[發(fā)明專利]魟魚提取物的制備方法及在酒精性肝保護藥物中的應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310512975.8 | 申請日: | 2013-10-28 |
| 公開(公告)號: | CN103565846A | 公開(公告)日: | 2014-02-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 劉坤;高華;石振艷 | 申請(專利權(quán))人: | 青島大學(xué) |
| 主分類號: | A61K35/60 | 分類號: | A61K35/60;A61P1/16 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 266000 山*** | 國省代碼: | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 提取物 制備 方法 酒精性 保護 藥物 中的 應(yīng)用 | ||
1.一種魟魚提取物的制備方法,其特征在于將新鮮魟魚蒸煮后剔除魚肉,將軟骨用清水沖洗、絞碎,按料液質(zhì)量比為1:1.5?加入NaOH溶液,攪拌提取4?h,然用HCl調(diào)節(jié)pH=6~7,過濾,濾液中加NaOH調(diào)節(jié)pH=8.5~9.0,按料液與復(fù)合蛋白酶1000:1的質(zhì)量比加入復(fù)合蛋白酶水解4?h,將水解液80℃加熱30?min,加入HCl調(diào)pH=3,靜置,上層溶液用浮石土抽濾,加入NaOH調(diào)pH=10.5,雙氧水脫色后過濾,濾液加入HCl調(diào)pH=7,濾液減壓濃縮至小體積,沉淀干燥后得魟魚提取物。
2.如權(quán)利要求1所述的魟魚提取物的制備方法,還包括:將提取物通過常規(guī)的制藥手段制成本提取物100mg或200mg規(guī)格的膠囊,或按濕法制粒工藝制成含本提取物100mg或200mg規(guī)格的片劑。
3.權(quán)利要求1?所述的魟魚提取物在制備酒精性肝保護藥物中的應(yīng)用。
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