.002~0.04;

R為鋰、鈉、鉀、銣或銫。

2.如權(quán)利要求1所述的銩鈥共摻雜氯硅酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光的熒光粉,其特征在于,x為0.03,y為0.01。

3.一種銩鈥共摻雜氯硅酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光的熒光粉的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:

(a)按照摩爾比為2:2:x:y稱取R2CO3、SiO、Tm2O3和Ho2O3粉體;

(b)將步驟(a)中的稱取的粉體溶于鹽酸HCl中,從而配制成0.5~3mol/L的前驅(qū)體溶液,往所述前驅(qū)體溶液加入0.005~0.05mol/L的聚乙二醇作為分散劑;

(c)把步驟(b)制得的前驅(qū)體溶液導(dǎo)入噴霧干燥儀的霧化器中進(jìn)行噴霧干燥,其中,所述霧化器的反應(yīng)溫度設(shè)定為100~220℃;

(d)向步驟(c)中所述霧化裝置通入1~15L/min的惰性氣體或還原氣體;

(e)所述霧化器中的所述前驅(qū)體溶液霧化成氣霧狀,隨通入的所述惰性氣體或所述還原氣體進(jìn)入所述噴霧干燥儀的反應(yīng)系統(tǒng),在所述噴霧干燥儀的反應(yīng)系統(tǒng)生成熒光粉前驅(qū)體;

(f)收集熒光粉前驅(qū)體,于600~1300℃下煅燒2~5小時(shí),從而得到化學(xué)通式為R2SiCl6:xTm3+,yHo3+的銩鈥共摻雜氯硅酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光的熒光粉,其中,x為0.002~0.06,y為0.002~0.04。

4.如權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述x為0.03,所述y為0.01。

5.如權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,在所述的步驟(b)中,所述前驅(qū)體溶液的濃度為1.5mol/L,所述聚乙二醇的濃度為0.01?mol/L。

6.如權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,在所述的步驟(c)中,所述霧化器的反應(yīng)溫度設(shè)定為160℃。

7.一種有機(jī)發(fā)光二極管,其包括依次層疊的基板、陰極、發(fā)光層、陽(yáng)極及透明封裝層,其特征在于,所述透明封裝層中摻雜有銩鈥共摻雜氯硅酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光的熒光粉,所述熒光粉的化學(xué)通式為R2SiCl6:xTm3+,yHo3+

其中:

x為0.002~0.06,y為0.002~0.04;

R為鋰、鈉、鉀、銣或銫。

8.如權(quán)利要求7所述的有機(jī)發(fā)光二極管,其特征在于,x取值為0.03,?y取值為0.01。

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