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[發明專利]去除中藥材表面二氧化硫殘留的方法有效

專利信息
申請號: 201310556497.0 申請日: 2013-11-12
公開(公告)號: CN103566193A 公開(公告)日: 2014-02-12
發明(設計)人: 李曉恩 申請(專利權)人: 藥都制藥集團股份有限公司
主分類號: A61K36/898 分類號: A61K36/898;A61K36/8965;A61K36/8945;A61K36/71;A61K36/488;A61K36/428;A61K36/344;A61K36/21
代理公司: 石家莊新世紀專利商標事務所有限公司 13100 代理人: 陳建民
地址: 071200 河北省*** 國省代碼: 河北;13
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 去除 中藥材 表面 二氧化硫 殘留 方法
【說明書】:

技術領域

本發明涉及一種去除中藥材表面二氧化硫殘留的方法。

背景技術

使用硫磺熏蒸是一些中藥材產地粗加工過程中的一種常用方法,目的在于防霉、防腐和干燥等。為防止中藥材粗加工過程中濫用或者過度使用硫黃熏蒸的問題,保證中藥質量和安全有效,國家食品藥品監督管理局組織制訂了中藥材及其飲片二氧化硫殘留限量標準;國家藥典委員會在2003年就已立項對中藥材及飲片中的二氧化硫殘留量測定方法和限量進行研究,其測定方法在2005年版《中國藥典》增補本中開始收載。

中國專利“一種去除中藥材表面二氧化硫的方法”,申請號:201210117625.7,該專利申請采用微波發生器對中藥材進行加熱,然后進行抽濕降溫處理,去除中藥材表面二氧化硫殘留的同時對中藥材進行干燥和滅菌。該專利申請所述的去除SO2殘留的方法屬于物理處理方法。

發明內容

本發明所要解決的技術問題是提供一種采用化學處理方式的去除中藥材表面二氧化硫殘留的方法。

本發明解決其技術問題所采用的技術方案:

一種去除中藥材表面二氧化硫殘留的方法,其特征在于步驟如下:

(1)將中藥材進行干燥處理;

(2)檢測干燥處理后的中藥材表面二氧化硫殘留含量;

(3)針對檢測出的二氧化硫殘留含量,按下述化學反應式(1)計算所需過氧化氫的用量:

SO2+H2O2=SO3+H2O????????????(1);

(4)將所需過氧化氫溶于純化水,所述純化水的用量為干燥處理后的中藥材重量的9%-28%;

(5)將步驟(4)中所得的過氧化氫水溶液均勻噴灑在干燥處理后的中藥材的表面上,靜置5-60分鐘,靜置的環境溫度為大于4℃,小于16.8℃,然后晾干。

作為本發明的優選方案,本發明所述的去除中藥材表面二氧化硫殘留的方法中,所述干燥處理采用烘箱干燥,干燥溫度為40~70℃,干燥時間為0.5~3小時。

作為本發明的另一優選方案,本發明所述的去除中藥材表面二氧化硫殘留的方法中,所述干燥處理為晾干。

作為本發明的優選方案,本發明所述的去除中藥材表面二氧化硫殘留的方法中,所述中藥材為白芍、山藥、天冬、牛膝、白及、黨參、粉葛或天花粉。

本發明的有益效果是本發明利用二氧化硫和過氧化氫發生化學反應生成三氧化硫和水的原理,將含有過氧化氫的水溶液噴灑在藥材的表層,可在短時間內迅速有效地去除中藥材的二氧化硫殘留。本發明還具有成本低、效率高、易操作和適合大規模生產的特點。

具體實施方式

實施例1(對中藥材白芍進行脫除二氧化硫殘留):

(1)將10kg白芍用烘箱進行干燥處理,溫度40~70℃,時間0.5~3小時;?

(2)對干燥后的白芍進行二氧化硫殘留含量的檢測,檢測結果為含二氧化硫1.92g,檢測方法采用2010年版《中國藥典》中記載的二氧化硫殘留的測定方法;

(3)根據下述化學反應式(1)計算所需過氧化氫的用量:

SO2+H2O2=SO3+H2O???????????(1)?

??????????當SO2為1.92g時,所需過氧化氫為1.02g;

(4)將1.02g的過氧化氫溶于純化水,純化水的用量為干燥后的白芍重量的9%;

(5)將上述過氧化氫的水溶液噴灑在干燥后的白芍表面上,靜置5-60分鐘,靜置的環境溫度為大于4℃,然后晾干。

實施例2(對黨參進行脫除二氧化硫殘留):

(1)將10kg黨參晾干;?

(2)對干燥后的黨參進行二氧化硫殘留含量的檢測,檢測方法同實施例1,測定結果為含二氧化硫2.0g;

(3)根據上述化學反應式(1)計算所需過氧化氫的用量為1.06g;

(4)將1.06g的過氧化氫溶于純化水,純化水的用量為干燥后的黨參重量的28%;

(5)將上述過氧化氫的水溶液噴灑在干燥后的白芍表面上,靜置5-60分鐘,靜置的環境溫度為低于16.8℃,然后晾干。

本發明也適用于山藥、天冬、牛膝、白及、粉葛或天花粉等中藥材,具體脫除SO2殘留方法與實施例1、2相同,這里不一一列出。

關于SO2與SO3的化學反應溫度選取為大于4℃,小于16.8℃,是因為反應生成物SO3在這一溫度范圍內為固體狀態,便于對SO3進行直接處理。

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