[發明專利]治療心力衰竭的藥物及其制備方法

無效

• 申請號: 201310609028.0
• 申請日: 2013-11-26
• 公開（公告）號: CN103585215A
• 公開（公告）日: 2014-02-19
• 發明（設計）人: 曹敏;周瑞;王佑華;魏易洪;吳申
• 申請（專利權）人: 曹敏
• 主分類號: A61K36/258
• 分類號: A61K36/258;A61K9/14;A61K9/48;A61P9/04;A61K35/56
• 代理公司: 北京超凡志成知識產權代理事務所(普通合伙) 11371
• 代理人: 吳開磊

技術領域

本發明涉及中藥領域，具體而言，涉及治療心力衰竭的藥物及其制備方法。

背景技術

心力衰竭（heart?failure，HF）是各種心臟疾病的終末階段，其治療棘手、預后不佳，患者只有5年存活率，與惡性腫瘤相仿。據統計，美國大約有500萬心力衰竭患者，并且每年有50萬的新發病例。國內一些研究表明，因心力衰竭住院約占住院心血管病患者總數的16.3％～17.9％，60歲以上者超過60％，入院時的心功能都以Ⅲ級居多（42.5％～43.7％），且多為慢性心衰的急性加重。心力衰竭隨年齡增加而有逐漸升高的趨勢，50歲以下，發病率約為1%，而80歲以上，發病率則約為10%，住院病患中約80%超過65歲，隨著人口老齡化，心力衰竭正成為影響人類生命健康的重大衛生問題，因此，研制有效的治療藥物是目前重要的研究方向。

相關技術中，治療心力衰竭常用的藥物有：血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI）、血管緊張素受體拮抗劑（ARB）、β腎上腺素受體拮抗劑（β-blockers）、洋地黃制劑等，雖然這些藥物有一定的治療作用，但均為西藥，長期服用后都會引起不良反應，如ACEI、ARB容易引起低血壓，β-blockers、洋地黃制劑引起心率變慢。

發明內容

本發明的目的在于提供治療心力衰竭的藥物及其制備方法，以解決上述的問題。

在本發明的實施例中提供了治療心力衰竭的藥物，由以下成分組成：按重量計，生曬參2.8-3.2份，蛤蚧0.9-1.1份。

在本發明的實施例中提供了上述治療心力衰竭的藥物的制備方法，包括下列步驟：

分別將生曬參和蛤蚧粉碎成粉末，得到生曬參粉末和蛤蚧粉末；

將生曬參粉末和蛤蚧粉末混合，得到混合物；

將混合物制成中藥制劑，得到治療心力衰竭的藥物。

本發明上述實施例的治療心力衰竭的藥物及其制備方法，均由生曬參和蛤蚧按照實施例一所限定的范圍組成，都可以治療各種原因所致的急、慢性心力衰竭，并且不會引起患者的不良反應，作為中藥沒有任何毒副作用，其治病機理是從心力衰竭的病理著手：根據心力衰竭患者的臨床表現，可將該疾病歸屬到“喘證”、“心悸”、“胸痹”等范疇。根據多年臨床觀察，發現心力衰竭患者心氣不足、心陽虧虛，陽虛不能治水，故有水飲內停，甚或泛濫，而致凌心射肺，發為喘脫等危重癥。因此，調補心氣、溫補心陽當貫穿治療心力衰竭始終。根據“異病同治”、“心肺同治”等理論，可將本發明的藥物用于心力衰竭的治療，并在診療過程中發現確有顯著療效，其中生曬參大補元氣，可補一身之氣；蛤蚧咸溫，如腎經，可溫補腎陽，腎陽為人體一身陽氣之本，補腎陽即可補心陽，兩者相合，補益心氣，溫補腎陽，對于心氣虧虛、心陽衰弱的心力衰竭患者藥證相符。

另外，應當注意的是，生曬參和蛤蚧組成比例差別較大時，組成藥物所治療的疾病范疇會完全不同。

附圖說明

圖1示出了本發明的藥物對壓力負荷性心力衰竭大鼠LVEF的作用比較圖；

圖2示出了本發明的藥物對壓力負荷性心力衰竭大鼠左心室重量指數的作用比較圖；

圖3示出了假手術組對壓力負荷性心力衰竭大鼠心肌肥厚的作用的顯微鏡圖；

圖4示出了模型組對壓力負荷性心力衰竭大鼠心肌肥厚的作用的顯微鏡圖；

圖5示出了法舒地爾組對壓力負荷性心力衰竭大鼠心肌肥厚的作用的顯微鏡圖；

圖6示出了本發明的藥物組對壓力負荷性心力衰竭大鼠心肌肥厚的作用的顯微鏡圖；

圖7示出了本發明的藥物對壓力負荷性心力衰竭大鼠心肌RhoA表達的作用圖；

圖8示出了本發明的藥物對壓力負荷性心力衰竭大鼠心肌ROCK1表達的作用比較圖；

圖9示出了本發明的藥物對壓力負荷性心力衰竭大鼠心肌NOX2、NOX4的作用比較圖。

具體實施方式

下面通過具體的實施例子并結合附圖對本發明做進一步的詳細描述。

實施例一

治療心力衰竭的藥物，由以下成分組成：按重量計，生曬參2.8-3.2份，蛤蚧0.9-1.1份。

在上述治療心力衰竭的藥物，生曬參和蛤蚧可采用其份數范圍內的任意份，例如實施例二至六。

實施例二至六的配方如表1所示。

表1實施例二至六的配方