[發明專利]一種聚酰胺組合物

無效

• 申請號: 201310501595.4
• 申請日: 2013-10-23
• 公開（公告）號: CN103554898A
• 公開（公告）日: 2014-02-05
• 發明（設計）人: 鄶羽;褚明利;譚志勇;孫樹林
• 申請（專利權）人: 長春工業大學
• 主分類號: C08L77/00
• 分類號: C08L77/00;C08L77/02;C08L77/06;C08L51/04;C08K7/14
• 代理公司: 長春菁華專利商標代理事務所 22210
• 代理人: 陶尊新

技術領域

本發明屬于聚酰胺領域，具體涉及一種聚酰胺組合物。

技術背景

聚酰胺（PA）是一類性能優異的工程塑料，具有較好的機械性能和耐熱穩定性，但是PA的韌性和耐沖擊性與溫度和吸濕有很大的依賴關系，在低溫及含濕量低時抗沖擊強度較低，使其用途受到很大限制，而PA合金材料更能適應高性能的要求。采用PA與ABS共混改性是克服PA上述缺陷有效途徑之一。PA/ABS合金的制備早在20世紀60年代就有專利報道，但直到80年代，美國Borg?Warner公司研究開發的Elemid系列合金成功應用于汽車外板，該類合金材料的工業化開發與應用才逐步展開。

PA/ABS合金產品與PA相比具有較高的熱變形溫度、沖擊韌性、耐化學藥品性等。其中PA是一種半結晶性極性高分子材料，ABS的基體樹脂苯乙烯-丙烯腈共聚物（SAN）為無定型聚合物，二者為熱力學不相容體系。制備PA/ABS合金的關鍵技術在于如何提高PA與SAN樹脂之間的相容性。其中最常用的方法是加入第三組分聚合物，其中苯乙烯/馬來酸酐（SMA）共聚物最為常見，這種聚合物一方面與ABS中的苯乙烯-丙烯腈（SAN）共聚物相容，另一方面可以與PA的端羧基/胺基反應，從而達到增容目的。但是這種方法所得合金材料具有多界面特征，應力在界面間傳遞容易受到影響，同時由橡膠相形變所誘發的基體中能量消耗也受限于界面性能的連續性，這會導致合金材料力學性能不高且不穩定。而總結玻璃纖維對PA樹脂的增強研究可以看到，共混物的強度雖然有明顯的提高，但是其韌性的增加并不明顯。

發明內容

本發明的目的是為了解決現有的PA/ABS合金產品強度和韌性不能同時提高的問題，而提供一種聚酰胺組合物。

為了解決上述技術問題，本發明采用如下技術方案：

本發明提供一種聚酰胺組合物，按照重量百分比計包括如下組分：

聚酰胺?????????????????55-65％

官能化ABS增韌劑????????5-10％

玻璃纖維???????????????25-40％。

優選的是，所述的一種聚酰胺組合物，按照重量百分比計包括如下組分：

聚酰胺??????????????????57-60％

官能化ABS增韌劑?????????8-10％

玻璃纖維????????????????30-35％。

優選的是，所述的聚酰胺包括尼龍6、尼龍66或尼龍1010。

優選的是，所述的官能化ABS增韌劑的粒徑為200-360nm。

優選的是，所述的官能化ABS增韌劑中橡膠相重量比為50％-80％。

優選的是，所述的橡膠相由聚丁二烯（PB）組成。

優選的是，所述的官能化ABS增韌劑的殼層由苯乙烯（St）、丙烯腈（AN）和甲基丙烯酸環氧丙酯（GMA）組成。

優選的是，所述的苯乙烯、丙烯腈和甲基丙烯酸環氧丙酯質量百分比為73：24：3。

本發明的有益效果

本發明提供一種聚酰胺組合物，按照重量百分比計包括如下組分：聚酰胺（PA）55-65％，官能化ABS增韌劑5-10％，玻璃纖維25-40％。本發明中的聚酰胺、官能化ABS增韌劑與玻璃纖維都可能以微觀狀態下的單獨、可分辨的物相存在，因此至少可形成三個物相。其中橡膠相與玻璃纖維分散于PA基體樹脂中，官能化ABS中的GMA能與PA中端基反應，提高界面粘結力，并且對玻璃纖維與PA基體的界面粘接具有促進作用，提高了玻璃纖維的界面粘接力，從而制得的聚酰胺組合物具有較高的強度和韌性，實驗結果表明：本發明的聚酰胺組合物的沖擊強度≥120J/m，斷裂伸長率≥3％，拉伸強度≥85MPa，彎曲強度≥5.5GPa。

具體實施方式

為了進一步了解本發明，下面結合實施例對本發明的優選實施方案進行描述，但是應當理解，這些描述只是為進一步說明本發明的特征和優點而不是對本發明專利要求的限制。

本發明提供一種聚酰胺組合物，按照重量百分比計包括如下組分：

聚酰胺（PA）55-65％，官能化ABS增韌劑5-10％，玻璃纖維25-40％。優選為：聚酰胺57-60％，官能化ABS增韌劑8-10％，玻璃纖維30-35％。

本發明所述的聚酰胺優選包括尼龍6（PA6）、尼龍66(PA66)或尼龍1010(PA1010)。

本發明所述的玻璃纖維沒有特殊限制，優選為玻璃長纖維。