[發(fā)明專利]貴金屬催化劑的再生方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310434818.X | 申請日: | 2013-09-23 |
| 公開(公告)號: | CN103464171A | 公開(公告)日: | 2013-12-25 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 徐維林;阮明波;張玉微;孫秀娟;宋平 | 申請(專利權(quán))人: | 中國科學(xué)院長春應(yīng)用化學(xué)研究所 |
| 主分類號: | B01J23/96 | 分類號: | B01J23/96 |
| 代理公司: | 長春菁華專利商標(biāo)代理事務(wù)所 22210 | 代理人: | 王丹陽 |
| 地址: | 130022 吉林*** | 國省代碼: | 吉林;22 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 貴金屬 催化劑 再生 方法 | ||
1.貴金屬催化劑的再生方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)將貴金屬催化劑浸入氧化劑和還原劑的混合溶液中,在50℃以上,2-12個(gè)大氣壓下,反應(yīng)0.5h以上,得到反應(yīng)后的溶液;
所述氧化劑為C1-C4的鹵代烴;
所述還原劑為C1-C4的有機(jī)醇或C1-C4的有機(jī)酸;
所述貴金屬催化劑、氧化劑、還原劑的質(zhì)量比為1:(50-1000):(50-1000);
(2)將反應(yīng)后的溶液蒸干,得到固體,即為再生后的貴金屬催化劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的貴金屬催化劑的再生方法,其特征在于,所述步驟(1)為將貴金屬催化劑與貴金屬催化劑載體混合后,浸入氧化劑和還原劑的混合溶液中,在50℃以上,2-12個(gè)大氣壓下,反應(yīng)0.5h以上,得到反應(yīng)后的溶液。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的貴金屬催化劑的再生方法,其特征在于,所述貴金屬催化劑的再生方法還包括步驟(3),將步驟(2)得到的固體加水超聲,離心,干燥后,得到再生后的貴金屬催化劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的貴金屬催化劑的再生方法,其特征在于,所述貴金屬催化劑為Pt、Au、Pd、Ru、Ag、載體負(fù)載Pt催化劑、載體負(fù)載Au催化劑、載體負(fù)載Pd催化劑、載體負(fù)載Ru催化劑、載體負(fù)載Ag催化劑、Pt和載體負(fù)載Pt催化劑的混合物、Au和載體負(fù)載Au催化劑的混合物、Pd和載體負(fù)載Pd催化劑、Ru和載體負(fù)載Ru催化劑的混合物、Ag和載體負(fù)載Ag催化劑的混合物中的一種;
所述載體為C、SiO2、TiO2或者Al2O3。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的貴金屬催化劑的再生方法,其特征在于,所述反應(yīng)時(shí)間為1-10h。
6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的貴金屬催化劑的再生方法,其特征在于,所述反應(yīng)溫度為80-200℃,壓力為2-10個(gè)大氣壓。
7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的貴金屬催化劑的再生方法,其特征在于,所述氧化劑為一氯甲烷、二氯甲烷或者一氯乙烷。
8.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的貴金屬催化劑的再生方法,其特征在于,所述還原劑為甲醇、甲酸、乙醇、乙酸、異丙醇或者乙二醇。
9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的貴金屬催化劑的再生方法,其特征在于,所述貴金屬催化劑載體為C、SiO2、TiO2或者Al2O3。
10.根據(jù)權(quán)利要求2所述的貴金屬催化劑的再生方法,其特征在于,所述貴金屬催化劑和的貴金屬催化劑載體質(zhì)量比為1:(0.1-5)。
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