[發明專利]一種培育馬鈴薯脫毒試管苗壯苗的方法

有效

• 申請號: 201310534612.4
• 申請日: 2013-11-01
• 公開（公告）號: CN103563748A
• 公開（公告）日: 2014-02-12
• 發明（設計）人: 秦廷豪;陽翠;黃運軍;李曉梅;龍小蓉;彭曉玲
• 申請（專利權）人: 四川省植物工程研究院
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00;A01G31/00
• 代理公司: 北京眾合誠成知識產權代理有限公司 11246
• 代理人: 龔燮英

技術領域

本發明涉及馬鈴薯脫毒試管苗壯苗技術，特別是一種培育馬鈴薯脫毒試管苗壯苗的方法。

背景技術

馬鈴薯脫毒及種薯生產體系的建立從根本上解決了馬鈴薯種薯退化的問題，而脫毒試管苗的生產快繁是整個體系中極其關鍵的環節之一。采用傳統培養基進行馬鈴薯脫毒試管苗的生產容易出現試管苗生長過旺、苗莖徑細小、節間長、葉小、“燒尖”及須根較多等現象,這不僅影響了脫毒苗接種、移栽的工作效率更降低了脫毒苗的繁殖系數及移栽成活率，因此進行馬鈴薯脫毒試管苗促壯研究，從而培育健壯、優質脫毒試管苗顯得尤為重要。

中國專利申請CN200710066315.6公開了一種馬鈴薯脫毒試管薯漂浮苗的方法，此方法提高了試管薯的出苗率，但是需要建苗池，成本較高，不適宜大規模育苗，操作不方便。中國專利申請CN201210589941.4公開了一種馬鈴薯脫毒試管薯室內培養架育苗的方法，主要包括育苗托盤的設計、培養基質配方、營養液配方和育苗步驟。育苗步驟為：把已發芽的脫毒試管薯播種于托盤上，然后把已播種的托盤放于無菌半開放LED燈培養室培養架上培養，在光強為2500-3500lux的紅藍光LED燈下每天光照8小時，紅藍光比為6:4，保持溫度25℃；播種15-20天后，將幼苗從穴盤上拔出，根系帶著培養基質移栽，小號試管薯育苗視具體情況適當延長時間，此方法營養液配方大量元素KNO₃，NH₄NO₃，KH₂PO₄,MgSO₄,CaCl₂濃度較高，成本較高，出苗率可達95%以上。中國專利申請CN201210450346.2公開了一種脫毒馬鈴薯試管薯循環生產工藝，包括如下步驟：試管苗壯苗培養、試管薯誘導，在所述試管苗壯苗培養步驟之后，將試管苗壯苗培養的脫毒馬鈴薯試管苗剪取頂芽后，再將去頂芽的脫毒馬鈴薯試管苗加入試管薯誘導培養基，進行試管薯誘導生產；剪取的頂芽則繼續進行試管苗壯苗培養，此工藝中固體壯苗培養基配方為MS+10mg.L^-1B9+3.5g/L瓊脂粉+30g/L白糖，誘導培養基中配方為MS+8mg.L^-1BA+100g/L白糖，MS培養基中的KNO₃，NH₄NO₃，KH₂PO₄,MgSO₄,CaCl₂濃度較高，成本較高，此工藝周期長，液體壯苗培養25天左右。

發明內容

本發明提供了一種培育馬鈴薯脫毒試管苗壯苗的方法。

本發明培育馬鈴薯脫毒試管苗壯苗的方法，步驟如下：

（1）培養基的配制：