[發(fā)明專利]瑞格列奈緩釋制劑及其制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310418028.2 | 申請日： | 2013-09-11 |
| 公開（公告）號： | CN103565768A | 公開（公告）日： | 2014-02-12 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 尹莉芳;吳蒙蒙;黃師婧;王廣基;朱春莉;顧念 | 申請（專利權(quán)）人： | 中國藥科大學(xué) |
| 主分類號： | A61K9/22 | 分類號： | A61K9/22;A61K31/451;A61P3/10 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 211200 江蘇省南京市*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 瑞格列奈緩釋 制劑 及其 制備 方法 | ||
【權(quán)利要求書】：
1.一種每日服用1次的瑞格列奈緩釋制劑，該制劑制備方法如下：
(a)含有瑞格列奈3mg于組合物中，所述組合物選自：
(1)至少一種活性成分，所述的瑞格列奈占所述劑型的1-2重量％；
(2)30-45重量％的緩釋骨架材料和40-55重量％的惰性稀釋劑；
(b)采用粉末直接壓片技術(shù)使所述組合物成型以形成延長釋放的制劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制劑中，其骨架材料選自羥丙甲基纖維素、乙基纖維素、海藻酸鈉、十八醇等。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制劑其稀釋劑選自乳糖，微晶纖維素等。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制劑，其特征在于進(jìn)一步包括酸性調(diào)節(jié)劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的酸性調(diào)節(jié)劑，其特征在于選自檸檬酸、酒石酸中的一種或多種。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于按照處方量稱取瑞格列奈，骨架材料，稀釋劑，酸性調(diào)節(jié)劑，按等量遞增法混勻，再加入潤滑劑和助流劑，混合均勻，全粉末直接壓片。
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