[發明專利]新型合成的EBV共識DNA序列分子及由此組成的疫苗

有效

• 申請號: 201310588797.7
• 申請日: 2013-11-21
• 公開（公告）號: CN103627714A
• 公開（公告）日: 2014-03-12
• 發明（設計）人: 林峰;吳炯
• 申請（專利權）人: 眾森源生物技術（江蘇）有限公司
• 主分類號: C12N15/38
• 分類號: C12N15/38;C12N15/85;A61K48/00;A61P31/22
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.三種新型共識DNA序列分別來源于EBV不同病毒株，這些病毒株主要包括B95-8、AG876、GD1、Cao和Raji等等，這些序列經密碼子優化和合成后，構建于表達載體中，在哺乳動物細胞中以表達相應的新型共識（concensus）蛋白EBNA1、LMP1和LMP2（簡稱cEBNA1、cLMP1和cLMP2），以其中一種或多種質粒免疫哺乳動物，誘導免疫應答以對抗不同的EBV病毒株感染，或對EBV感染的細胞產生免疫殺傷作用。

2.權利要求1中cEBNA1、cLMP1和cLMP2質粒編碼序列的N-末端與IgE或IgG的先導序列相連，再連在載體的啟動子后，編碼序列的C-末端連于PolyA序列。

3.權利要求2中每一DNA編碼序列均進行了密碼子優化，以便使其易于高度表達。

4.權利要求2中cEBNA1序列來源于EBV不同病毒株如B95-8、AG876和GD1等。

5.權利要求4中cEBNA1序列去除了GGA（甘氨酸-丙氨酸重復區）區域，即cEBNA1ΔGGA。

6.權利要求5中cEBNA1ΔGGA序列進一步去除了GR區序列（氨基酸-精氨酸區域），即cEBNA1ΔGGA&GR。

7.權利要求2中cLMP1序列來源于EBV不同病毒株，如B95-8、AG876、GD1、Cao和Raji等。

8.權利要求7中cLMP1序列中去除了C-末端CTAR1和CTAR2區域，即cLMP1ΔCTAR1&2。

9.權利要求2中cLMP2序列來源于B95-8、AG876、GD1等不同EBV病毒株。

10.表達質粒cEBNA1ΔGGA&GR、cLMP1ΔCTAR1&2和cLMP2，以一種或多種混合方式注射到皮內或肌肉。

11.權利要求10中DNA質?？梢砸运?、生理鹽水、PBS或其他的化學制劑如脂質體

為溶劑或載體注射到組織內。

12.權利要求11中，注射組織內質粒DNA可借助超聲波、紅外照射、電脈電等物理方式增加組織細胞對DNA的吸收。