[發(fā)明專利]一種微乳液體系制備納米碳酸鈣量子點的方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310570949.0
• 申請日: 2013-11-15
• 公開（公告）號: CN103570051A
• 公開（公告）日: 2014-02-12
• 發(fā)明（設計）人: 褚艷紅;劉珂珂;郭輝;郜麗紅;邢會華;曹艷霞;劉清;劉鐵良;曹健;張國寶
• 申請（專利權）人: 河南省分析測試研究中心
• 主分類號: C01F11/18
• 分類號: C01F11/18;B82Y30/00
• 代理公司: 鄭州聯(lián)科專利事務所(普通合伙) 41104
• 代理人: 時立新

1.一種制備微乳液體系納米碳酸鈣量子點的方法，其特征在于，通過如下方法步驟制備而成：?

（1）配制微乳液非水組分體系

在溫度為10℃～30℃下，體系中的各非水組分按乳化劑：助乳化劑：甲苯油相的質量比為2：2.5～3.5：1.5～8.3的比例混合攪拌均勻；

（2）制備氯化鈣微乳液

　　　????????????????????????????????????????????????　配制氯化鈣溶液

　　　將無水氯化鈣溶于水相中，攪拌均勻，制備出濃度為1.0M～2.5M的氯化鈣水溶液；

　　　　制備氯化鈣微乳液

　　　將驟步（2）--制備的氯化鈣水溶液與第（1）步配制的微乳液非水組分體系混合，攪拌均勻，混合后各組分的質量比為乳化劑：助乳化劑：甲苯油相：氯化鈣為2：2.5～3.5：1.5～8.3：0.2～0.7；

（3）制備碳酸鈉微乳液

　????配制碳酸鈉水溶液

　　??將碳酸鈉粉末溶于水相中，攪拌均勻，制備出濃度為1.0M～2.0M的碳酸鈉水溶液；

　　　　制備碳酸鈉微乳液

　　　將步驟（３）--制備的碳酸鈉水溶液與第（1）步配制的微乳液非水組分體系混合，攪拌均勻，混合后各組分的質量比為乳化劑：助乳化劑：甲苯油相：碳酸鈉為2：2.5～3.5：1.5～8.3：0.2～0.7；

（4）制備納米碳酸鈣微乳液

按照Ca²⁺與CO₃^2-?的摩爾比為1：1的比例，將第（３）步制備的碳酸鈉微乳液緩慢加入第（２）步制備的碳酸鈉微乳液中，邊加入邊攪拌，加入完畢后，再繼續(xù)磁力攪拌反應，反應溫度為10℃～30℃，反應時間為1.0h～10?h；

所述乳化劑為OP-10、吐溫-60、吐溫-80、司盤-80、AEO-3至少一種；?

所述助乳化劑為正丁醇、正戊醇、正辛醇、異戊醇、異己醇、異丙醇至少一種。

2.如權利要求1所述的制備微乳液體系納米碳酸鈣量子點的制備方法，其特征在于，步驟（1）各非水組分按乳化劑：助乳化劑：甲苯油相的質量比選下述比例中的一種：?2：3：5；?2：3：1.5；?2：2.5：4；?2：3.5：8.3；?2：3：6。

3.如權利要求1所述的制備微乳液體系納米碳酸鈣量子點的制備方法，其特征在于，步驟（2）-?　制備氯化鈣微乳液中各組分按照乳化劑：助乳化劑：甲苯油相：氯化鈣的質量比選下述比例中的一種：??2：3：5：0.4；2：3：1.5：0.2；?2：2.5：4：0.35；?2：3.5：8.3：0.7；?2：3：6：0.?5。

4.如權利要求1所述的制備微乳液體系納米碳酸鈣量子點的制備方法，其特征在于，步驟（3）-?　制備碳酸鈉微乳液體系各組分按乳化劑：助乳化劑：甲苯油相：碳酸鈉水溶液的質量比優(yōu)選下述比例中的一種：???2：3：5：0.45；2：3：1.5：0.25；?2：2.5：4：0.4；?2：3.5：8.3：0.6；?2：3：6：0.5。