[發(fā)明專利]一種二氧化硅/金屬?gòu)?fù)合材料的制備方法及應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310589657.1
• 申請(qǐng)日: 2013-11-20
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN103830734B
• 公開(kāi)（公告）日: 2017-12-05
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 胡燈紅;程敬華;曹禮洪
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 東莞東陽(yáng)光科研發(fā)有限公司
• 主分類號(hào): A61K47/04
• 分類號(hào): A61K47/04;A61K47/02
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種二氧化硅/金屬?gòu)?fù)合材料的制備方法，其特征是包含以下步驟：

1)將有機(jī)模板劑溶解在溶劑中，加入堿或堿的水溶液，升至20-95℃恒溫?cái)嚢瑁淮咳芙夂螅尤牒杌衔铮３趾銣財(cái)嚢璺磻?yīng)0.5-30小時(shí)；

2)將步驟1)得到的反應(yīng)液抽濾，濾餅用溶劑洗滌，濾餅加入乙醇升至40-78℃恒溫?cái)嚢?-24小時(shí)；溶液抽濾，濾餅用溶劑洗滌，50-150℃干燥1-24小時(shí)；

3)將步驟2)得到的產(chǎn)物與金屬鹽水溶液20-95℃混合攪拌反應(yīng)0.5-30小時(shí)，反應(yīng)液抽濾、產(chǎn)物水洗；然后將粗產(chǎn)物在管式爐中，還原氣氛下升溫至200-1000℃后保溫?zé)崽幚?.5-24小時(shí)，得到二氧化硅/金屬?gòu)?fù)合材料；

其中，所述含硅化合物選自正硅酸乙酯、正硅酸甲酯、3-巰丙基三甲氧基硅烷或3-氨丙基三甲氧基硅烷；

所述有機(jī)模板劑選自十二烷基三甲基溴化銨、十六烷基三甲基溴化銨、十八烷基三甲基溴化銨、十二烷基三甲基氯化銨、十六烷基三甲基氯化銨或十八烷基三甲基氯化銨；

所述步驟1)和步驟2)中溶劑選自水、甲醇、乙醇、乙二醇、正丙醇、異丙醇、丙二醇、正丁醇、仲丁醇、異丁醇、叔丁醇或丁二醇；

所述堿選自氨水、碳酸銨、碳酸氫銨、碳酸鋰、醋酸鋰、氫氧化鋰、碳酸氫鈉、碳酸鈉、醋酸鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鉀、碳酸鉀、醋酸鉀或氫氧化鉀；

所述步驟1)攪拌轉(zhuǎn)速為100-2000轉(zhuǎn)/分鐘，反應(yīng)時(shí)間為1-20小時(shí)；

所述金屬鹽是金、銀、鉑、鈷、銅、鐵、鎳或鋅的鹽酸鹽、硝酸鹽或硫酸鹽；

所述步驟3)中還原氣氛所用氣體為氫氣與惰性氣體的混合。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述金屬鹽是氯化金、氯化鉑、氯金酸、氯鉑酸、硝酸鉑或硝酸銀。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述惰性氣體選自氮?dú)狻鍤饣蚝狻?/p>

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，還原氣氛中氫氣所占體積比為5％-40％。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟3)以1-10℃/分鐘的升溫速率升溫至200-1000℃后保溫?zé)崽幚?.5-24小時(shí)。

6.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的方法制備的二氧化硅/金屬?gòu)?fù)合材料用于在制備靶向藥物載體中的應(yīng)用。