[發(fā)明專利]一種治療痤瘡的口服中藥制劑及其制造工藝

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310426366.0
• 申請日: 2013-09-18
• 公開（公告）號: CN103463202A
• 公開（公告）日: 2013-12-25
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 吳秋業(yè)
• 申請（專利權(quán)）人: 吳秋業(yè)
• 主分類號: A61K36/634
• 分類號: A61K36/634;A61P17/10;A61K31/704;A61K31/58
• 代理公司: 上海卓陽知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 31262
• 代理人: 金重慶

1.一種治療痤瘡的口服中藥組合物，其特征在于，所述的中藥組合物由以下重量份的原料藥制成：丹參酮提取物20-30份，金銀花提取物6-12份，連翹提取物20-30份，甘草酸單銨鹽10-15份，其中金銀花提取物的重量份以綠原酸計(jì)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的口服中藥組合物，其特征在于，所述的中藥組合物由以下重量份的原料藥制成：丹參酮提取物23-27份，金銀花提取物8-10份，連翹提取物23-27份，甘草酸單銨鹽12-13份。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的口服中藥組合物，其特征在于，所述的中藥組合物由以下重量份的原料藥制成：丹參酮提取物25份，金銀花提取物9份，連翹提取物25份，甘草酸單銨鹽12.5份。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一所述的口服中藥組合物，其特征在于，所述的中藥組合物的劑型為片劑、顆粒劑、膠囊劑或口服液。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一所述的中藥組合物在制備治療痤瘡的口服中藥制劑中的應(yīng)用。

6.一種治療痤瘡的口服中藥制劑，其特征在于，所述的口服中藥制劑由權(quán)利要求1-3任一所述的中藥組合物和輔料組成。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的口服中藥制劑，其特征在于，所述的輔料為糊精、乳糖和微晶纖維。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的口服中藥制劑，其特征在于，所述的口服中藥制劑中每1000粒膠囊或片劑處方中含有下列組分：丹參酮提取物20-30g，金銀花提取物6-12g，連翹提取物20-30g，甘草酸單銨鹽10-15g，其中金銀花提取物以綠原酸計(jì)。

9.一種治療痤瘡的口服中藥制劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

a、按照權(quán)利要求8所述的比例稱取各組分，粉碎成極細(xì)粉，混合均勻，將混合物經(jīng)過80目篩一次，再加入適量糊精、乳糖及微晶纖維混合均勻；

b、將所得的上述混合物加入適量50%乙醇制成的軟材，過16目篩制粒；

c、將所得的上述顆粒置60℃干燥；

d、將所得的上述顆粒經(jīng)20目篩整粒后，制成顆粒劑、片劑或膠囊劑。