[發(fā)明專利]一種三元合金型CdSeS量子點(diǎn)的新制備方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310435954.0
• 申請(qǐng)日: 2013-09-22
• 公開（公告）號(hào): CN103484123A
• 公開（公告）日: 2014-01-01
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 曹世東
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 天津晟寶量子點(diǎn)制造有限公司
• 主分類號(hào): C09K11/88
• 分類號(hào): C09K11/88
• 代理公司: 天津?yàn)I海科緯知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 12211
• 代理人: 孫春玲

1.一種三元合金型CdSeS量子點(diǎn)的新制備方法，其特征在于，將原料三烷基硒膦、三烷基硫膦和三烷基氧膦混合后得到儲(chǔ)備液B，將儲(chǔ)備液B注射到長(zhǎng)鏈脂肪酸鎘和長(zhǎng)鏈三烷基胺混合的前體溶液A中，反應(yīng)合成CdSeS量子點(diǎn)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種三元合金型CdSeS量子點(diǎn)的新制備方法，其特征在于：1mol長(zhǎng)鏈脂肪酸鎘對(duì)應(yīng)長(zhǎng)鏈三烷基胺的用量為1-60ml，三烷基硒膦的用量為：0.001-0.5mol，三烷基硫膦的用量為：0.1-10mol，三烷基氧膦的用量為0-8mol。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種三元合金型CdSeS量子點(diǎn)的新制備方法，其特征在于：所述儲(chǔ)備液B注入到前體溶液A的時(shí)間控制在10s以內(nèi)，優(yōu)選的控制在3s以內(nèi)。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種三元合金型CdSeS量子點(diǎn)的新制備方法，其特征在于：所述儲(chǔ)備液B注入到前體溶液A后加熱0-10min，優(yōu)選10s-6min。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種三元合金型CdSeS量子點(diǎn)的新制備方法，其特征在于：所述長(zhǎng)鏈脂肪酸鎘和長(zhǎng)鏈三烷基胺在惰性氣體的保護(hù)下加熱到250-350℃。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種三元合金型CdSeS量子點(diǎn)的新制備方法，其特征在于：所述長(zhǎng)鏈脂肪酸鎘和長(zhǎng)鏈三烷基胺在惰性氣體的保護(hù)下加熱到250-350℃后溫度保持恒定。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種三元合金型CdSeS量子點(diǎn)的新制備方法，其特征在于：所述長(zhǎng)鏈脂肪酸鎘為十四酸鎘、十六酸鎘、硬脂酸鎘或油酸鎘。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種三元合金型CdSeS量子點(diǎn)的新制備方法，其特征在于：所述長(zhǎng)鏈脂肪酸胺中的烷基是三個(gè)相同的烷基。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種三元合金型CdSeS量子點(diǎn)的新制備方法，其特征在于：所述烷基為三己胺、三辛胺或三壬胺中的任意一種。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種三元合金型CdSeS量子點(diǎn)的新制備方法，其特征在于：所述溶液B中，1mol長(zhǎng)鏈脂肪酸鎘對(duì)應(yīng)三烷基硒膦的用量更佳的范圍為0.002-0.3mol，三烷基硫膦的用量為0.2-6mol，三烷基氧膦的用量為0-6mol。

11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種三元合金型CdSeS量子點(diǎn)的新制備方法，其特征在于：所述前驅(qū)溶液A保持在250-350℃之間的恒定溫度。

12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種三元合金型CdSeS量子點(diǎn)的新制備方法，其特征在于：三烷基硒膦為三丁基硒膦、三己基硒膦、三環(huán)己基硒膦和三辛基硒膦中的任意一種。

13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種三元合金型CdSeS量子點(diǎn)的新制備方法，其特征在于：三烷基硫膦為三丁基硫膦、三己基硫膦、三環(huán)己基硫膦和三辛基硫膦中的任意一種。

14.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種三元合金型CdSeS量子點(diǎn)的新制備方法，其特征在于：三烷基硫膦和三烷基硒膦中的烷基應(yīng)該具有相同基團(tuán)；三烷基氧膦中的烷基可與三烷基硫膦和三烷基硒膦中的烷基相同或不同。

15.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種三元合金型CdSeS量子點(diǎn)的新制備方法，其特征在于：所述反應(yīng)限制在一個(gè)容器內(nèi)進(jìn)行。