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[發明專利]一種用于創傷愈合的藥劑的制備方法無效

專利信息
申請號: 201310528580.7 申請日: 2013-11-01
公開(公告)號: CN103550327A 公開(公告)日: 2014-02-05
發明(設計)人: 劉增慧 申請(專利權)人: 劉增慧
主分類號: A61K36/73 分類號: A61K36/73;A61P17/02
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 271400 山東省泰安市寧陽*** 國省代碼: 山東;37
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 用于 創傷 愈合 藥劑 制備 方法
【說明書】:

技術領域

發明涉及手術室護理領域,具體來說涉及一種用于創傷愈合的藥劑的制備方法。?

背景技術

外傷及手術創面若處理不當會發生創面出血、感染、疼痛、愈合時間長、重要組織如肌腱、神經、骨外露及瘢痕過度增生等,給患者造成很大痛苦,同時也給臨床治療帶來很多困難。日前臨床常用的創面處理方法包括物理療法(如微波、紅外線、激光等)、藥物濕敷、納米銀抗菌敷料、生長因子等,這些治療方法存在諸多不足,如色素沉著、藥物過敏、療效不明顯等,均不能有效促進創面愈合及減少并發癥。?

發明內容

本發明的目的是提供一種用于創傷愈合的藥劑的制備方法。?

為了實現本發明的目的,本發明提供一種用于創傷愈合的藥劑的制備方法,該方法包括下列步驟:取八角香4克、孔雀草8克、水紅袍3克、白薇7克、老頭草6克、百解藤3克、陽雀花5克、吹火筒3克、牡丹皮7克、君遷子4克和靈壽茨5克,加入水5000毫升,在裝有冷凝管的燒瓶中在80℃下加熱5小時,過濾,得到濾渣和濾液1,向所述濾渣中加入水4000毫升,在裝有冷凝管的燒瓶中在90℃下加熱3小時,過濾,得到濾液2,合并所述濾液1和所述濾液2,并濃縮至2000毫升,即得所述藥劑。?

更優選地,所述藥劑可以是片劑、分散片、膠囊劑或湯劑。?

本發明所述的用于創傷愈合的藥劑的全部成分都是天然材料,安全性較好,療效明確,適于在臨床上大規模推廣。?

附圖說明

參照《中藥大辭典》第二版,本發明中使用的原料藥說明如下:?

圖1是八角香的說明;?

圖2是孔雀草的說明;?

圖3是水紅袍的說明;?

圖4是白薇的說明;?

圖5是老頭草的說明;?

圖6是百解藤的說明;?

圖7是陽雀花的說明;?

圖8是吹火筒的說明;?

圖9是牡丹皮的說明;?

圖10是君遷子的說明;?

圖11是靈壽茨的說明。?

具體實施方式

下面通過實施例進一步說明本發明。應該理解的是,本發明的實施例是用于說明本發明而不是對本發明的限制。根據本發明的實質對本發明進行的簡單改進都屬于本發明要求保護的范圍。除非另有說明,否則本發明中的百分數是重量百分數。?

實施例本發明的湯劑?

取八角香4克、孔雀草8克、水紅袍3克、白薇7克、老頭草6克、百解藤3克、陽雀花5克、吹火筒3克、牡丹皮7克、君遷子4克和靈壽茨5克,加入水5000毫升,在裝有冷凝管的燒瓶中在80℃下加熱5小時,過濾,得到濾渣和濾液1,向所述濾渣中加入水4000毫升,在裝有冷凝管的燒瓶中在90℃下加熱3小時,過濾,得到濾液2,合并所述濾液1和所述濾液2,并濃縮至2000毫升,即得所述湯劑。?

實驗例?

一般資料?

創傷患者960例,男455例,女505例,年齡21-59(平均38.5)歲,其中首發摔傷創面324例,壓力性潰瘍258例,手術創傷139例,復發性創傷119例,其他原因者120例,病程一般為2d-4w(平均2.4w。患者均知情同意。分為治療組486例和對照組474例,組間性別、年齡、病情、病程等差別不顯著,具有可比性。?

治療方法?

治療組:對急診外傷及其他難愈創面,首先去除局部壞死組織,然后用碘伏消毒液消毒創面,消毒后口服實施例1中制備的湯劑進行治療,每日1次,每次口服200毫升,治療7天。對照組:首先去除局部壞死組織,然后用碘伏消毒液消毒創面,消毒后使創面局部暴露,通過紅外線儀器(石家莊三奧醫療器械有限公司)照射創面,同時涂抹蘇膚凝膠(醫用殼聚糖創面修復凝膠,武漢大正高科生物醫藥有限公司),每日2次,每次創面涂敷20克,治療7天。治療期間觀察患者有無感染及其他不良反應,采用盲法進行愈合情況評定,并根據療效評定標準對治療效果進行分析。?

療效評定標準?

痊愈:創面愈合,結痂并脫落;好轉:滲出液減少,創面縮小面積>20%,深度變淺,無分泌物,肉芽組織生長;無效:創面面積和深度無改變。有效=痊愈+好轉。?

結果?

治療組痊愈432例、好轉54例、無效0例,總有效率100.0%;對照組痊愈89例、好轉161例、無效224例,總有效率52.7%。治療組的總有效率明顯高于對照組的總有效率。?

不良反應和毒副作用監管?

在治療組的治療過程中,通過檢測患者的血壓、脈搏、是否出現惡心、嘔吐、眩暈的臨床癥狀來判斷不良反應。發現486例患者的收縮壓為90-140mmHg,舒張壓60-90mmHg,脈搏為60-100次/每分鐘,血壓和脈搏全部都在正常范圍內,并且沒有出現惡心、嘔吐、眩暈的臨床癥狀,患者意識清醒,經詢問并無任何不適。在治療后隨訪一月,未發現患者出現任何異常,生活正常,這說明本發明的藥物組合物沒有明顯的不良反應,進而證明該藥物對于人體沒有明顯的毒副作用。對照組在治療期間發現3例感染事件。?

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