[發(fā)明專利]一種治療銀屑病的藥物及其應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310605416.1 | 申請(qǐng)日: | 2013-11-26 |
| 公開(公告)號(hào): | CN103655698A | 公開(公告)日: | 2014-03-26 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李斌;李福倫;李欣;陳潔;徐蓉;王一飛;馬天;姜文成 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬岳陽(yáng)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院 |
| 主分類號(hào): | A61K36/537 | 分類號(hào): | A61K36/537;A61P17/06;A61K33/04 |
| 代理公司: | 上海卓陽(yáng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 31262 | 代理人: | 沈紅星 |
| 地址: | 200437 *** | 國(guó)省代碼: | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說(shuō)明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 治療 銀屑病 藥物 及其 應(yīng)用 | ||
1.一種治療銀屑病的藥物,其特征在于,它由以下重量份的原料藥制成:丹參25-35份、蒼耳草25-35份、芒硝13-18份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物,其特征在于,它由以下重量份的原料藥制成:丹參28-32份、蒼耳草28-32份、芒硝13-15份。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的藥物,其特征在于,它由以下重量份的原料藥制成:丹參30份、蒼耳草30份、芒硝15份。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物,其特征在于,所述的中藥組合物的藥劑是洗劑、酊劑、油劑、乳劑、軟膏劑、硬膏劑或凝膠劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物,其特征在于,所述的中藥組合物的藥劑是洗劑。
6.一種權(quán)利要求1所述的藥物的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:按重量份稱取丹參25-35份、蒼耳草25-35份,常規(guī)方法煎煮,過(guò)濾藥渣,冷卻后加入芒硝13-18份,充分?jǐn)嚢枞芙狻?/p>
7.權(quán)利要求1-5任一所述的藥物在制備治療銀屑病藥物中的應(yīng)用。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬岳陽(yáng)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院,未經(jīng)上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬岳陽(yáng)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201310605416.1/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 環(huán)杷明在銀屑病治療中的應(yīng)用
- GnRH-PE突變體融合蛋白及其用途
- 接受過(guò)抗TNF?α抗體療法的銀屑病患者的治療方法
- Prokineticin 2試劑在銀屑病檢測(cè)與治療方面的新用途
- Cornulin作為靶點(diǎn)在制備防治銀屑病的藥物中的應(yīng)用
- 利拉魯肽在銀屑病治療藥物中以及在2型糖尿病合并銀屑病治療藥物中的應(yīng)用
- 一種副作用小的銀屑病浴液及其制備方法
- 利拉魯肽在銀屑病治療藥物中以及在2型糖尿病合并銀屑病治療藥物中的應(yīng)用
- 淫羊藿苷元在制備治療銀屑病藥物中的應(yīng)用
- 一種能夠緩解銀屑病的青春雙歧桿菌及其應(yīng)用





