[發明專利]一種相思子的快速繁殖方法無效
| 申請號: | 201310423713.4 | 申請日: | 2013-09-17 |
| 公開(公告)號: | CN103444546A | 公開(公告)日: | 2013-12-18 |
| 發明(設計)人: | 楊存 | 申請(專利權)人: | 南京通澤農業科技有限公司 |
| 主分類號: | A01H4/00 | 分類號: | A01H4/00 |
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| 地址: | 210046 江蘇省南京市*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 相思子 快速 繁殖 方法 | ||
技術領域
本發明涉及植物組織培養的快繁方法,包括外植體的消毒,愈傷組織的誘導,增殖,分化,生根培養等,屬于植物技術領域。
背景技術
相思子(?Abrus?precatorius?L.),豆科相思子屬,別名紅豆、相思豆等,我國主要分布于云南、廣東、廣西、臺灣、福建等省區。具有鎮靜安神、補氣生精、殺蟲止庠、清熱解毒.?涼血潤腸功效。目前國內外報道從該屬植物中分離到?100?多個化合物,主要為生物堿、黃酮、三萜和甾醇及其苷類化合物等。
發明內容
本發明所要解決的技術問題是提供一種相思子快速繁殖方法,由該方法可以為大規模種植相思子提供種苗,可以保護野生種苗的品質和遺傳的穩定性。
本發明所要解決的技術問題是通過以下方案來實現的:
野外采取相思子幼嫩的葉片,流水沖洗30分鐘,0.1%的升汞12min,流水沖洗4-5次,滅菌后的葉片接種到MS+NAA1mg/L+IBA4mg/l進行愈傷組織誘導,取誘導出來的愈傷組織接入到MS+NAA0.2mg/L+2,4-D0.8mg/L中進行胚狀體誘導,培養條件為光照強度2000lx,溫度25℃,濕度70%-80%,誘導出的胚狀體,接入MS+NAA0.1mg/L培養基中進行苗的生長,生長大約5cm的幼苗先在光照培養箱中進行馴化培養,條件為光照強度8000lx,光期14h,暗期10h,溫度28℃,之后放入苗床上進行移栽,一周后去掉薄膜,兩周后去掉陰網,培養35天后移栽大田進行大規模生產或推廣應用。
采用本發明調控出來的相思子試管苗長勢好,成活率92%,周期短,操作可控,可進行野外大規模栽種或推廣應用。
下面將結合具體實施方式對本發明作進一步闡述,但本發明要求保護的范圍并不局限于下列實施方式。
具體實施方式
實施例1
野外采取相思子幼嫩的葉片,流水沖洗30分鐘,0.1%的升汞12min,流水沖洗4-5次,滅菌后的葉片接種到MS+NAA1mg/L+IBA4mg/l進行愈傷組織誘導,取誘導出來的愈傷組織接入到MS+NAA0.1mg/L+2,4-D0.5mg/L中進行胚狀體誘導,培養條件為光照強度2000lx,溫度25℃,濕度70%-80%,誘導出的胚狀體,接入MS+NAA0.1mg/L培養基中進行苗的生長,生長大約5cm的幼苗先在光照培養箱中進行馴化培養,條件為光照強度8000lx,光期14h,暗期10h,溫度28℃,之后放入苗床上進行移栽,一周后去掉薄膜,兩周后去掉陰網,培養35天后移栽大田進行大規模生產或推廣應用,成活率85%。
實施例2
野外采取相思子幼嫩的葉片,流水沖洗30分鐘,0.1%的升汞12min,流水沖洗4-5次,滅菌后的葉片接種到MS+NAA1mg/L+IBA4mg/l進行愈傷組織誘導,取誘導出來的愈傷組織接入到MS+NAA0.2mg/L+2,4-D1.0mg/L中進行胚狀體誘導,培養條件為光照強度2000lx,溫度25℃,濕度70%-80%,誘導出的胚狀體,接入MS+NAA0.2mg/L培養基中進行苗的生長,生長大約5cm的幼苗先在光照培養箱中進行馴化培養,條件為光照強度8000lx,光期14h,暗期10h,溫度28℃,之后放入苗床上進行移栽,一周后去掉薄膜,兩周后去掉陰網,培養35天后移栽大田進行大規模生產或推廣應用,成活率87%。
實施例3
野外采取相思子幼嫩的葉片,流水沖洗30分鐘,0.1%的升汞12min,流水沖洗4-5次,滅菌后的葉片接種到MS+NAA1mg/L+IBA4mg/l進行愈傷組織誘導,取誘導出來的愈傷組織接入到MS+NAA0.1mg/L+2,4-D0.8mg/L中進行胚狀體誘導,培養條件為光照強度2000lx,溫度25℃,濕度70%-80%,誘導出的胚狀體,接入MS+NAA0.1mg/L培養基中進行苗的生長,生長大約5cm的幼苗先在光照培養箱中進行馴化培養,條件為光照強度8000lx,光期14h,暗期10h,溫度28℃,之后放入苗床上進行移栽,一周后去掉薄膜,兩周后去掉陰網,培養35天后移栽大田進行大規模生產或推廣應用,成活率88%。
實施例4
野外采取相思子幼嫩的葉片,流水沖洗30分鐘,0.1%的升汞12min,流水沖洗4-5次,滅菌后的葉片接種到MS+NAA1mg/L+IBA4mg/l進行愈傷組織誘導,取誘導出來的愈傷組織接入到MS+NAA0.2mg/L+2,4-D0.8mg/L中進行胚狀體誘導,培養條件為光照強度2000lx,溫度25℃,濕度70%-80%,誘導出的胚狀體,接入MS+NAA0.2mg/L培養基中進行苗的生長,生長大約5cm的幼苗先在光照培養箱中進行馴化培養,條件為光照強度8000lx,光期14h,暗期10h,溫度28℃,之后放入苗床上進行移栽,一周后去掉薄膜,兩周后去掉陰網,培養35天后移栽大田進行大規模生產或推廣應用,成活率89%。
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