[發明專利]膽汁酸螯合劑或/和維生素D在制備防治非酒精性脂肪性肝病藥物中的應用無效
| 申請號： | 201310580260.6 | 申請日： | 2013-11-19 |
| 公開（公告）號： | CN103585632A | 公開（公告）日： | 2014-02-19 |
| 發明（設計）人： | 韓源平;段鐘平;孔明 | 申請（專利權）人： | 韓源平;段鐘平;孔明 |
| 主分類號： | A61K45/00 | 分類號： | A61K45/00;A61K31/59;A61K31/592;A61K31/593;A61P1/16 |
| 代理公司： | 成都天嘉專利事務所(普通合伙) 51211 | 代理人： | 趙麗 |
| 地址： | 四川省*** | 國省代碼： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 膽汁 螯合劑 維生素 制備 防治 酒精性 脂肪性 肝病 藥物 中的 應用 | ||
1.膽汁酸螯合劑或/和維生素D在制備防治非酒精性脂肪性肝病藥物中的應用。
2.如權利要求1所述的膽汁酸螯合劑或/和維生素D在制備防治非酒精性脂肪性肝病藥物中的應用，其特征在于：所述的維生素D選自維生素D2、維生素D3、以及具有生物活性的維生素D3及其衍生物。
3.如權利要求2所述的膽汁酸螯合劑或/和維生素D在制備防治非酒精性脂肪性肝病藥物中的應用，其特征在于：所述的具有生物活性的維生素D3及其衍生物為：骨化三醇、1α-cacidol,?骨化二醇或卡泊三醇。
4.如權利要求3所述的膽汁酸螯合劑或/和維生素D在制備防治非酒精性脂肪性肝病藥物中的應用，其特征在于：所述的骨化三醇的服用方法為：0.25-2.5微克/次，每天1-2次，口服。
5.如權利要求3所述的膽汁酸螯合劑或/和維生素D在制備防治非酒精性脂肪性肝病藥物中的應用，其特征在于：所述的骨化三醇的靜脈注射方法為：0.005-0.5?微克/千克體重，每1-3次/周。
6.如權利要求1所述的膽汁酸螯合劑或/和維生素D在制備防治非酒精性脂肪性肝病藥物中的應用，其特征在于：所述的膽汁酸螯合劑為消膽胺或考來替泊。
7.如權利要求6所述的膽汁酸螯合劑或/和維生素D在制備防治非酒精性脂肪性肝病藥物中的應用，其特征在于：所述的消膽胺為餐前口服或者在進餐時同時服用，4-8克/次，每天1-3次，沖服，每天最大劑量是24克。
8.如權利要求6所述的膽汁酸螯合劑或/和維生素D在制備防治非酒精性脂肪性肝病藥物中的應用，其特征在于：所述考來替泊為餐前口服，2-8克/次，每天1-3次，口服，每天最大劑量是30克。
9.如權利要求1所述的膽汁酸螯合劑或/和維生素D在制備防治非酒精性脂肪性肝病藥物中的應用，其特征在于：所述的膽汁酸螯合劑或維生素D，與脂溶性維生素A聯合用藥。
10.如權利要求1所述的膽汁酸螯合劑或/和維生素D在制備防治非酒精性脂肪性肝病藥物中的應用，其特征在于：所述的膽汁酸螯合劑或維生素D，與二甲雙胍、他汀類、貝特類、煙酸或格列酮類藥物聯合用藥。
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