[發(fā)明專(zhuān)利]阿莫尼亞脂提取物在制備抗肝癌藥物中的應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310525381.0 | 申請(qǐng)日: | 2013-10-31 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN103585209A | 公開(kāi)(公告)日: | 2014-02-19 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 孔倩倩 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 濟(jì)南星懿醫(yī)藥技術(shù)有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào): | A61K36/23 | 分類(lèi)號(hào): | A61K36/23;A61K45/00;A61P35/00 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 250101 山東*** | 國(guó)省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 阿莫尼亞脂 提取物 制備 肝癌 藥物 中的 應(yīng)用 | ||
1.阿莫尼亞脂提取物在制備抗肝癌藥物中的應(yīng)用;所述阿莫尼亞脂提取物的制備方法為:?
(1)阿莫尼亞脂,先加8-15倍量水,浸泡4-12小時(shí),采用水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油,提取時(shí)間1-4小時(shí),提取次數(shù)1-3次,收集揮發(fā)油,即得阿莫尼亞脂提取物A;將阿莫尼亞脂水提取液濾過(guò),分別得到提取液A和藥渣A;
(2)將步驟(1)得到藥渣A用50%-95%乙醇為溶劑,加熱回流提取,提取次數(shù)為1-3次,每次提取時(shí)間為1-3小時(shí),每次溶劑用量為阿莫尼亞脂重量的8-15倍,濾過(guò),提取液回收乙醇,濃縮,干燥,即得阿莫尼亞脂提取物B;
(3)將步驟(1)得到的提取液A,濃縮至相對(duì)密度d=1.10-1.20,通過(guò)大孔吸附樹(shù)脂柱,先用水洗脫,再用濃度50%-70%的乙醇溶液洗脫,收集不同濃度乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得阿莫尼亞脂提取物C;?
(4)將上述阿莫尼亞脂提取物A、阿莫尼亞脂提取物B、阿莫尼亞脂提取物C按一定比例混勻,即得本發(fā)明的阿莫尼亞脂提取物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的阿莫尼亞脂提取物的制備方法為:
(1)阿莫尼亞脂,先加8-15倍量水,浸泡4-12小時(shí),采用水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油,提取時(shí)間1-4小時(shí),提取次數(shù)1-3次,收集揮發(fā)油,即得阿莫尼亞脂提取物A;將阿莫尼亞脂水提取液濾過(guò),分別得到提取液A和藥渣A;
(2)將步驟(1)得到藥渣A用50%-95%乙醇為溶劑,加熱回流提取,提取次數(shù)為1-3次,每次提取時(shí)間為1-3小時(shí),每次溶劑用量為阿莫尼亞脂重量的8-15倍,濾過(guò),提取液回收乙醇,濃縮,干燥,即得阿莫尼亞脂提取物B;
(3)將步驟(1)得到的提取液A,濃縮至相對(duì)密度d=1.10-1.20,通過(guò)大孔吸附樹(shù)脂柱,先用水洗脫,再用濃度50%-70%的乙醇溶液洗脫,收集不同濃度乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得阿莫尼亞脂提取物C;
(4)將上述阿莫尼亞脂提取物A、阿莫尼亞脂提取物B、阿莫尼亞脂提取物C混勻,即得本發(fā)明的阿莫尼亞脂提取物。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的阿莫尼亞脂提取物的制備方法為:
(1)阿莫尼亞脂,先加12倍水,浸泡8小時(shí),采用水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油,提取時(shí)間2小時(shí),提取次數(shù)2次,收集揮發(fā)油,即得阿莫尼亞脂提取物A;將阿莫尼亞脂水提取液濾過(guò),分別得到提取液A和藥渣A;?
(2)將步驟(1)得到藥渣A用70%乙醇為溶劑,加熱回流提取,提取次數(shù)為2次,每次提取時(shí)間為2小時(shí),每次溶劑用量為阿莫尼亞脂重量的12倍,濾過(guò),提取液回收乙醇,濃縮,干燥,即得阿莫尼亞脂提取物B;
(3)將步驟(1)得到的提取液A,濃縮至相對(duì)密度d=1.15,通過(guò)D101大孔吸附樹(shù)脂柱,先用水洗脫,再用濃度60%的乙醇溶液洗脫,收集60%濃度乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得阿莫尼亞脂提取物C;?
(4)將上述阿莫尼亞脂提取物A、阿莫尼亞脂提取物B、阿莫尼亞脂提取物C混勻,即得本發(fā)明的阿莫尼亞脂提取物。
4.根據(jù)權(quán)利要求1、權(quán)利要求2、權(quán)利要求3所述的阿莫尼亞脂提取物,其特征在于主要含有:仲丁基-1-丙烯基二硫化物,二烯丙基二硫化物,badrakemin,badrakemin?acetate,badrakemone,feshurin,colladonin。
5.?根據(jù)權(quán)利要求1、權(quán)利要求2、權(quán)利要求3所述的阿莫尼亞脂提取物的制備方法,其特征在于:所采用的大孔吸附樹(shù)脂為D101大孔吸附樹(shù)脂、AB-8大孔吸附樹(shù)脂。
6.根據(jù)權(quán)利要求1、權(quán)利要求2、權(quán)利要求3所述的阿莫尼亞脂提取物,通過(guò)加入藥劑學(xué)允許的各種輔料,制成藥劑學(xué)上的片劑、顆粒劑、膠囊等口服劑型。
7.根據(jù)權(quán)利要求1、權(quán)利要求2、權(quán)利要求3所述的阿莫尼亞脂提取物、阿莫尼亞脂提取物A、阿莫尼亞脂提取物B、阿莫尼亞脂提取物C,在制備抗肝癌藥物中的應(yīng)用。
8.根據(jù)權(quán)利要求1、權(quán)利要求2、權(quán)利要求3所述的阿莫尼亞脂提取物、阿莫尼亞脂提取物A、阿莫尼亞脂提取物B、阿莫尼亞脂提取物C與化學(xué)藥或中藥或天然藥物組成抗肝癌藥物。
9.根據(jù)權(quán)利要求1、權(quán)利要求2、權(quán)利要求3所述的阿莫尼亞脂提取物與化學(xué)藥或中藥或天然藥物組成抗肝癌藥物。
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