[發明專利]用于檢測粒子的裝置和方法

有效

• 申請號: 201310517834.5
• 申請日: 2006-11-06
• 公開（公告）號: CN103630494A
• 公開（公告）日: 2014-03-12
• 發明（設計）人: 尤金·埃曼特勞特;拉爾夫·比克爾;托爾斯滕·舒爾茨;托馬斯·烏爾里希;延斯·圖赫舍雷爾
• 申請（專利權）人: 科隆迪亞戈有限公司
• 主分類號: G01N21/03
• 分類號: G01N21/03
• 代理公司: 浙江杭州金通專利事務所有限公司 33100
• 代理人: 徐關壽

1.一種用于粒子的定性和/或定量檢測的方法，包括：

（a）將假設包含待檢測的一種或多種粒子的取樣布置在反應腔內；

（b）借助于一個或多個移出器，來移出在反應腔中的取樣的至少一部分；以及

（c）檢測/確定用來表示一種或多種粒子的存在和/或數目的值。

2.一種用于粒子的定性和/或定量檢測的方法，包括：

（a）將包括多個粒子的取樣布置在反應腔內；

（b）借助于一個或多個移出器來移出在反應腔內的所述多個粒子的子集；以及

（c）確定用來表示在步驟（b）中移出的粒子子集的粒子數目的一個或多個值。

3.根據權利要求1或2之一所述的方法，還包括：

（d）根據在步驟（c）中獲得的所述一個或多個值來計算在反應腔內的多個粒子的總數。

4.根據權利要求1或2之一所述的方法，還包括：在執行步驟（b）之前，把各包括一個或多個可檢測部分的一個或多個試劑布置/引入到所述反應腔內。

5.根據權利要求4所述的方法，其中，所述一個或多個試劑從由以下組成的組中進行選擇：核酸、縮氨酸、蛋白質結構域、蛋白質、碳水化合物、低分子量化合物以及它們的類似物和/或混合物。

6.根據權利要求5所述的方法，其中，所述一個或多個試劑具有對于待檢測的一個或多個粒子的鍵合性。

7.根據權利要求6所述的方法，其中，允許所述一個或多個試劑和待檢測的所述粒子形成彼此的分子相互作用，以及其中，在步驟（c）中，檢測所述分子相互作用。

8.根據權利要求1或2任何一項所述的方法，其中，所述取樣是生物取樣。

9.根據權利要求1或2任何一項所述的方法，其中，所述待檢測的一種或多種粒子從由以下組成的組中選擇：原核細胞、真核細胞以及病毒粒子。

10.一種方法，包括：

將取樣的多個粒子布置在檢測腔內；

從檢測腔移出多個粒子的一些，從而使得僅僅剩余所述多個粒子的適當子集；

光學地檢測所述多個粒子的所述子集的粒子；以及

基于所述檢測的粒子，確定用來表示所述粒子子集的粒子數目的值。

11.根據權利要求10所述的方法，還包括：基于表示所述適當子集的粒子數目的值，確定用來表示在所述取樣中的粒子的數目或豐度的值。

12.根據權利要求11所述的方法，其中，確定表示所述取樣中的粒子的數目或豐度的值還基于：所述檢測腔的檢測容積的尺寸；表示所述子集的粒子數目的值，該值表示在光學檢測的步驟中所述檢測容積中存在的粒子數目。

13.根據權利要求10所述的方法，包括將以下步驟重復數量為NR的次數：將取樣的多個粒子布置在所述檢測腔中，以及從所述檢測腔移出所述多個粒子的一些，從而在每個情況下，僅僅剩下所述多個粒子的適當子集，其中NR≥2。

14.根據權利要求13所述的方法，對于數量為ND的NR次重復，光學地檢測多個粒子的所述子集的粒子，并基于所述檢測的粒子，確定用來表示粒子的所述適當子集的粒子數目的值，其中ND≥NR。

15.根據權利要求14所述的方法，其中，ND≥5。

16.根據權利要求15所述的方法，其中，ND≥10以及NR≥5。

17.根據權利要求14所述的方法，還包括：基于數量NV的表示所述適當子集的粒子數目的NR個值，確定表示在取樣中的粒子的數目或豐度的值。

18.根據權利要求17所述的方法，其中，ND≥10以及NR≥NV≥5。

19.根據權利要求10所述的方法，其中，將布置和移出的步驟重復NR次包括：對于多個所述NR次重復，將所述被移出的多個粒子的至少一些再引入到所述檢測腔內。

20.根據權利要求19所述的方法，還包括：在與所述檢測腔流體連通的儲液池中容納從所述檢測腔移出的粒子。

21.根據權利要求20所述的方法，其中，所述容納包括膨脹所述儲液池的壁。