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[發明專利]一種枸杞子提取物的制備方法有效

專利信息
申請號: 201310594100.7 申請日: 2013-11-21
公開(公告)號: CN103550402A 公開(公告)日: 2014-02-05
發明(設計)人: 鄭玥;劉景國;裴福成;李文軍;肇靜靜;尹濤 申請(專利權)人: 哈藥集團中藥二廠
主分類號: A61K36/815 分類號: A61K36/815;A61P39/00;A61P39/06;A61P3/06;A61P3/10;A61K131/00
代理公司: 哈爾濱市松花江專利商標事務所 23109 代理人: 牟永林
地址: 150078 黑龍*** 國省代碼: 黑龍江;23
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 枸杞子 提取物 制備 方法
【說明書】:

技術領域

發明涉及中藥材枸杞子提取物的制備方法,應用于天然藥物提取物制備領域。

背景技術

枸杞子是茄目茄科枸杞屬(Lycium)的植物,果實稱枸杞子,嫩葉稱枸杞頭,常見種類為枸杞(Lycium?chinenseMiller),主要的藥用種類為寧夏枸杞(Lycium?barbarum?L.)。功能與主治滋補肝腎,益精明目,用于虛勞精虧,腰膝酸痛,眩暈耳鳴,內熱消渴,血虛萎黃,目昏不明。枸杞子中含有14種氨基酸,并含有甜菜堿、玉蜀黃素、酸漿果紅素等特殊營養成分,使其具有不同凡響的保健功效。枸杞子含有豐富的胡蘿卜素、多種維生素和鈣、鐵等健康眼睛的必需營養物質,故有明目之功,俗稱“明眼子”。歷代醫家治療肝血不足、腎陰虧虛引起的視物昏化和夜盲癥,常常使用枸杞子。

枸杞子提取物現有工藝的不足之處在于:單純采用水提取的方法會破壞熱敏有效成分,不能完全的將枸杞子具有生物活性成分完全提取出來,不能充分體現枸杞子的功效作用;采用水、乙醇法制得的枸杞子提取物影響了功效成分,致使應用范圍受到了一定的限制;采用氯仿、石油醚等有機試劑萃取,會增加提取物有毒化學試劑有機殘留。這些因素影響枸杞子提取物的產業化及生產臨床應用,致使不能充分利用藥材枸杞子資源。

發明內容

本發明的目的是為了解決現有枸杞子提取物制備方法存在有效成分提取不完全、提取率低、口服生物利用度低及資源浪費的問題,提供一種枸杞子提取物的制備方法。

本發明的一種枸杞子提取物的制備方法,按照以下步驟進行:

一、將枸杞子去除雜質,進行凈制;

二、將凈制后的枸杞子于冷凍粉碎機中粉碎,過20目篩;

三、將步驟二粉碎后的枸杞子投入超臨界CO2萃取裝置中,萃取1~3小時,收集提取液;

四、向藥渣中加入質量為藥渣4~6倍的體積百分含量為60%~80%的乙醇,于60℃~80℃回流3~6小時,采用200目絹布過濾,收集回流液和殘渣;

五、將步驟四得到的回流液濃縮至相對密度為1.20~1.25g/cm3,得到濃縮液;

六、向步驟四得到的殘渣中加入為殘渣4~6倍質量的水煎煮2~3小時,采用200目絹布過濾,收集提取液;

七、將步驟六得到的提取液濃縮至相對密度為1.20~1.25g/cm3,再與步驟三得到的提取液和步驟五得到的濃縮液混合均勻,得到混合藥液;

八、將步驟七得到的混合藥液置于減壓干燥箱中,于50℃~70℃下減壓干燥2~12小時,得到干浸膏;

九、將步驟八得到的干浸膏用流能磨粉碎,過120目篩,得到干浸膏粉;

十、將步驟九得到的干浸膏粉混合10~15分鐘,即得枸杞子提取物。

本發明包含以下有益效果:

1、本發明的提取技術制備枸杞子提取物的制備過程中,采用先超臨界萃取提取藥材中遇熱易被破壞的多種維生素,保留了遇熱易被破壞的有效成分(如維生素類成分等);沒有使用有毒化學試劑,保證了生產過程和產品的安全性;然后回流和水提多糖等其他有效成分,使得人體可吸收利用成分提取完全,口服生物利用度高,臨床應用療效好,通過對枸杞子提取物進行藥效學和毒理學試驗考察,發現本品藥效學效果明顯,安全有效,能滿足生產和臨床的應用;

2、本發明制備枸杞子提取物的方法,工藝簡單,能滿足國內大部分藥品企業生產現狀的需要,不需要相應設備廠房投資;

3、本發明采用流能磨氣流粉碎技術可以將細粉粉碎至足夠的粒度,適合制作精細制劑,并且不會因為粉碎產熱損失成分,并且制得的枸杞子提取物中枸杞子多糖含量可達50%以上;

4、采用本發明技術提取方法能充分的提取出枸杞子藥材中的人體吸收利用有效成分,不浪費資源,提取率比現有常用提取方式的提取率提高30%左右。

具體實施方式

本發明技術方案不局限于以下所列舉具體實施方式,還包括各具體實施方式間的任意組合。

具體實施方式一:本實施方式一種枸杞子提取物的制備方法,按以下步驟進行:

一、將枸杞子去除雜質,進行凈制;

二、將凈制后的枸杞子于冷凍粉碎機中粉碎,過20目篩;

三、將步驟二粉碎后的枸杞子投入超臨界CO2萃取裝置中,萃取1~3小時,收集提取液;

四、向藥渣中加入質量為藥渣4~6倍的體積百分含量為60%~80%的乙醇,于60℃~80℃回流3~6小時,采用200目絹布過濾,收集回流液和殘渣;

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