[發(fā)明專利]一種基于共軛高分子的熒光傳感器陣列及其應用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310476531.3 | 申請日: | 2013-10-12 |
| 公開(公告)號: | CN103525404A | 公開(公告)日: | 2014-01-22 |
| 發(fā)明(設計)人: | 范麗娟;許海波;吳偉 | 申請(專利權)人: | 蘇州大學 |
| 主分類號: | C09K11/06 | 分類號: | C09K11/06;C08G61/12;C08G61/02;G01N21/64 |
| 代理公司: | 蘇州創(chuàng)元專利商標事務所有限公司 32103 | 代理人: | 陶海鋒 |
| 地址: | 215123 江蘇省*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 基于 共軛 高分子 熒光 傳感器 陣列 及其 應用 | ||
技術領域
?本發(fā)明涉及一種熒光共軛高分子傳感材料,特別涉及一種基于共軛高分子的熒光傳感器陣列,用于對金屬離子的模式識別。
背景技術
共軛高分子熒光傳感材料相比于其他傳統(tǒng)材料具有明顯的優(yōu)勢,主要表現為具有基于分子導線效應的信號放大和結構的可調等特點(參見文獻:Chem.?Rev.?2007,?107,?1339-1386)。常規(guī)熒光共軛聚合物傳感器的設計通常遵循“鎖和鑰匙”(一個傳感器對應一種被分析物)的模式。雖然有很多使用這種方法的成功范例,但這種方法也存在一些不足之處,如需要花費很多精力針對某特定被分析物設計并合成具有特殊選擇性的傳感分子。最近,由一系列傳感元素組合成傳感陣列的設計策略得到越來越多的關注。在這樣的陣列中,每個單獨的傳感元素對不同的分析物的響應需要有一定差異,但傳感分子與特定分析物間的強相互作用和特殊選擇性不是必需的。該陣列對于每個被分析物提供了一個特征相應集合,它通常被稱為傳感圖案或指紋(參見文獻:Macromolecules.?2005,?38,2844-2849;?J.?Am.?Chem.?Soc.?2004,?126,?14964-14971)。?
傳感分子對被分析物的檢測主要基于分子之間的一些特殊相互作用,如主客體作用、靜電吸附、π電子?作用、偶極-偶極作用和疏水作用等。文獻(Chem.?Sov.?Rev.?2006,?35,?14-28;?J.?Am.?Chem.?Soc.?2009,?131,?11976-11984;?Chem.?Sci.?2011,?2,?303-307)報道的傳感陣列基本是基于小分子體系,因此,基本只能引入一種特殊相互作用,并依據該作用的差異性形成傳感陣列。而共軛高分子的結構特點使得它們有可能在一個分子上同時實現對被分析物的不同類別的作用。它們可通過側基或主鏈與被分析物的不同作用,從而提供比小分子體系更多的差異性響應。該差異性響應是實現傳感陣列的有效檢測的關鍵。
發(fā)明內容
????本發(fā)明的目的在于提供一種制備工藝簡單,操作簡便,對金屬離子具有差異性響應的基于共軛高分子的熒光傳感器陣列,用于對金屬離子的模式識別。
實現本發(fā)明目的的技術方案是提供一種基于共軛高分子的熒光傳感器陣列,熒光傳感器陣列由共軛高分子材料P1、P2、P3、P4、P5、P6和P7組成,它們的結構式分別為:
P1:
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P2:
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P3?:
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P4:
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P5:
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P6:
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P7:
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其中,n為聚合度。
本發(fā)明技術方案中,所述的共軛高分子材料P1的制備方法包括如下步驟:按摩爾計,將1份單體N-?(2,5-dibromothiophen-3-ylmethyl)-N,N,N′-trimethylethane-1,2-diamine?,?1份單體2,5-bis(dodecyloxycarbonylmethoxy)-1,4-diethynylbenzene?,?0.05~0.1份(PPh3)4Pd?和0.1~0.2份CuI?混合,?在氬氣保護下,加入25~50份二異丙胺和125~300份四氫呋喃,得到混合物;將混合物在氬氣保護下回流后冷卻至室溫,加入100~500份氯仿,?經洗滌后取有機層,去除溶劑,得到固體粗產物,用氯仿溶解后再用甲醇重結晶,真空干燥得到褐色固體P1。
所述的共軛高分子材料P2的制備方法包括如下步驟:按摩爾計,將1份單體2,5-dibromothiophen-3-ylmethyldiethylamine?,?1份單體2,5-bis(dodecyloxycarbonylmethoxy)-1,4-diethynylbenzene),?0.05~0.1份(PPh3)4Pd?和?0.1~0.2份CuI?混合,在氬氣保護下,加入25~50份二異丙胺和125~300份四氫呋喃,得到混合物;將混合物在氬氣保護下回流后冷卻至室溫,加入100~500份氯仿,?經洗滌后取有機層,去除溶劑,得到固體粗產物,用氯仿溶解后再用甲醇重結晶,真空干燥得到褐色固體P2。
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