[發(fā)明專利]EPA在制備溴酸鉀誘導(dǎo)氧化應(yīng)激性腎損傷藥物中的應(yīng)用無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310591758.2 | 申請日： | 2013-11-22 |
| 公開（公告）號： | CN103585140A | 公開（公告）日： | 2014-02-19 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 王季鳳;李彥敏 | 申請（專利權(quán)）人： | 蘇州麥可旺志生物技術(shù)有限公司 |
| 主分類號： | A61K31/19 | 分類號： | A61K31/19;A61P13/12 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 215123 江蘇省蘇州市蘇州工*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | epa 制備 溴酸 誘導(dǎo) 氧化 應(yīng)激 損傷 藥物 中的 應(yīng)用 | ||
【權(quán)利要求書】：
1.一種EPA在制備保護氧化應(yīng)激性腎損傷藥物中的應(yīng)用。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于：所述氧化應(yīng)激性腎損傷疾病為溴酸鉀誘導(dǎo)機體氧化應(yīng)激性腎損傷。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于：所述EPA純度為66~99.9%。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于：所述EPA的用量≥1mL。
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