[發(fā)明專利]一種益生菌發(fā)酵型消栓口服液及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310599570.2
• 申請(qǐng)日: 2013-11-25
• 公開（公告）號(hào): CN103599214A
• 公開（公告）日: 2014-02-26
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 褚新紅;孫筱林;吳炳新;呂美;甄宗武
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 三株福爾制藥有限公司
• 主分類號(hào): A61K36/736
• 分類號(hào): A61K36/736;A61K9/08;A61P7/02;A61P9/10;A61K35/56
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種益生菌發(fā)酵型消栓口服液，其特征在于，由益生菌發(fā)酵中藥復(fù)方制得，所述中藥復(fù)方的成分及含量為：每1000ml益生菌發(fā)酵型消栓口服液中含：黃芪400-1200g、當(dāng)歸40-80g、赤芍40-80g、地龍20-50g、川芎20-50g、桃仁20-50g、紅花20-50g；所述的益生菌為雙歧桿菌和乳桿菌。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的益生菌發(fā)酵型消栓口服液，其特征在于，所述中藥復(fù)方的成分及含量為：每1000ml益生菌發(fā)酵型消栓口服液中含：黃芪600g?當(dāng)歸60g?赤芍60g?地龍30g?川芎30g?桃仁30g?紅花30g。

3.一種益生菌發(fā)酵型消栓口服液的制備方法，其特征在于，制備方法步驟如下：

a.?取中藥復(fù)方中的七味藥，加水煎煮二次，第一次1.5-2.0?小時(shí)，第二次1.0-1.5?小時(shí)，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮至50℃下測(cè)定相對(duì)密度為1.01?～1.10；

b．上述濃縮液加入體積百分比為0～1.5%的葡萄糖、體積百分比為0～0.2%的酵母粉、無機(jī)鹽、體積百分比為0～10%的蔗糖、體積百分比為0～0.03%的三氯蔗糖，調(diào)整pH7.0并于110～121℃下滅菌30～60分鐘，溫度降至39℃左右時(shí)，接種預(yù)培養(yǎng)的體積百分比各約0.2～1.0%的一種或者兩種雙歧桿菌的菌液，常規(guī)培養(yǎng)約2～6小時(shí)，再接種預(yù)培養(yǎng)的體積百分比各約0.2～1.0%的兩種或者三種乳桿菌的菌液，然后繼續(xù)發(fā)酵12～42小時(shí)，當(dāng)pH降至4.0以下時(shí)結(jié)束發(fā)酵；

c．穩(wěn)定化處理，離心或過濾或冷沉，添加或不添加防腐劑，加純化水稀釋，分裝，滅菌，即得益生菌發(fā)酵型消栓口服液；

所述的中藥復(fù)方成分及含量為：每1000ml益生菌發(fā)酵型消栓口服液中含：黃芪400-1200g、當(dāng)歸40-80g、赤芍40-80g、地龍20-50g、川芎20-50g、桃仁20-50g、紅花20-50g。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的益生菌發(fā)酵型消栓口服液的制備方法，其特征在于，制備方法步驟b中所述的無機(jī)鹽為FeSO₄·7H₂O??1.0mg/100ml、ZnSO₄·7H₂O??4.4mg/100ml。

5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的益生菌發(fā)酵型消栓口服液的制備方法，其特征在于，制備方法步驟b中所述的接種的方式為同時(shí)接種預(yù)培養(yǎng)的體積百分比各約0.2～1.0%的一種或者兩種雙歧桿菌的菌液和預(yù)培養(yǎng)的體積百分比各約0.2～1.0%的兩種或者三種乳桿菌的菌液；所述發(fā)酵的時(shí)間為常規(guī)發(fā)酵16～48小時(shí)，當(dāng)pH降至4.0以下時(shí)結(jié)束發(fā)酵。

6.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的益生菌發(fā)酵型消栓口服液的制備方法，其特征在于，制備方法步驟b中所述的雙歧桿菌選自兩歧雙歧桿菌、短雙歧桿菌、青春雙歧桿菌和嬰兒雙歧桿菌；所述的乳桿菌選自嗜酸乳桿菌、德氏乳桿菌、植物乳桿菌、干酪乳桿菌和鼠李糖乳桿菌。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的益生菌發(fā)酵型消栓口服液的制備方法，其特征在于，制備方法步驟b中所述的雙歧桿菌選自兩歧雙歧桿菌、短雙歧桿菌、青春雙歧桿菌和嬰兒雙歧桿菌；所述的乳桿菌選自嗜酸乳桿菌、德氏乳桿菌、植物乳桿菌、干酪乳桿菌和鼠李糖乳桿菌。