[發(fā)明專利]小兒解表顆粒原藥材的提取工藝

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310483281.6
• 申請日: 2013-10-15
• 公開（公告）號: CN103520286A
• 公開（公告）日: 2014-01-22
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 耿福能;吳宇;吳桃清;楊勤;張楊
• 申請（專利權(quán)）人: 四川好醫(yī)生藥業(yè)集團有限公司
• 主分類號: A61K36/634
• 分類號: A61K36/634;A61K9/16;A61P11/00
• 代理公司: 成都高遠(yuǎn)知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 51222
• 代理人: 李高峽;杜朗宇

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及小兒解表顆粒原藥材的提取新工藝及其制備的提取物。

背景技術(shù)

小兒解表顆粒，是由金銀花300g、連翹250g、牛蒡子（炒）250g、蒲公英300g、黃芩300g、防風(fēng)150g、紫蘇葉150g、荊芥穗100g、葛根150g和人工牛黃1g制備而成，可宣肺解表，清熱解毒，用于小兒外感風(fēng)熱所致的感冒，癥見發(fā)熱惡風(fēng)、頭痛咳嗽、鼻塞流涕、咽喉痛癢。

當(dāng)前小兒解表顆粒的制備方法如下：以上十味，連翹、紫蘇葉、荊芥穗提取揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集；金銀花、牛蒡子、蒲公英、黃芩、防風(fēng)、葛根加水煎煮二次，第一次2.5小時，第二次1.5小時，濾過，濾液與上述水溶液合并，濃縮至相對密度為1.32～1.35（50℃）的稠膏。取稠膏1份、蔗糖粉4份，糊精1份，人工牛黃（先與蔗糖粉、糊精配研均勻）及乙醇適量制成顆粒，干燥，加入上述連翹等揮發(fā)油，混勻，即得。

然而，發(fā)明人研究發(fā)現(xiàn)，現(xiàn)有方法制備的產(chǎn)品中，黃芩苷轉(zhuǎn)移率較低，導(dǎo)致最終成品中黃芩苷含量偏低。因此，研究一種更為有效的小兒解表顆粒提取工藝顯得尤為必要。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供小兒解表顆粒原藥材的提取新工藝。本發(fā)明還提供了上述工藝制備的提取物。

本發(fā)明提供了小兒解表顆粒原藥材的提取工藝，其原藥材重量配比如下：金銀花300份、連翹250份、炒牛蒡子250份、蒲公英300份、黃芩300份、防風(fēng)150份、紫蘇葉150份、荊芥穗100份、葛根150份；提取工藝包括如下操作步驟：

（1）按上述配比稱取原藥材，加水煎煮提取兩次以上，過濾，合并提取液；其中，第一次提取時，加水的水溫為90℃以上；

（2）提取液濃縮后，加乙醇至含醇量達(dá)50～90%v/v，靜置，上清液備用；沉淀加乙醇至含醇量達(dá)50～90%v/v再提取，提取液趁熱過濾，所得濾液和上清液回收溶劑后，即得提取物；或者，

（3）提取液濃縮后，加乙醇至含醇量達(dá)50～90%v/v再提取，提取液趁熱過濾，所得濾液回收溶劑后，即得提取物。

進一步地，步驟（1）中，加水煎煮提取2次，第一次加10倍水煎煮2.5h，第二次加8倍水煎煮1.5小時。

其中，步驟（2）、（3）中，提取液濃縮至40℃測的相對密度為1.05～1.10。

其中，步驟（2）、（3）中，加乙醇再提取時，含醇量為60～80%v/v。

進一步地，步驟（2）、（3）中，加乙醇再提取時，含醇量為65～70%v/v。

更進一步地，步驟（2）、（3）中，加乙醇再提取采用溫浸或回流方式。

其中，所述溫浸或回流的溫度為60～95℃。

其中，步驟（2）、（3）中，趁熱過濾時，提取液的溫度在30℃以上。

進一步地，步驟（2）、（3）中，趁熱過濾時，提取液的溫度在50℃以上。

進一步地，步驟（2）、（3）中，趁熱過濾時，提取液的溫度為50℃。

本發(fā)明還提供了上述提取工藝制備的提取物，所述提取物中，以干品計算含有如下成分：黃芩苷含量5.0～7.0%、綠原酸含量1.2～2.0%、葛根素含量1.0～1.6%、連翹苷含量0.2～0.6%、連翹酯苷A含量2～2.4%。

本發(fā)明制備方法通過對提取用水溫度、醇沉工藝、醇提工藝和過濾條件等多種因素的控制，不僅有效提高了黃芩苷轉(zhuǎn)移率，還意外地提高了綠原酸、葛根素等其他有效成分的轉(zhuǎn)移率，大幅增加了藥材的利用率，為制備藥效活性更優(yōu)越的藥物提供了保障。

以下通過具體實施方式，對本發(fā)明的上述內(nèi)容作進一步的詳細(xì)說明。但不應(yīng)將此理解為本發(fā)明上述主題的范圍僅限于以下的實施例。凡基于本發(fā)明權(quán)利要求書記載的內(nèi)容所實現(xiàn)的技術(shù)均屬于本發(fā)明的范圍。

具體實施方式

本發(fā)明中，黃芩苷、綠原酸、葛根素、連翹苷、連翹酯苷A的含量測定方法采用《中國藥典》2010年版收載的各藥材項目下的含量測定方法。

實施例1