[發(fā)明專利]藍光有機電致發(fā)光材料及其制備方法和有機電致發(fā)光器件

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310567305.6
• 申請日: 2013-11-14
• 公開（公告）號: CN104629737A
• 公開（公告）日: 2015-05-20
• 發(fā)明（設計）人: 周明杰;張振華;王平;黃輝
• 申請（專利權）人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
• 主分類號: C09K11/06
• 分類號: C09K11/06;C07D215/04;H01L51/54
• 代理公司: 廣州三環(huán)專利代理有限公司 44202
• 代理人: 郝傳鑫;熊永強

1.一種藍光有機電致發(fā)光材料，其特征在于，其結構如式如下：

2.一種如權利要求1所述的藍光有機電致發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，其步驟如下：

分別提供如下結構式表示的化合物A和B，

A：B：

在無氧環(huán)境下，將摩爾比為1:2～2.4的化合物A和B添加入含有催化劑和堿溶液的有機溶劑中溶解，得到的混合溶液于70～130℃下進行Suzuki耦合反應12～48小時，停止反應并冷卻到室溫，分離提純反應液，得到如下結構式所述的所述藍光有機電致發(fā)光材料：

3.根據(jù)權利要求2所述的藍光有機電致發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述催化劑為雙三苯基膦二氯化鈀或四三苯基膦鈀；所述催化劑與所述化合物A的摩爾比為1:20～1:100。

4.根據(jù)權利要求2所述的藍光有機電致發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述催化劑為有機鈀與有機膦配體的混合物，所述有機鈀與有機膦配體的摩爾比為1:4～8；所述催化劑與所述化合物A的摩爾比為1:20～1:100。

5.根據(jù)權利要求4所述的藍光有機電致發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述有機鈀為醋酸鈀或三二氬芐基丙酮二鈀，所述有機膦配體為三(鄰甲基苯基)膦或者2-雙環(huán)己基膦-2’,6’-二甲氧基聯(lián)苯。

6.根據(jù)權利要求5所述的藍光有機電致發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述混合物為醋酸鈀與三(鄰甲基苯基)膦的混合物，或者所述混合物為三二氬芐基丙酮二鈀與2-雙環(huán)己基膦-2’,6’-二甲氧基聯(lián)苯的混合物。

7.根據(jù)權利要求2所述的藍光有機電致發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述堿溶液選自碳酸鈉溶液、碳酸鉀溶液及碳酸氫鈉溶液中的至少一種；所述堿溶液中，堿溶質與所述化合物A的摩爾比為20:1。

8.根據(jù)權利要求2所述的藍光有機電致發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述有機溶劑選自為甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、四氫呋喃中的至少一種。

9.根據(jù)權利要求2至8任一所述的藍光有機電致發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述分離提純反應液包括：

Suzuki耦合反應停止后，用二氯甲烷萃取反應液多次并合并有機相，該有機相經(jīng)無水硫酸鎂干燥后旋干后，得到粗產(chǎn)物，該粗產(chǎn)物采用體積比為10:1的石油醚與乙酸乙酯混合淋洗液經(jīng)硅膠層析柱分離得到晶體物質，該晶體物質在真空下50℃干燥24h后，即得所述藍光有機電致發(fā)光材料。

10.一種有機電致發(fā)光器件，其特征在于，其發(fā)光層的材料采用權利要求1所述的藍光有機電致發(fā)光材料。