[發明專利]一種維生素A納米乳及其制備方法

有效

• 申請號: 201310478374.X
• 申請日: 2013-10-14
• 公開（公告）號: CN103520101A
• 公開（公告）日: 2014-01-22
• 發明（設計）人: 毛跟年;毛瑞娟;邵靜可;許牡丹
• 申請（專利權）人: 陜西科技大學
• 主分類號: A61K9/107
• 分類號: A61K9/107;A61K31/07;A61P27/02;A61P7/06
• 代理公司: 西安通大專利代理有限責任公司 61200
• 代理人: 蔡和平

技術領域

本發明屬于藥物制劑領域，具體涉及一種維生素A納米乳及其制備方法。

背景技術

維生素A是一種不飽和脂肪醇，在自然界中主要來自鮫類無毒海魚肝臟中提取的脂肪油（通稱為魚肝油），目前主要采用人工合成方法制取。維生素A具有維持正常視覺反應、正常的上皮組織形態與功能、正常的骨骼發育等功效。臨床上維生素A常用于治療結膜炎、角膜炎、缺鐵性貧血等方面。但由于市面上存在的維生素A多為魚肝油型，產品粘稠，水溶性不好，服用劑量不易控制，不利于維生素A在食品和畜牧業生產中的應用。因此，有必要對維生素A產品進行改良。

納米乳是由水、油、表面活性劑和助表面活性劑等自發形成，粒徑為1～100nm的熱力學穩定、各向同性，透明或半透明的均相分散體系。納米乳具有黏度低、緩釋和靶向作用，屬熱力學穩定系統，而且制備方法簡單，可增強藥物的溶解度，提高藥物生物利用度。目前，已有報道采用高速組織搗碎機制備初乳，再將初乳轉移至納米均質機中制備維生素A終乳（蘇維彪，維生素A靜脈納米維生素A納米乳的制備與研究[D]，吉林大學，2006）,制備方法較繁瑣。

發明內容

本發明的目的在于提供一種維生素A納米乳及其制備方法，該制備方法生產工藝簡單，制得的維生素A納米乳的穩定性高。

為達到上述目的，本發明采用的技術方案為：

一種維生素A納米乳，包括質量比為1:(1.5～5)的維生素A和吐溫-80，以及質量為維生素A和吐溫-80總質量的0.5～3倍的水。

其為水包油型維生素A納米乳。

其粒徑分布范圍為23～62nm，平均粒徑為38nm。

一種維生素A納米乳的制備方法，包括以下步驟：

1）向容器中加入維生素A和吐溫-80，攪拌混勻，作為油相，其中維生素A和吐溫-80的質量比為1:(1.5～5)；

2）將去離子水加入盛放有油相的容器中，得到混合溶液，其中去離子水的加入量為油相質量的0.5～3倍，將混合溶液進行超聲處理，直至混合溶液澄清透亮，即得到維生素A納米乳。

所述的水為去離子水或蒸餾水。

所述超聲處理的全程時間為15～300s。

所述超聲處理時每超聲3-5s時間歇3s，全程時間為超聲時間和間歇時間的總和。

所述超聲處理的功率為0.1～75KW，頻率為20KHz～500MHz。

所述的超聲處理的溫度為5～60℃。

進一步的，制備出的維生素A納米乳需避光保存。

相對于現有技術，本發明具有以下有益效果：

本發明采用超聲波乳化方法制備維生素A納米乳，采用維生素A為原料，將維生素A與表面活性劑吐溫-80及水按一定比例混合均勻，然后進行超聲處理即得維生素A納米乳，具有生產工藝簡單、條件溫和、制備時間短、設備要求低等優點，而且采用本發明的方法制得的維生素A納米乳具有很高的穩定性和極好的水溶性。

本發明提供的維生素A納米乳分散均勻、澄清透亮、水溶性佳，具有良好的維生素A穩定性和極好的水溶性。

進一步的，本發明提供的維生素A納米乳為水包油型，其粒徑分布范圍為23～62nm，平均粒徑為38nm。

附圖說明

圖1是本發明制備的維生素A納米乳的粒徑分布圖。

具體實施方式

下面結合具體實施例對本發明作進一步詳細說明。

實施例1

一種維生素A納米乳，包括質量比為1:1.5的維生素A和吐溫-80，以及質量為維生素A和吐溫-80總質量的0.5倍的去離子水。

其制備方法包括以下步驟：

1）按質量比為1:1.5向燒杯中加入維生素A和吐溫-80，攪拌均勻，作為油相；

2)將質量為油相質量0.5倍的去離子水加入到盛放有油相的燒杯中，得到混合溶液，將混合溶液進行超聲處理，超聲處理時每超聲5s時間歇3s，超聲處理的全程時間為150s（全程時間為總的超聲時間和總的間歇時間的和），超聲處理時的溫度為5℃，功率為0.1KW，頻率為20KHz，直至混合溶液澄清透亮，即得到維生素A納米乳，將維生素A納米乳避光保存。

實施例2

一種維生素A納米乳，包括質量比為1:5的維生素A和吐溫-80，以及質量為維生素A和吐溫-80總質量的3倍的去離子水。

其制備方法包括以下步驟：

1）按質量比為1:5向燒杯中加入維生素A和吐溫-80，攪拌均勻，作為油相；