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[發(fā)明專利]一種用于草蝦養(yǎng)殖水的微生物凈水劑及其制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201310574434.8 申請日: 2013-11-15
公開(公告)號: CN104276667A 公開(公告)日: 2015-01-14
發(fā)明(設計)人: 許銀亞 申請(專利權)人: 上海葵亞環(huán)保科技有限公司
主分類號: C02F3/34 分類號: C02F3/34;C12N11/14
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 201107 上海市閔行區(qū)*** 國省代碼: 上海;31
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 用于 養(yǎng)殖 微生物 凈水 及其 制備 方法
【說明書】:

技術領域

本發(fā)明涉及一種微生物凈水劑及其制備方法,尤其涉及一種用于草蝦養(yǎng)殖水的微生物凈水劑及其制備方法。

背景技術

近年來,高效農(nóng)業(yè)的快速推進,使得特種水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)發(fā)展迅猛,河蟹、青蝦、克氏原螯蝦、羅氏沼蝦、南美白對蝦、中華鱉、鱖魚、鱸魚、河鲀、黃鱔、泥鰍等名特優(yōu)新水產(chǎn)養(yǎng)殖品種已達到規(guī)模化生產(chǎn)的水平,形成了自身的特點。草蝦又稱為黑殼蝦,學名斑節(jié)對蝦,屬對蝦科,由于該蝦喜歡棲息于水草場所,故俗稱草蝦,草蝦具有升長快。食性雜、廣鹽性、養(yǎng)殖周期短、個體大、肉味鮮美、營養(yǎng)豐富、成蝦產(chǎn)量高等特點,具有相當高的經(jīng)濟價值,已經(jīng)成為養(yǎng)殖的重點對象。

草蝦主要食物來源有雜魚、蝦肉、螺、貝、豆餅、花生、米糠以及人工配合飼料等,在目前的養(yǎng)殖技術中,給草蝦投放的飼料主要有魚粉及其副產(chǎn)物、烏賊粉及其副產(chǎn)物、蝦粉及其副產(chǎn)物、大豆粕、小麥產(chǎn)物、小麥筋粉和其他甲殼動物粉等。但是由于飼料投放量往往大于草蝦的進食量,富余的飼料得不到有效處理容易造成水質下降,如果不對養(yǎng)殖水進行及時的處理,容易造成草蝦發(fā)病率升高、存活率降低,產(chǎn)量下降等問題。常規(guī)的解決方式是間隔一段時間進行換水處理,但是換水一方面提高生產(chǎn)及管理成本,另一方面也容易引起草蝦的不適應癥狀。

發(fā)明內容

針對現(xiàn)有草蝦養(yǎng)殖技術中存在的上述不足,本發(fā)明所要解決的技術問題之一是提供一種草蝦養(yǎng)殖水的微生物凈水劑的制備方法。

本發(fā)明所要解決的技術問題之二是提供一種草蝦養(yǎng)殖水的微生物凈水劑,采用上述方法制備而成。

本發(fā)明所要解決的技術問題,是通過如下技術方案實現(xiàn)的:

一種用于草蝦養(yǎng)殖水的微生物凈水劑的制備方法,由下述步驟組成:

(1)將30-50重量份表面修飾烷基鏈的磁性硅球加入到300-500重量份的水中;

(2)在2-10轉/秒攪拌條件下,加入150-200重量份微生物試劑,所述微生物試劑由下述重量份組分組成:紅微菌(Rhodomicrobium)40-70份、球形紅桿菌(Rhodobacter?spheroides)40-50份、亞硝化單胞菌(Nitrosomonas)20-40份、維氏硝化桿菌(Nitrobacterwinogradskyi)20-30份、施氏假單胞菌(Pseudomonas?stutzeri)10-30份、纖發(fā)菌(Leptothrix)20-40份、硫桿菌(Thiobacillus)4-5份、貝氏硫菌(Beggiatoa)2-5份、線蟲(nematode)50-80份、顫體蟲(Tubifex)30-40份、杜氏藻(Dunal?iel?la)20-40份、小球藻(Chlorella)20-40份;

(3)再加入70-90重量份牛肉膏蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基常溫下培養(yǎng)20-30小時,即可制得本發(fā)明的用于草蝦養(yǎng)殖水的微生物凈水劑。

優(yōu)選地,

步驟(1)中,所述表面修飾烷基鏈的磁性硅球為表面修飾C8烷基鏈的磁性硅球和/或表面修飾C18烷基鏈的磁性硅球。

表面修飾C8烷基鏈的磁性硅球,具體可以采用中國發(fā)明專利CN101185874A實施例1所公開的方法進行制備。

進一步地,所述表面修飾烷基鏈的磁性硅球為表面修飾C8和C18烷基鏈的磁性硅球,采用下述方法制備而成:

(1-1)用水熱法合成Fe3O4磁性納米粒子:將1克FeCl3·6H2O,溶于30ml乙二醇中,添加4克無水乙酸鈉,反應溫度為200℃,反應時間為12小時,生成Fe3O4磁性納米粒子;

(1-2)將上述Fe3O4磁性納米粒子用水洗滌,除去水溶性雜質,然后將其分散在10g水中,得分散液A,取離心管,加3?g上述分散液A,加入5ml?2M?HCl溶液超聲8min,再用磁鐵分離除去綠色清液,然后用10ml水分散,再用磁鐵收集粒子,去除淺綠色清液,用5?ml?10wt%的檸檬酸三鈉溶液超聲分散,靜置2h,重新用5?ml水分散后得分散液B;

(1-3)取上述分散液B?1g,用5ml水和30ml乙醇稀釋后,再加20wt%氨水0.5ml,超聲分散10分鐘,攪拌,加入1ml正硅酸乙酯,室溫攪拌12小時,用磁鐵收集,洗滌,干燥,得到復合微球;

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