[發明專利]治療心腦血管疾病的中藥組合物

有效

• 申請號: 201310439942.5
• 申請日: 2013-09-25
• 公開（公告）號: CN103494955A
• 公開（公告）日: 2014-01-08
• 發明（設計）人: 蹇奇先;范仕明;柯昌林
• 申請（專利權）人: 廣元億明生物科技有限公司
• 主分類號: A61K36/82
• 分類號: A61K36/82;A61P9/10;A61P9/00
• 代理公司: 成都中亞專利代理有限公司 51126
• 代理人: 崔卜東

1.一種治療心腦血管疾病的中藥組合物，按重量百分比由下列組分組成：

含70%～98%綠原酸的杜仲葉提取物????5.0%～50.0%

含20%～27%黃酮的杜仲皮提取物?????15.0%～50.0%

含60%～90%茶多酚的綠茶提取物?????2.5%～70.0%。

2.2根據權利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，所述組分的重量百分比為：

含70%～98%綠原酸的杜仲葉提取物????10.0%～38.0%

含20%～27%黃酮的杜仲皮提取物?????20.0%～35.0%

含60%～90%茶多酚的綠茶提取物?????8%～55.0%。

3.根據權利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，所述組分的重量百分比為：

含70%～98%綠原酸的杜仲葉提取物????27.0%

含20%～27%黃酮的杜仲皮提取物?????28.0%

含60%～90%茶多酚的綠茶提取物?????45.0%。

4.根據權利要求1～3任一權利要求所述的中藥組合物，其特征在于，所述的綠原酸采用以下步驟制得：取杜仲葉，將其粉碎后加入乙酸乙酯和乙醇(1:1)，加熱回流40min，提取3次，濾液合并得提取液I；藥渣加入70%乙醇，加熱回流40min，提取2次，濾液合并得提取液II，將提取液II濃縮成浸膏，用50%甲醇溶解浸膏，采用ODS-C18柱對其進行分離，首先用8%甲醇作為流動相，得洗脫液I，然后改換60%甲醇作為流動相，得洗脫液II，濃縮干燥后得樣品；用制備液相色譜繼續分離得到的樣品：制備色譜的分離條件：色譜柱為半制備柱(Lichrospher?C18;10.0mm???250mm,5mm)，流動相為水(A)和乙腈(B)，梯度洗脫程序如下：

0min時，流動相A?為85%，流動相B為15%；

10min時，流動相A?為79%，流動相B為21%；

15min時，流動相A?為69%，流動相B為31%；

30min時，流動相A?為63%，流動相B為37%；

35min時，流動相A?為15%，流動相B為85%；

45min時，流動相A?為15%，流動相B為85%；

流動相A是在100ml水中加入醋酸0.1ml；流動相B是乙腈溶液，流速為2ml/min，柱溫為室溫；樣品用100%乙醇溶解，經制備液相色譜分離，在時間段13.5～32.5min收集溶液，溶液經濃縮干燥后得到有效組分。

5.根據權利要求4所述的中藥組合物，其特征在于，在時間段15.5～28.5min收集溶液。

6.根據權利要求1～3任一權利要求所述的中藥組合物，其特征在于，所述的的杜仲黃酮采用以下方法制備：取杜仲皮，將其粉碎后加入體積比2:3的乙酸乙酯和65%乙醇，加熱回流提取3次，第一次1～3小時，第二次和第三次分別1～2小時，濾液合并得提取液I，藥渣加入70%乙醇，加熱回流提取3次，第一次1～1.5小時，第二次和第三次分別0.5～1小時，濾液合并得提取液II，合并提取液I和II，濃縮成浸膏，用70%乙醇溶解浸膏，采用非極性或弱極性大孔樹脂對其進行分離，首先以水洗脫，得洗脫液I；然后以60%～70%乙醇洗脫，再以90%～95%乙醇洗脫，得洗脫液II，回收，減壓濃縮，干燥，即得杜仲總黃酮提取物。

7.根據權利要求6所述的中藥組合物，其特征在于，所述的洗脫流速為2～6BV/h。

8.根據權利要求7所述的中藥組合物，其特征在于，所述的洗脫流速為2～4BV/h。

9.根據權利要求8所述的中藥組合物，其特征在于，洗脫流速為3BV/h。

10.根據權利要求1～3任一權利要求所述的中藥組合物，其特征在于，所述的茶多酚采用以下方法制備：綠茶粉碎，加80%乙醇，100℃回流提取3次，料液重量體積比1:8-10，提取時間10-30min，合并提取液；離心，棄殘渣，得上清液；聚酰胺樹脂吸附：柱高與直徑比20，去離子水洗滌0.5h；去離子水和80%乙醇洗脫，流速6ml/min,去離子水中含有少量咖啡因，棄去，收集乙醇洗脫液，濃縮，即得。