[發(fā)明專利]一種利用穩(wěn)定性同位素18O進(jìn)行井間監(jiān)測的方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310468296.5
• 申請日: 2013-10-07
• 公開（公告）號: CN104514542A
• 公開（公告）日: 2015-04-15
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 姜義
• 申請（專利權(quán)）人: 天津大港油田圣達(dá)科技有限公司
• 主分類號: E21B47/00
• 分類號: E21B47/00
• 代理公司: 天津市新天方有限責(zé)任專利代理事務(wù)所 12104
• 代理人: 張強(qiáng)

1.一種利用穩(wěn)定性同位素18O進(jìn)行井間監(jiān)測的方法，其特征在于，包含以下步驟：

（1）配制示蹤劑溶液：選取穩(wěn)定性同位素18O作為示蹤同位素，以18O標(biāo)記的N18O3-作為示蹤離子化合物并將示蹤離子化合物配制成示蹤劑溶液；

（2）選取示蹤載體：選取強(qiáng)堿性陰離子樹脂作為示蹤載體并將其進(jìn)行預(yù)處理；

（3）吸附：將步驟（1）中制備好的示蹤劑溶液通入步驟（2）中預(yù)處理后的強(qiáng)堿性陰離子樹脂中，使N18O3-吸附于強(qiáng)堿性陰離子樹脂上制得樹脂微球固體示蹤載體；

（4）注樣：將步驟（3）中制備好的樹脂微球固體示蹤載體注入注水井中；

（5）取樣：根據(jù)取樣設(shè)計要求在監(jiān)測油井中取樣，取樣時間間隔固定，取樣的時間間隔以1-4天為宜；

（6）樣品處理：將步驟（5）中取回的樣品進(jìn)行過濾、清洗，得到樹脂微球固體示蹤載體；

（7）解吸：配制含有SO42-的洗脫溶液，并將洗脫溶液通入步驟（6）中所得的樹脂微球固體示蹤載體中，直至所有的N18O3-全部從樹脂微球固體示蹤載體解析下來；

（8）含量檢測及分析：檢測步驟（7）中N18O3-的含量，進(jìn)行進(jìn)一步分析及處理，制備示蹤劑響應(yīng)曲線。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種利用穩(wěn)定性同位素18O進(jìn)行井間監(jiān)測的方法，其特征在于：所述步驟（2）中的強(qiáng)堿性陰離子樹脂為強(qiáng)堿性凝膠型苯乙烯系陰離子交換樹脂或強(qiáng)堿性凝膠型丙烯酸系陰離子交換樹脂中的一種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種利用穩(wěn)定性同位素18O進(jìn)行井間監(jiān)測的方法，其特征在于：所述步驟（2）中的強(qiáng)堿性陰離子樹脂的預(yù)處理方法為：（Ⅰ）食鹽水處理：用約2倍于樹脂體積的10%NaCl溶液，以2m/h的流速通過樹脂層，全部通入后，將液面放至樹脂層上200-300mm處保留20小時，然后用清水沖洗，流速一般控制在小于10m/h，直到出水無色為止，接著進(jìn)行反洗，以除去混在樹脂中的微小雜質(zhì)；（Ⅱ）稀鹽酸處理：用約等于2倍于樹脂體積的4％HCl溶液，按所述步驟（Ⅰ）通過NaCl的方法通入，浸泡2-4小時，沖洗至出水PH值5-6為止；（Ⅲ）稀NaOH處理：用約2倍于樹脂體積的2%NaOH溶液，接所述步驟（Ⅰ）通入NaCl溶液的方法通入，保留溶液2-4小時，然后用除鹽水沖洗，直至出水PH值7-9為止。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種利用穩(wěn)定性同位素18O進(jìn)行井間監(jiān)測的方法，其特征在于：所述步驟（4）中樹脂微球固體示蹤載體可通過釋放器在井下釋放或者在井口處直接傾倒入注水井內(nèi)。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種利用穩(wěn)定性同位素18O進(jìn)行井間監(jiān)測的方法，其特征在于：所述步驟（8）中利用ICP-MS檢測N18O3-的含量。