[發(fā)明專利]一種液態(tài)感光抗腐蝕油墨及其制備方法

有效

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• 申請日: 2013-11-25
• 公開（公告）號: CN103666061A
• 公開（公告）日: 2014-03-26
• 發(fā)明（設計）人: 陳可夏;陳可亮;潮建平
• 申請（專利權）人: 銅陵方正塑業(yè)科技有限公司
• 主分類號: C09D11/101
• 分類號: C09D11/101;C09D11/107;G03F7/027
• 代理公司: 安徽合肥華信知識產權代理有限公司 34112
• 代理人: 余成俊

技術領域

本發(fā)明涉及一種油墨及其制備方法，特別是一種液態(tài)感光抗腐蝕油墨及其制備方法。

背景技術

液態(tài)感光型抗蝕劑是在光致抗蝕劑的基礎上發(fā)展起來的一種產品，它是為解決制作精細導線圖形而研制的一種油墨，俗稱濕膜。液態(tài)感光型抗蝕劑由感光樹脂、感光劑、填料、助劑、顏料和溶劑組成，可用于高精度的工藝品、鏤空模板、移印凹版制作，還可用于多層板內層精細導線的制作，因其使用環(huán)氧樹脂作熱固成分，所以它的耐化學藥品性、耐鍍金、耐濕、耐熱及電氣絕緣性都很好。有鑒于此，國內外在生產高精密電路板及多層電路板時都使用了液態(tài)感光抗蝕劑。

目前，國內有不少廠家有研究并生產液態(tài)感光型抗蝕油墨，但這些產品在綜合耐酸耐堿耐中性蝕刻液和耐電鍍液方面都存在不足，一般只能適應耐酸耐中性蝕刻液和耐電鍍液的要求；另外，現有產品難以達到較高的解像度，一般只能制作最小線寬為0.1毫米(mm)的圖形。

發(fā)明內容

本發(fā)明的目的是提供一種液態(tài)感光抗腐蝕油墨及其制備方法。

為了實現本發(fā)明的目的，本發(fā)明通過以下方案實施：

一種液態(tài)感光抗腐蝕油墨，由下列重量份的原料制備制成：有機顏料1-3、C5石油樹脂10-12、丙烯基縮水甘油醚5-8、硫酸鋁1-2、2-乙基己基磷酸酯2-3、丙烯酸乙酯10-12、2-甲基丙烯酸甲酯14-17、乙二醇13-16、蛭石20-30、鈦酸酯偶聯劑TMC-TTS?1-2、環(huán)氧化甘油三酸酯26-29、雙酚A環(huán)氧丙烯酸酯40-45、二縮三丙二醇二丙烯酸酯10-12、光引發(fā)劑2959??7-9、助劑4-5；

所述助劑由下列重量份的原料制備而成：納米硅藻土粉0.2-0.3、納米云母粉0.2-0.3、硅烷偶聯劑KH-550?2-3、嗎啉1-2、新戊二醇3-4、抗氧劑1035?1-2、交聯劑TAC2-3、二縮三丙二醇二丙烯酸酯10-12、丙二醇甲醚醋酸酯5-10、沒食子酸丙酯2-3、薏仁油1-2；其制備方法是將各物料混合，加熱至60-70℃，攪拌反應30-40分鐘，即得。

本發(fā)明所述液態(tài)感光抗腐蝕油墨，由以下具體步驟制成：首先加入有機顏料、C5石油樹脂、丙烯基縮水甘油醚、硫酸鋁、2-乙基己基磷酸酯、丙烯酸乙酯、2-甲基丙烯酸甲酯、乙二醇、蛭石、鈦酸酯偶聯劑TMC-TTS攪拌混勻，加熱至80-90℃，攪拌25-35分鐘；然后加入除光引發(fā)劑2959之外的其余剩余成分，攪拌反應3-5小時；最后降溫至60-70℃，加入光引發(fā)劑2959，攪拌反應40-50分鐘，冷卻后，研磨得到20-40μm漿料，即得。

本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明助劑提高了油墨的韌性，使油墨分散均勻，并且維持了油墨的穩(wěn)定性；本發(fā)明液態(tài)感光抗腐蝕油墨具有紫外光成像、可堿水顯影、耐酸耐堿耐中性蝕刻液、耐各種電鍍液的優(yōu)點，可制作高精細圖形。

具體實施方案

下面通過具體實例對本發(fā)明進行詳細說明。

一種液態(tài)感光抗腐蝕油墨，由下列重量份（公斤）的原料制備制成：有機顏料1、C5石油樹脂10、丙烯基縮水甘油醚5、硫酸鋁1、2-乙基己基磷酸酯2、丙烯酸乙酯10、2-甲基丙烯酸甲酯14、乙二醇13、蛭石20、鈦酸酯偶聯劑TMC-TTS?1、環(huán)氧化甘油三酸酯26、雙酚A環(huán)氧丙烯酸酯40、二縮三丙二醇二丙烯酸酯10、光引發(fā)劑2959??7、助劑4；

所述助劑由下列重量份（公斤）的原料制備而成：納米硅藻土粉0.2、納米云母粉0.2、硅烷偶聯劑KH-550?2、嗎啉1、新戊二醇3、抗氧劑1035?1、交聯劑TAC2、二縮三丙二醇二丙烯酸酯10、丙二醇甲醚醋酸酯5、沒食子酸丙酯2、薏仁油1；其制備方法是將各物料混合，加熱至60-70℃，攪拌反應30-40分鐘，即得。

本發(fā)明所述液態(tài)感光抗腐蝕油墨，由以下具體步驟制成：首先加入有機顏料、C5石油樹脂、丙烯基縮水甘油醚、硫酸鋁、2-乙基己基磷酸酯、丙烯酸乙酯、2-甲基丙烯酸甲酯、乙二醇、蛭石、鈦酸酯偶聯劑TMC-TTS攪拌混勻，加熱至80-90℃，攪拌25-35分鐘；然后加入除光引發(fā)劑2959之外的其余剩余成分，攪拌反應3-5小時；最后降溫至60-70℃，加入光引發(fā)劑2959，攪拌反應40-50分鐘，冷卻后，研磨得到20-40μm漿料，即得。

所得的油墨，使用劃格法牛皮膠帶剝離，劃格間距1mm，100%附著；使用浸有酒精的棉球，300克壓力擦拭50次，無異狀；浸泡于色拉油中（常溫）8小時，無異狀；使用浸有鹽水的棉球，300克壓力擦拭50次，無異狀。