[發(fā)明專利]一種治療肝炎的金馬肝泰制劑的檢測方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310455389.4
• 申請日: 2013-09-30
• 公開（公告）號: CN103487548A
• 公開（公告）日: 2014-01-01
• 發(fā)明（設計）人: 鄔建明
• 申請（專利權）人: 鄔建明
• 主分類號: G01N30/90
• 分類號: G01N30/90;G01N30/02;G01N30/06;G01N1/28
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種治療肝炎的金馬肝泰制劑的檢測方法，該藥物制劑是由下列有效藥物原料組成：馬蹄金288.2g、鐵包金153.3g、馬鞭草115g、防己191.6g、敗醬草115g、淫羊藿153.3g、黃芪153.3g、赤芍153.3g、丹參230g，其特征在于：所述藥物制劑的檢測方法為包括以下全部或部分內容：

(1)防己藥材、粉防己堿、黃芪藥材、黃芪甲苷、赤芍藥材、芍藥苷、馬鞭草藥材、丹參藥材、丹參素鈉、淫羊藿藥材、淫羊藿苷中全部或部分物質的鑒別測試方法；

(2)制劑中芍藥苷、淫羊藿苷全部或部分成分的含量測試方法。

2.按照權利要求1所述的治療肝炎的金馬肝泰制劑的檢測方法，其特征在于：所述藥物制劑的檢測方法為包括以下全部或部分內容：

(1)丹參藥材、丹參素鈉、粉防己堿、淫羊藿苷、芍藥苷、赤芍藥材的薄層色譜鑒別測試方法；

(2)制劑中芍藥苷的含量測試方法。

3.按照權利要求2所述的治療肝炎的金馬肝泰制劑的檢測方法，其特征在于：丹參藥材、丹參素鈉、粉防己堿、淫羊藿苷、芍藥苷、赤芍藥材的薄層色譜鑒別測試方法如下：

(1)取本品2袋，研細，加乙醚-氯仿-乙醇-氨水＝45：15：4.5：1.5混合液適量，75℃加熱回流1小時，傾出上清液，蒸干，殘渣加無水乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液；另取粉防己堿對照品，加乙醇制成每1mL含1mg的溶液，作為對照品溶液；照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各5-10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷：甲醇＝4-7：0.5-2為展開劑，展開，取出，晾干，噴以稀碘化鉀試液，供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點；

(2)取本品1袋，研細，加乙醇50ml，超聲處理10分鐘，濾過，濾液濃縮至約2ml，作為供試品溶液；取赤芍對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液；另取芍藥苷對照品適量，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液；照薄層色譜法試驗，吸取上述溶液各5-10ul，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-氨水＝3-6：0.5-2：0.05-0.2為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5％香草醛硫酸溶液，105℃烘至斑點顯色清晰；供試品色譜中，在與對照藥材及對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點；

(3)取本品1袋，研細，加水20ml使溶解，加稀鹽酸調pH值至2，加醋酸乙酯20ml振搖提取，提取液置水浴上蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液；另取丹參對照藥材0.5g，加水適量，煎煮半小時，濾過，濾液加水至10ml，同法制成對照藥材溶液；另取丹參素鈉對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液；照薄層色譜法試驗，吸取上述三種溶液各5-10ul，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-丙酮-甲酸＝15-35：5-20：2-6為展開劑，展開，取出，晾干；置氨氣中熏后，取出，放置10分鐘，置紫外光燈365nm下檢視；供試品色譜中，在與對照藥材及對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點；

(4)取本品2袋，研細，加水30ml，超聲處理使溶解，用乙醚振搖提取2次，每次30ml，棄去乙醚液，水液再用醋酸乙酯振搖提取3次，每次30ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液；另取淫羊霍苷對照品，加甲醇制成每1ml含0.6mg的溶液，作為對照品溶液；照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各5-10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水＝5-15：0.5-2：0.3-2：0.3-2為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈365nm下檢視，供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色斑點。