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[發(fā)明專利]一種抗蠕變抗水解聚酯FDY纖維及其制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201310480015.8 申請日: 2013-10-14
公開(公告)號(hào): CN103556291A 公開(公告)日: 2014-02-05
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 李哲;湯方明;李文剛;王麗麗;楊超明 申請(專利權(quán))人: 江蘇恒力化纖股份有限公司
主分類號(hào): D01F6/84 分類號(hào): D01F6/84;D01F8/14;D01F11/08;D01D5/08;D01D5/088;D01D5/092;D01D5/096;D01D5/16;D01D10/02;D01D7/00
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 215226 江蘇省蘇*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 抗蠕變抗 水解 聚酯 fdy 纖維 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種抗蠕變抗水解聚酯FDY纖維,其特征是:所述抗蠕變抗水解聚酯FDY纖維是由抗蠕變抗水解聚酯熔體經(jīng)計(jì)量、擠出、冷卻、上油、拉伸和卷繞制得;所述抗蠕變抗水解聚酯是指部分大分子鏈用含氟環(huán)氧化合物封端并添加碳化二亞胺類穩(wěn)定劑的聚酯,所述封端是指對大分子鏈的一端封端和/或兩端封端,其分子式分別為:

一端封端,

兩端封端,

其中,

Rf=

m=80~100,

n=10~20。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗蠕變抗水解聚酯FDY纖維,其特征在于,所述抗蠕變抗水解聚酯FDY纖維的斷裂強(qiáng)度3~5cN/dex;斷裂伸長率為18~45%。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗蠕變抗水解聚酯FDY纖維,其特征在于,所述碳化二亞胺類穩(wěn)定劑是指二環(huán)己基碳二亞胺、N,N'-二異丙基碳二亞胺和1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽的一種或幾種。

4.如權(quán)利要求1所述的一種抗蠕變抗水解聚酯FDY纖維的制備方法,其特征是:所述抗蠕變抗水解聚酯FDY纖維,由抗蠕變抗水解聚酯熔體經(jīng)計(jì)量、擠出、冷卻、上油、拉伸和卷繞步驟,制得抗蠕變抗水解聚酯FDY纖維;

所述擠出的溫度為260~290℃;

所述冷卻的風(fēng)溫為20~30℃;

所述上油的上油率為0.42~1.5wt%;

所述拉伸的第一熱輥的牽伸速度為1000~1500m/min;第二熱輥的牽伸速度為4000~6000/min,其熱定型溫度為135~155℃;

所述卷繞的速度為3950~5950m/min;

所述抗蠕變抗水解聚酯的制備方法:將聚酯與含氟環(huán)氧化合物和碳化二亞胺類穩(wěn)定劑進(jìn)行共混反應(yīng)得到所述抗蠕變抗水解聚酯;共混反應(yīng)條件:溫度為270~290℃,時(shí)間為3~5min;所述含氟環(huán)氧化合物加入量是聚酯的0.5~5wt%;所述碳化二亞胺類穩(wěn)定劑加入量是聚酯的為0.1~1wt%;

或者,以二元酸與二元醇為共聚單體進(jìn)行反應(yīng),當(dāng)反應(yīng)產(chǎn)物的特性粘度大于0.6dL/g時(shí),加入含氟環(huán)氧化合物和碳化二亞胺類穩(wěn)定劑,然后在真空條件下進(jìn)行攪拌10~30min,出料即得到所述抗蠕變抗水解聚酯;所述含氟環(huán)氧化合物加入量是二元酸的0.8~8wt%;所述碳化二亞胺類穩(wěn)定劑加入量是二元酸的0.2~2wt%;

所述含氟環(huán)氧化合物是指含氟的雙酚A型環(huán)氧樹脂,其分子結(jié)構(gòu)式為:

其中n=10~20;

所述含氟的雙酚A型環(huán)氧樹脂是由二苯基硅二醇與4,4'-[2,2,2-三氟代-1-(三氟代甲基)亞乙基]二苯酚二環(huán)氧丙基醚為原料,采用氯化錫作為催化劑進(jìn)行共混反應(yīng)制得;具體步驟為:

所述4,4'-[2,2,2-三氟代-1-(三氟代甲基)亞乙基]二苯酚二環(huán)氧丙基醚的制備:

在氮?dú)夥諊校瑢h(huán)氧氯丙烷和4,4'-[2,2,2-三氟代-1-(三氟代甲基)亞乙基]二苯酚以4:1的摩爾比混合,加入4,4'-[2,2,2-三氟代-1-(三氟代甲基)亞乙基]二苯酚質(zhì)量的1.5~2.0%的10~15mol/L氫氧化鈉溶液,在室溫條件下攪拌反應(yīng)16~18h;冷卻到室溫,再加入4,4'-[2,2,2-三氟代-1-(三氟代甲基)亞乙基]二苯酚質(zhì)量的30~40%用無水碳酸鈉飽和的3~5mol/L氫氧化鈉溶液,在室溫條件下攪拌反應(yīng)10~15h;然后用氯仿萃取,將所得有機(jī)相通過蒸除氯仿和過量的環(huán)氧氯丙烷得到稠狀液體,將其加入到無水乙醇中重結(jié)晶,即得到4,4'-[2,2,2-三氟代-1-(三氟代甲基)亞乙基]二苯酚二環(huán)氧丙基醚的晶體;

所述含氟的雙酚A型環(huán)氧樹脂的制備:

將二苯基硅二醇與4,4'-[2,2,2-三氟代-1-(三氟代甲基)亞乙基]二苯酚二環(huán)氧丙基醚以1:2的摩爾比混合,加入4,4'-[2,2,2-三氟代-1-(三氟代甲基)亞乙基]二苯酚二環(huán)氧丙基醚質(zhì)量0.06~0.10%的氯化錫作為催化劑,在溫度為150~180℃和攪拌時(shí)間為30~40min的條件下進(jìn)行共混反應(yīng),即得到所述含氟的雙酚A型環(huán)氧樹脂。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種抗蠕變抗水解聚酯FDY纖維的制備方法,其特征在于,所述二元酸是指對苯二甲酸;所述二元醇是指乙二醇、丙二醇和丁二醇中的一種或幾種。

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