[發明專利]用于痕量靶標物質測量的檢測裝置

有效

• 申請號: 201310507336.2
• 申請日: 2013-10-24
• 公開（公告）號: CN103558393A
• 公開（公告）日: 2014-02-05
• 發明（設計）人: 劉劍
• 申請（專利權）人: 山東大學
• 主分類號: G01N33/68
• 分類號: G01N33/68
• 代理公司: 濟南圣達知識產權代理有限公司 37221
• 代理人: 王吉勇

技術領域

本發明涉及一種用于血液樣品中痕量靶標物質的檢測裝置，屬于生物醫學技術領域。

背景技術

人體疾病的發生常在體內產生生物分子的種類或數量的變化，人們可以通過檢測體內某些標志性生物分子的產生或者數量的變化來進行疾病的早期診斷或者理解疾病的演變。例如，心臟損傷時血液中的肌紅蛋白Myoglobin，Mb、肌酸激酶同工酶(Creatine?Kinase?MB,CK-MB)和心肌肌鈣蛋白I(Cardiac?Troponin?I,cTnI)蛋白分子將產生，濃度增高。臨床醫生通過體內這些生化標志物的含量來診斷心臟損傷程度或治療效果。然而絕大部分疾病的特異性標志分子含量都非常低，在痕量甚至超痕量水平上檢測這些標志性靶物質仍然是一個巨大的挑戰。

關于痕量，化學上指極小的量，少得只有一點兒痕跡。痕量分析trace?analysis，則是指物質中含量在百萬分之一以下的組合的分析方法。痕量一詞的含義隨著痕量分析技術的發展而有所變化。因此，痕量是界定范圍漸變的量值。

痕量分析包括測定痕量元素在試樣中的總濃度和用探針技術測定痕量元素在試樣中或試樣表面的分布狀況。一般分成3個基本步驟：取樣、樣品預處理和測定，本文側重于測定環節，但為有助于理解，對前兩個環節只做簡單描述。

由于被測元素在樣品中含量很低、分布很不均勻，特別是環境樣品，往往隨時間、空間變化波動很大，要充分注意取樣的代表性和保證一定的樣品量。為了增強對痕量成分的檢出能力和除去基本干擾，痕量組分的分離與富集常常是必不可少的，有兩種方案：一種是將主要組分從樣品中分離出來，讓痕量組分留在溶液中；另一種是將痕量組分分離出來而讓主要組分留在溶液中。為了提高分離、富集效果，通常應用掩蔽技術。樣品預處理的另一個目的是使痕量組分轉變為最適宜于最后測量的形式。常用的分離、富集方法有揮發、沉淀和共沉淀、電解、液-液萃取、離子交換、色譜、萃取色譜、電泳等。在分離、富集過程中對于污染和痕量組分的損失要予以充分注意。

測定痕量組分的方法，取決于被分析的對象和測定方法的靈敏度、準確度、精密度和選擇性以及經濟上的合理性。在從經典的比色法和分光光度法到各種近代的儀器分析等痕量分析方法中，較常用的方法有：①光學方法。包括分光光度法、原子發射光譜法、原子吸收分光光度法、原子熒光光譜法、分子熒光和磷光法、化學發光法、激光增強電離光譜法等。②電化學方法。包括極譜分析法、庫侖分析法、電位法和計時電位法等。③X射線法。包括電子微探針法、X射線熒光光譜法等。④放射化學法。包括活化分析法、同位素稀釋法、放射性標記分析法等。⑤質譜法。包括二次離子質譜分析、火花源固體質譜。⑥色譜法。包括氣相色譜法、液相色譜法、離子色譜法等。

目前臨床上血液中生化標志物常規檢測方法有放射性免疫法RIAs、高壓液相色譜分析法、電化學分析法、蛋白質分析儀、各種診斷試劑盒及免疫層析試條等，這些方法普遍存在放射性污染、需要大型儀器、耗時長、不能定量檢測等缺點，在臨床上應用具有一定局限性。

發明內容

本發明的目的是為克服上述現有技術的不足，提供一種結構簡答、緊湊、檢測效率高的用于痕量靶標物質測量的檢測裝置。

為實現上述目的，本發明采用下述技術方案：

一種用于痕量靶標物質測量的檢測裝置，包括加樣裝置和對加樣裝置所獲得樣品進行檢測的采樣分析裝置，其中所述加樣裝置包括：

檢測溝道，其下游的一段溝道構造為檢測區，并至少在檢測區處留有檢測窗；

加樣溝道，連接于檢測溝道的上游段而構成加樣旁路；

輔助溝道，連接于加樣溝道連接點與檢測區之間的檢測溝道上，構成用于加樣泄流的旁路；且加樣溝道與輔助溝道之間的檢測溝道長度大于檢測區的長度；

檢測管路單元，配接于檢測溝道，并設有控制閥；

加樣管路單元組，配接于加樣溝道和輔助溝道，并設有控制閥組；

檢測泵，通過所述檢測管路單元及相應的控制閥接入檢測溝道的上游端，以泵送檢測輔助液；

加樣泵組，通過所述加樣管路單元組及相應的控制閥組接入加樣溝道，以對應泵送加樣液組；

以及控制單元，連接檢測泵、加樣泵及控制閥和控制閥組，以邏輯控制檢測泵、加樣泵組及相配控制閥、控制閥組的動作順序；

所述采集分析裝置配有驅動其順次移動到各個檢測區檢測位置的驅動機構；