[發(fā)明專利]減少促進劑CBS合成中用水的方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310484715.4 | 申請日: | 2013-10-16 |
| 公開(公告)號: | CN103539758A | 公開(公告)日: | 2014-01-29 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 安靜 | 申請(專利權(quán))人: | 科邁化工股份有限公司 |
| 主分類號: | C07D277/80 | 分類號: | C07D277/80 |
| 代理公司: | 天津市北洋有限責任專利代理事務(wù)所 12201 | 代理人: | 王麗 |
| 地址: | 300272 天津市濱海*** | 國省代碼: | 天津;12 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 減少 促進劑 cbs 合成 中用 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種次磺酰胺類橡膠硫化促進劑CBS生產(chǎn)過程中節(jié)水的一種方法,屬于次磺酰胺類橡膠硫化促進劑生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)
隨著橡膠工業(yè)的發(fā)展,硫化促進劑的研究與生產(chǎn)越來越受到人們的重視。CBS(N-環(huán)己基-2-苯并噻唑次磺酰胺)是目前橡膠工業(yè)必不可少的一種主要促進劑,其特點為抗焦燒性能優(yōu)良,加工安全,硫化時間短。在CBS合成中,MBT(2-巰基苯并噻唑)作為原料經(jīng)打漿后進入反應(yīng)釜參與反應(yīng)。但是由于MBT親水性差,打漿過程十分困難,物料漂浮在表面,與水混合不均勻,影響輸送。尤其是在兩滴法合成CBS工藝中,M漿的滴加速度是影響收率的主要因素,如物料與水不能混合均勻,在打料過程中容易出現(xiàn)管路堵塞,因此無形中需加大打漿用水量以保證M漿均勻,同時流動性好,易于控制。然而隨著環(huán)保壓力的加大,助劑生產(chǎn)過程中的廢水問題也變?yōu)樨酱鉀Q的難題。如何降低生產(chǎn)過程中的廢水量是擺在生產(chǎn)人員面前的一道難題。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種減少橡膠硫化促進劑CBS生產(chǎn)過程中用水的方法,為達到上述目的,本發(fā)明通過下述技術(shù)方案加以實現(xiàn):
一種減少橡膠硫化促進劑CBS生產(chǎn)過程中用水的方法,包括以下過程:
1.按MBT與水質(zhì)量比例為1:2~3比例向攪拌釜內(nèi)加入水及原料MBT,開啟攪拌;
2.向攪拌釜中加入MBT干料質(zhì)量的0.5%-2%的陰離子或非離子表面活性劑,繼續(xù)攪拌5-10min;
3.將MBT漿輸送至CBS氧化反應(yīng)釜,采用兩滴法合成工藝進行CBS氧化合成。
陰離子或非離子表面活性劑優(yōu)選司盤,太古油及烷基酚與環(huán)氧乙烷的縮合物op系列。
本發(fā)明的優(yōu)點在于:加入表面活性劑后改變了MBT的浸潤性,降低了物料的表面能,使其能夠與水混合均勻,流動性變好,打漿用水最多可降低40%。同時在反應(yīng)過程中能增強物料分散性,利于反應(yīng)順利進行,產(chǎn)品收率提高1%。
具體實施方式
實施例1:
將800kg水與300kgMBT,置入攪拌釜內(nèi)進行打漿。未加入表面活性劑。混合均勻后將M漿打至反應(yīng)釜與環(huán)己胺參與反應(yīng),采用兩滴法工藝合成促進劑CBS。反應(yīng)結(jié)束過濾、干燥、稱重,產(chǎn)品收率91.5%。
實施例2:
將800kg水與300kgMBT,置入攪拌釜內(nèi)進行打漿。加入表面活性劑烷基酚與環(huán)氧乙烷的縮合物op-10為3kg,繼續(xù)攪拌。混合均勻后將M漿打至反應(yīng)釜與環(huán)己胺參與反應(yīng),采用兩滴法工藝合成促進劑CBS。反應(yīng)結(jié)束過濾、干燥、稱重,產(chǎn)品收率92.5%。
實施例3:
將600kg水與300kgMBT,置入攪拌釜內(nèi)進行打漿。未加入表面活性劑。打漿困難,MBT與水混合不均勻,難以輸送。
實施例4:
將600kg水與300kgMBT,置入攪拌釜內(nèi)進行打漿。加入表面活性劑烷基酚與環(huán)氧乙烷的縮合物op-10為6kg,繼續(xù)攪拌。混合均勻后將M漿打至反應(yīng)釜與環(huán)己胺參與反應(yīng),采用兩滴法工藝合成促進劑CBS。反應(yīng)結(jié)束過濾、干燥、稱重,產(chǎn)品收率92%。
實施例5:
將900kg水與300kgMBT,置入攪拌釜內(nèi)進行打漿。加入表面活性劑烷基酚與環(huán)氧乙烷的縮合物op-106kg,繼續(xù)攪拌。混合均勻后將M漿打至反應(yīng)釜與環(huán)己胺參與反應(yīng),采用兩滴法工藝合成促進劑CBS。反應(yīng)結(jié)束過濾、干燥、稱重,產(chǎn)品收率93%。
實施例6:
將900kg水與300kgMBT,置入攪拌釜內(nèi)進行打漿。加入表面活性劑太古油6kg,繼續(xù)攪拌。混合均勻后將M漿打至反應(yīng)釜與環(huán)己胺參與反應(yīng),采用兩滴法工藝合成促進劑CBS。反應(yīng)結(jié)束過濾、干燥、稱重,產(chǎn)品收率93%。
實施例7:
將900kg水與300kgMBT,置入攪拌釜內(nèi)進行打漿。加入表面活性劑烷基苯磺酸鈉5kg,繼續(xù)攪拌。混合均勻后將M漿打至反應(yīng)釜與環(huán)己胺參與反應(yīng)。采用兩滴法工藝合成促進劑CBS。反應(yīng)結(jié)束過濾、干燥、稱重,產(chǎn)品收率92.5%。
實施例8:
將900kg水與300kgMBT,置入攪拌釜內(nèi)進行打漿。加入表面活性劑平平加4kg,繼續(xù)攪拌。混合均勻后將M漿打至反應(yīng)釜與環(huán)己胺參與反應(yīng),采用兩滴法工藝合成促進劑CBS。反應(yīng)結(jié)束過濾、干燥、稱重,產(chǎn)品收率92.7%。
盡管上面對本發(fā)明的優(yōu)選實施例進行了描述,但是本發(fā)明并不局限于上述的具體實施方式,上述的具體實施方式僅僅是示意性的,并不是限制性的,本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員在本發(fā)明的啟示下,在不脫離本發(fā)明宗旨和權(quán)利要求所保護的范圍情況下,還可以作出很多形式的具體變換,這些均屬于本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。
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