[發(fā)明專利]一種PEG-PLA/PLA復(fù)合載藥納米微球的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310479703.2 | 申請日： | 2013-10-14 |
| 公開（公告）號： | CN103690491A | 公開（公告）日： | 2014-04-02 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 孫玉;湯琳;陳云艷 | 申請（專利權(quán)）人： | 皖南醫(yī)學(xué)院 |
| 主分類號： | A61K9/16 | 分類號： | A61K9/16;A61K47/34;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 蕪湖安匯知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 34107 | 代理人： | 梁李兵 |
| 地址： | 241002 安徽省*** | 國省代碼： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 peg pla 復(fù)合 納米 制備 方法 | ||
1.一種PEG-PLA/PLA復(fù)合載藥納米微球的制備方法，步驟包括：
a、將共聚物PEG-PLA、PLA、疏水性藥物溶于揮發(fā)性有機溶劑中，超聲混合成均一油相溶液A；
b、向溶液A中加入水，冰水浴下繼續(xù)超聲乳化，得初乳B；
c、將初乳B在室溫下使有機溶劑完全揮發(fā)，制得PEG-PLA/PLA復(fù)合載藥微球混懸液C；
d、將混懸液C高速冷凍離心，離心后的固體冷凍干燥除去水分，即制得PEG-PLA/PLA復(fù)合載藥納米微球。
2.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述步驟a中PEG-PLA的重均分子量為7000～12000；PLA的重均分子量為30000，PEG-PLA和PLA的投料質(zhì)量比為1～5∶1。
3.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述步驟a中疏水性藥物和PLA的質(zhì)量比為0.2～0.5∶1。
4.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述步驟a中揮發(fā)性有機溶劑選自二氯甲烷、三氯甲烷、丙酮、乙醚、乙腈、四氫呋喃或乙酸乙酯中的一種或幾種。
5.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述步驟a中超聲功率為100～500w，超聲混合時間為0.5～3min。
6.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述步驟b中水和揮發(fā)性有機溶劑的體積比為5～30∶1。
7.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述步驟b中超聲乳化功率為100～500w，超聲乳化時間為1～15min。
8.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述步驟c中采用超聲或機械攪拌的方法使有機溶劑揮發(fā)完全，采用超聲揮發(fā)有機溶劑時超聲功率為100～200w，時間為1～6h；采用機械攪拌揮發(fā)有機溶劑時攪拌速度為100～1000r/min，攪拌時間為5～24h。
9.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述步驟d中高速冷凍離心的速率為15000～20000rpm，時間為10～20min。
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