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[發(fā)明專利]一種二硫化鉬-氧化鋅量子點(diǎn)混合場(chǎng)效應(yīng)光晶體管及其制造方法無(wú)效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201310580576.5 申請(qǐng)日: 2013-11-19
公開(kāi)(公告)號(hào): CN103681940A 公開(kāi)(公告)日: 2014-03-26
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 林時(shí)勝;李文淵;張金石 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 浙江大學(xué)
主分類號(hào): H01L31/113 分類號(hào): H01L31/113;H01L31/0352;H01L31/0296;H01L31/18
代理公司: 杭州求是專利事務(wù)所有限公司 33200 代理人: 韓介梅
地址: 310027 浙*** 國(guó)省代碼: 浙江;33
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 二硫化鉬 氧化鋅 量子 混合 場(chǎng)效應(yīng) 晶體管 及其 制造 方法
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種二硫化鉬-氧化鋅量子點(diǎn)混合場(chǎng)效應(yīng)光晶體管,其特征在于自下而上依次有Si層(1)和SiO2層(2)的Si/SiO2復(fù)合晶片、n層二硫化鉬層(3),n=1-4、兩塊在同一水平面上彼此相隔的金電極(4)、在兩塊金電極(4)之間有ZnO量子點(diǎn)層(5),ZnO量子點(diǎn)層(5)中的ZnO量子點(diǎn)的直徑為3-8nm。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的二硫化鉬-氧化鋅量子點(diǎn)混合場(chǎng)效應(yīng)光晶體管,其特征在于Si/SiO2復(fù)合晶片的SiO2層(2)的厚度為30-300nm,Si層(1)厚度為200μm。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的二硫化鉬-氧化鋅量子點(diǎn)混合場(chǎng)效應(yīng)光晶體管,其特征在于ZnO量子點(diǎn)層(5)的厚度為10-500nm。

4.制造權(quán)利要求1所述的二硫化鉬-氧化鋅量子點(diǎn)混合場(chǎng)效應(yīng)光晶體管的方法,其特征在于包括如下步驟:

1)使用微機(jī)械力方法,用膠帶從二硫化鉬晶體上剝離n層二硫化鉬,n=1-4,再將二硫化鉬黏貼到清洗干凈的Si/SiO2復(fù)合晶片的SiO2層上;

2)在二硫化鉬層上旋涂質(zhì)量濃度1%-10%的聚甲基丙烯酸甲酯,采用電子束曝光法在聚甲基丙烯酸甲酯涂層上刻蝕出金電極圖形;

3)采用電子束蒸發(fā)方法,在刻蝕的金電極圖形上依次沉積5nmNi和20-100nmAu,作為場(chǎng)效應(yīng)光晶體管的源極和漏極;

4)將4.83g?ZnSO4溶于去離子水中,配成濃度為0.12mol/L的ZnSO4水溶液;然后加入0.8-1.2g十二烷基苯磺酸鈉和0.8-1.2ml正己烷配置成混合溶液,把配制的混合溶液放置超聲器中,在超聲狀態(tài)下將濃度為10%的氨水滴入上述混合溶液中,直到溶液中的Zn離子完全沉淀下來(lái),過(guò)濾,依次用去離子水和乙醇清洗,取沉淀,烘干,然后在700℃下加熱3小時(shí),自然冷卻至常溫,將所得產(chǎn)物溶于水中,得到分散有ZnO量子點(diǎn)的水溶液;

5)采用旋涂的方法將步驟4)制得的ZnO量子點(diǎn)溶液涂覆到二塊金電極之間的二硫化鉬層上,得到二硫化鉬-氧化鋅量子點(diǎn)混合場(chǎng)效應(yīng)光晶體管。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的二硫化鉬-氧化鋅量子點(diǎn)混合場(chǎng)效應(yīng)光晶體管的制造方法,其特征在于所述的清洗Si/SiO2復(fù)合晶片是先依次用去離子水、丙酮和異丙醇清洗,然后再用O2:Ar=1:1的混合等離子氣體清洗。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的二硫化鉬-氧化鋅量子點(diǎn)混合場(chǎng)效應(yīng)光晶體管的制造方法,其特征在于步驟2)的電子束曝光刻蝕的曝光時(shí)間為1-2s、顯影時(shí)間40s-1min。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的二硫化鉬-氧化鋅量子點(diǎn)混合場(chǎng)效應(yīng)光晶體管的制造方法,其特征在于步驟3)的電子束蒸發(fā)過(guò)程中,氣壓控制在5×10-3Pa以下。

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