[發(fā)明專利]一種高性能水性丙烯酸酯壓敏膠及其制造工藝

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310606390.2
• 申請日: 2013-11-26
• 公開（公告）號: CN103665253A
• 公開（公告）日: 2014-03-26
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 蘇建麗
• 申請（專利權(quán)）人: 青島文創(chuàng)科技有限公司
• 主分類號: C08F220/18
• 分類號: C08F220/18;C08F218/08;C08F220/32;C08F2/30;C08F2/26;C09J133/08
• 代理公司: 北京一格知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11316
• 代理人: 滑春生;趙永偉

????技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種高性能的水性丙烯酸酯壓敏膠及其制造工藝，屬有機化工領(lǐng)域。

技術(shù)背景???????

乳液聚合以水為介質(zhì)，可以提高聚合物的分子量，其成本低，且無環(huán)境污染，已經(jīng)廣泛應(yīng)用于膠黏劑、涂料、油墨和橡膠工業(yè)領(lǐng)域，但由于其剝離強度和耐高溫性不好，限制了其在特殊領(lǐng)域的應(yīng)用，為了擴大其應(yīng)用領(lǐng)域，本發(fā)明對丙烯酸酯進行改性。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種高性能的水性丙烯酸酯壓敏膠及其制備方法。

為實現(xiàn)以上目的，本發(fā)明的一種高性能水性丙烯酸酯壓敏膠，包括單體75-120份，碳酸氫鈉0.3-0.5份，乳化劑1.5-3份，引發(fā)劑0.2-0.5份，其中單體為丙烯酸異辛酯40-60份、醋酸乙烯酯20-30份、甲基丙烯酸縮水甘油酯15-30份，乳化劑為十二烷基硫酸鈉0.5-1份、雙苯乙基酚聚氧乙烯醚1-2份，引發(fā)劑為過硫酸鉀0.2-0.5份，均為重量份。

本發(fā)明的水性丙烯酸酯壓敏膠的制備方法為在容器中加入部分引發(fā)劑、去離子水、乳化劑和碳酸氫鈉，升溫至80℃-90℃，再加入部分單體和引發(fā)劑，反應(yīng)2h后保溫1-1.5h降溫出料得到出核乳液，再滴加余下的單體和引發(fā)劑，反應(yīng)3-4h，得到種子核殼乳液。

本發(fā)明產(chǎn)生的有益效果為，本發(fā)明采用十二烷基硫酸鈉與雙苯乙基酚聚氧乙烯醚復(fù)合乳化劑制備的乳液穩(wěn)定性好，壓敏膠性能優(yōu)異，剝離強度高。本發(fā)明為了提高壓敏膠的粘結(jié)強度并降低粘度，加入了增粘樹脂甲基丙烯酸縮水甘油酯，制備的壓敏膠具有較高的初粘力、持粘力和耐溶劑性能。

實施例

實施例1：

一種高性能水性丙烯酸酯壓敏膠，包括單體丙烯酸異辛酯40份、醋酸乙烯酯30份、甲基丙烯酸縮水甘油酯15，碳酸氫鈉0.4份，乳化劑為十二烷基硫酸鈉1份、雙苯乙基酚聚氧乙烯醚2份，引發(fā)劑為過硫酸鉀0.3份，均為重量份。

制備方法為在容器中加入0.1份過硫酸鉀、去離子水、乳化劑和碳酸氫鈉，升溫至80℃，再加入單體丙烯酸異辛酯20份、醋酸乙烯酯20份、甲基丙烯酸縮水甘油酯10份和0.1份過硫酸鉀，反應(yīng)2h后保溫1h降溫出料得到出核乳液，再滴加余下的單體和引發(fā)劑，反應(yīng)3h，得到種子核殼乳液。

實施例2：

一種高性能水性丙烯酸酯壓敏膠，包括單體丙烯酸異辛酯50份、醋酸乙烯酯30份、甲基丙烯酸縮水甘油酯30份，碳酸氫鈉0.4份，乳化劑為十二烷基硫酸鈉0.5份、雙苯乙基酚聚氧乙烯醚1.5份，引發(fā)劑為過硫酸鉀0.5份，均為重量份。

制備方法為在容器中加入0.2份過硫酸鉀、去離子水、乳化劑和碳酸氫鈉，升溫至85℃，再加入單體丙烯酸異辛酯30份、醋酸乙烯酯20份、甲基丙烯酸縮水甘油酯20份和0.2份過硫酸鉀，反應(yīng)2h后保溫1.5h降溫出料得到出核乳液，再滴加余下的單體和引發(fā)劑，反應(yīng)4h，得到種子核殼乳液。

實施例3：

一種高性能水性丙烯酸酯壓敏膠，包括單體丙烯酸異辛酯60份、醋酸乙烯酯20份、甲基丙烯酸縮水甘油酯20份，碳酸氫鈉0.5份，乳化劑為十二烷基硫酸鈉0.5份、雙苯乙基酚聚氧乙烯醚2份，引發(fā)劑為過硫酸鉀0.4份，均為重量份。

制備方法為在容器中加入0.2份過硫酸鉀、去離子水、乳化劑和碳酸氫鈉，升溫至90℃，再加入單體丙烯酸異辛酯40份、醋酸乙烯酯10份、甲基丙烯酸縮水甘油酯10份和0.1份過硫酸鉀，反應(yīng)2h后保溫1.5h，降溫出料得到出核乳液，再滴加余下的單體和引發(fā)劑，反應(yīng)3.5h，得到種子核殼乳液。