[發明專利]一種單基藥用鈍感劑及其制備方法

有效

• 申請號: 201310562304.2
• 申請日: 2013-11-11
• 公開（公告）號: CN103694460A
• 公開（公告）日: 2014-04-02
• 發明（設計）人: 陳斌;姬月萍;王瓊林;高福磊;劉波;劉衛孝;尉濤;汪營磊
• 申請（專利權）人: 西安近代化學研究所
• 主分類號: C08G63/20
• 分類號: C08G63/20;C06B23/00
• 代理公司: 西安恒泰知識產權代理事務所 61216
• 代理人: 史玫

技術領域

本發明涉及一種單基藥用鈍感劑，具體涉及一種單基藥用聚酯鈍感劑及其制備方法。

背景技術

發射藥鈍感技術是在發射藥表面滲入一薄層緩燃物質，以降低燃燒初期的氣體生成速率，當緩燃層逐漸燒去時，氣體生成速率逐漸增大，形成漸增性燃燒。所加入的緩燃物質稱為鈍感劑，也稱阻燃劑。

目前所用的鈍感劑大部分是小分子鈍感劑，如樟腦、二硝基甲苯(DNT)、甲基中定劑(C2)、乙基中定劑(C1)、鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)、鄰苯二甲酸二苯酯(DPP)等。研究發現，在發射藥中應用小分子鈍感劑會帶來嚴重的遷移問題。由于小分子鈍感劑分子量比較小，具有很強的擴散能力和遷移性，火藥在長貯過程中性能會發生明顯變化，顯著降低了彈藥的彈道性能，縮短了彈藥使用的壽命。

為了解決發射藥中鈍感劑遷移性大的問題，研究者漸漸把目光轉移到了具有抗遷移性能的大分子聚合物鈍感劑上。與小分子鈍感劑相比，大分子鈍感劑由于其分子量大，蒸汽壓低，故揮發性較小、擴散性很慢，因此在長貯條件下具有較好的抗遷移性，可以保證發射藥的正常使用壽命。相關現有技術如瑞士Beat?Vogelsanger和Kurt?Ryf在34屆槍炮彈藥研討會上《EI?technology：The?key?for?high?performance?propulsion?design》一文中報道了高分子鈍感劑與DBP、樟腦等材料遷移性能的對比研究結果。經過加速長貯試驗表明，在單基藥中，高分子鈍感劑的擴散系數為0.2×10^-7m²/s～1×10^-7m²/s；DBP、樟腦等低分子量鈍感劑的擴散系數為2×10^-7m²/s～11×10^-7m²/s，平均相差約10倍；在雙基藥中，高分子鈍感劑和低分子鈍感劑的擴散系數分別為10×10^-7m²/s～300×10^-7m²/s和900×10^-7m²/s～7000×10^-7m²/s，平均相差30多倍。因此使用高分子鈍感劑可以極大地減小其在發射藥中的遷移速度，獲得長貯性能滿足使用要求的高效鈍感發射藥。由于高分子鈍感劑是其表面鈍感的核心技術，其結構、組成、分子量等相關信息處于保密狀態下，至今未見報道。

發明內容

本發明要解決的技術問題是克服背景技術中的不足和缺陷，提供一種改性單基藥用聚酯鈍感劑，以提高鈍感劑在改性單基發射藥中的抗遷移性。

為了解決上述技術問題，本發明提供的單基藥用鈍感劑結構式如（Ⅰ）所示：

其中5≤n≤20，且n為整數。

針對現有技術的缺陷或不足，本發明的另一目的在于提供一種上述鈍感劑的制備方法。

為此，本發明提供的鈍感劑制備方法包括以己二酸、新戊二醇和十八醇為原料，經酯化反應、高溫縮聚、減壓縮聚制得。

進一步，本發明的鈍感劑制備方法包括以下步驟：

（1）逐步升溫至200℃，使己二酸、新戊二醇和十八醇混合熔融；

（2）步驟（1）所得反應物在220～240℃條件下進行反應；

（3）步驟（2）所得反應物在減壓條件下進行縮聚，得到鈍感劑。

優選的，上述步驟（1）中己二酸、新戊二醇和十八醇的摩爾比為1:（0.81.25）:（0.06～0.2）。

優選的，上述步驟（1）中逐步升溫的溫度點為140℃、160℃、180℃、200℃。

優選的，上述步驟（1）中各溫度點的反應時間為2～4h。

優選的，上述步驟（2）中反應時間為2～4h。

優選的，上述步驟（3）中的真空度為0.085～0.095MPa。

優選的，上述步驟（3）中的反應時間為2～4h。

與現有技術相比，本發明的有益效果如下：