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[發(fā)明專利]高山繡線菊提取物在制備抗病毒藥物中的應(yīng)用無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201310525372.1 申請日: 2013-10-31
公開(公告)號: CN103610705A 公開(公告)日: 2014-03-05
發(fā)明(設(shè)計)人: 孔倩倩 申請(專利權(quán))人: 濟(jì)南星懿醫(yī)藥技術(shù)有限公司
主分類號: A61K36/03 分類號: A61K36/03;A61P31/12;A61P31/22
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 250101 山東*** 國省代碼: 山東;37
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 高山 繡線菊 提取物 制備 抗病毒 藥物 中的 應(yīng)用
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥領(lǐng)域,涉及一種中藥材提取物在制備抗病毒藥物中的應(yīng)用,具體是涉及高山繡線菊提取物在制備抗病毒藥物中的應(yīng)用。?

背景技術(shù)

目前大量使用抗生素引起的細(xì)菌耐藥性不斷上升已成為全世界共同關(guān)注的難題之一。尤其是金黃色葡萄球菌的耐藥率已達(dá)90%以上。單純皰疹病毒II型主要引起生殖器部位皮膚粘膜感染。病毒經(jīng)呼吸道、口腔、生殖器粘膜以及破損皮膚進(jìn)入體,潛居于人體正常粘膜、血液、唾液及感覺神經(jīng)節(jié)細(xì)胞內(nèi)。當(dāng)機(jī)體抵抗力下降時,如發(fā)熱、胃腸功能紊亂、月經(jīng)、妊娠、病灶感染和情緒改變時,體內(nèi)潛伏的HSV-II?被激活而發(fā)病。合成藥物在單純皰疹性的治療中較肯定的抗病毒藥物是阿昔洛韋(ACV),但近年來臨床不斷發(fā)現(xiàn)ACV?的耐藥株,且耐藥性隨藥物療程的延長有增長趨勢。?

因此,開發(fā)新的高效低毒的抗菌、抗病毒藥物具有廣闊的前景,傳統(tǒng)中藥的多靶點作用機(jī)制、低毒副作用、易于代謝、無耐藥性等優(yōu)點使它成為篩選高效低毒的抗菌、抗病毒藥物的熱點。?

高山繡線菊為薔薇科植物高山繡線菊Spiraea?alpina?Turcz.的干燥花、葉。花期采集,曬干。收載于1998年《中華人民共和國衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)?蒙藥分冊》性涼,味甘。具有清骨熱,生津,止血,斂黃水之功效。用于治瘡瘍,黃水病,腹水,肺瘀血,子宮出血。為我國藏蒙等少數(shù)民族地區(qū)的常用藥物。但有關(guān)高山繡線菊的基礎(chǔ)研究尚十分有限,使該藥材的后續(xù)推廣和應(yīng)用受到限制。現(xiàn)代研究表明,高山繡線菊含有生物堿類成分;高山繡線菊乙醇提取物對家蠶乙酰膽堿酯酶具有抑制作用,對純酶的IC50達(dá)到了0.091×10-3g?·mL-1,其他藥理作用研究未見報道。?

國內(nèi)專利檢索結(jié)果,未見高山繡線菊相關(guān)專利。?

上述文獻(xiàn)及專利等,尚未見高山繡線菊或高山繡線菊提取物抗菌、抗病毒作用研究的報道。?

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供高山繡線菊提取物的在制備抗病毒藥物中的應(yīng)用。?

本發(fā)明是通過如下技術(shù)方案實現(xiàn)的:?

本發(fā)明所用高山繡線菊為薔薇科植物高山繡線菊Spiraea?alpina?Turcz.的干燥花、葉。

本發(fā)明高山繡線菊提取物在制備抗病毒藥物中的應(yīng)用,所述高山繡線菊提取物的制備方法為:?

(1)高山繡線菊,用濃度95%乙醇提取,濾過,得提取液A和藥渣A,提取液A濃縮至無醇清膏,加入蒸餾水,進(jìn)行水蒸汽蒸餾,收集餾出液,加入餾出液重量4%的β環(huán)糊精包合,低溫冷藏,過濾,低溫干燥,即得高山繡線菊揮發(fā)油包合物;

(2)將步驟(1)得到的藥渣A用濃度30%-75%乙醇溶液作為溶劑,提取溫度50℃-95℃,提取次數(shù)為1-3次,每次提取時間為1-4小時,每次溶劑用量為高山繡線菊重量的6-15倍;濾過,得提取液B和藥渣B;提取液B,回收乙醇,濃縮至相對密度d=1.10-1.18,濾過,得藥液C;

(3)將步驟(2)得到的藥液C,通過大孔吸附樹脂,先用水洗脫,再用濃度30%-95%的乙醇溶液洗脫,收集不同濃度乙醇洗脫液,濃縮干燥,即得高山繡線菊提取物A;?

(4)將步驟(2)得到的藥渣B,用濃度1%-5%鹽酸溶液作為溶劑,提取溫度60℃-80℃,提取次數(shù)為1-3次,每次提取時間為1-3小時,每次溶劑用量為高山繡線菊重量的10-15倍;濾過,合并提取液,濃縮干燥,得提取物,通過中性氧化鋁柱純化,用二氯甲烷-甲醇(10:1-6:4)梯度洗脫,收集二氯甲烷-甲醇(8:1-7:3)部分洗脫液,回收溶劑,濃縮,干燥,得高山繡線菊提取物B;

(5)上述高山繡線菊揮發(fā)油包合物、高山繡線菊提取物A、高山繡線菊提取物B,其中一種或兩種或三種按一定比例混勻,即得本發(fā)明的高山繡線菊提取物。

高山繡線菊提取物的制備方法為:?

(1)高山繡線菊,用濃度95%乙醇提取,濾過,得提取液A和藥渣A,提取液A濃縮至無醇清膏,加入蒸餾水,進(jìn)行水蒸汽蒸餾,收集餾出液,加入餾出液重量4%的β環(huán)糊精包合,低溫冷藏,過濾,低溫干燥,即得高山繡線菊揮發(fā)油包合物;

(2)將步驟(1)得到的藥渣A用濃度30%-75%乙醇溶液作為溶劑,提取溫度50℃-95℃,提取次數(shù)為1-3次,每次提取時間為1-4小時,每次溶劑用量為高山繡線菊重量的6-15倍;濾過,得提取液B和藥渣B;提取液B,回收乙醇,濃縮至相對密度d=1.10-1.18,濾過,得藥液C;

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