[發(fā)明專利]一種微乳液體系制備單一晶型球霰石型納米碳酸鈣的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310570950.3 | 申請日： | 2013-11-15 |
| 公開（公告）號： | CN103570052A | 公開（公告）日： | 2014-02-12 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 褚艷紅;劉珂珂;郭輝;邢會華;郜麗紅;曹艷霞;劉清;曹健;劉鐵良;張國寶 | 申請（專利權(quán)）人： | 河南省分析測試研究中心 |
| 主分類號： | C01F11/18 | 分類號： | C01F11/18 |
| 代理公司： | 鄭州聯(lián)科專利事務所(普通合伙) 41104 | 代理人： | 時立新 |
| 地址： | 450002 河*** | 國省代碼： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 乳液 體系 制備 單一 晶型球霰石型 納米 碳酸鈣 方法 | ||
1.一種微乳液體系制備球霰石納米碳酸鈣的方法，其特征在于，通過如下方法制備：?
（1）配制微乳液非水組分體系
在溫度為10℃～30℃下，體系中的各非水組分按照乳化劑：助乳化劑：二甲苯油相的質(zhì)量比為2：3～8：1.3～10的比例混合攪拌均勻；
（2）制備氯化鈣微乳液
???????????????????????????????????????????????配制氯化鈣溶液
將氯化鈣溶于水相中，攪拌均勻，制備出濃度為1.5M～2.5M的氯化鈣水溶液；
制備氯化鈣微乳液
將步驟（2）--制備的氯化鈣水溶液與第（1）步配制的微乳液非水組分體系混合，攪拌均勻，混合后各組分的質(zhì)量比為乳化劑：助乳化劑：二甲苯油相：氯化鈣為2：3～8：1.3～10：0.23～0.7；
（3）制備碳酸鈉水溶液
將碳酸鈉粉末溶于水相中，攪拌均勻，制備出濃度為1.0M～2.0M的碳酸鈉水溶液；
（4）制備納米碳酸鈣微乳液
按照Ca2+與CO32-?的摩爾比為1：1的比例，將第（３）步驟制備的碳酸鈉溶液緩慢加入第（２）步制備的氯化鈣微乳液中，邊加入邊攪拌，加入完畢后，再繼續(xù)磁力攪拌反應，反應溫度為10℃～30℃；
(5)制備納米碳酸鈣粉末
破乳、沉淀
在第（４）步制備的納米碳酸鈣微乳液中，加入相當于微乳液總質(zhì)量100%～300%的水，在溫度為10℃～30℃下攪拌，進行破乳并沉淀后，將固體沉淀濾出，收集沉淀；
洗滌、干燥
將步驟（５）- 濾出的固體沉淀，用相當于沉淀物10倍～30倍體積的二次去離子水，洗滌并沉淀，收集洗凈后的固體沉淀，在40℃～60℃下，真空干燥至恒重，得納米碳酸鈣粉末。
2.如權(quán)利要求1所述的一種微乳液體系制備球霰石納米碳酸鈣的方法，其特征在于，步驟（1）配制微乳液非水組分體系分別選擇：土溫-80作為乳化劑，正丁醇作為助乳化劑，二甲苯作為油相。
3.如權(quán)利要求1所述的一種微乳液體系制備球霰石納米碳酸鈣的方法，其特征在于，步驟（1）配制微乳液非水組分體系:：土溫-80乳化劑：正丁醇助乳化劑：二甲苯油相的質(zhì)量比選下述比例中的一種：2：3：5；2：8：10；2：3.5：5；2：4：6；2：3：1.3。
4.如權(quán)利要求1所述的一種微乳液體系制備球霰石納米碳酸鈣的方法，其特征在于，步驟（2）--制備氯化鈣微乳液：土溫-80乳化劑：正丁醇助乳化劑：二甲苯油相：氯化鈣的質(zhì)量比選下述比例中的一種：2：3：5：0.35；2：8：10：0.61；2：3.5：5：0.7；2：4：6：0.5；2：3：1.3：0.23。
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