[發(fā)明專利]重金屬快速檢測(cè)方法、檢測(cè)試紙及制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310415282.7 | 申請(qǐng)日: | 2013-09-12 |
| 公開(公告)號(hào): | CN103760154A | 公開(公告)日: | 2014-04-30 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李玉慶;張軼凡;張建;陳煥軍 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 天津凱英科技發(fā)展有限公司 |
| 主分類號(hào): | G01N21/78 | 分類號(hào): | G01N21/78 |
| 代理公司: | 北京市百倫律師事務(wù)所 11433 | 代理人: | 周紅力;姜瑩 |
| 地址: | 300073 天*** | 國省代碼: | 天津;12 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 重金屬 快速 檢測(cè) 方法 試紙 制備 | ||
1.一種重金屬的快速檢測(cè)方法,該方法包括如下步驟:
待測(cè)液配制步驟(S1100):將待測(cè)樣品配制成水溶液,加入酸溶液和碘化鉀溶液,得到待測(cè)液;
待測(cè)液檢測(cè)步驟(S1200):移取待測(cè)液,滴加至試紙上顯色15~180秒,所述試紙中含有三芳基甲烷類堿性陽離子染料;
結(jié)果判斷步驟(S1300):將顯色試紙與比色卡進(jìn)行目視比對(duì),確定重金屬濃度。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的方法,在待測(cè)液配制步驟(S1100),還加入掩蔽劑溶液和抗壞血酸溶液;
其中,在4~6份待測(cè)樣品水溶液中加入0.1~0.5份酸溶液、0.5~2.5份掩蔽劑、0.2~1.0份抗壞血酸溶液和0.4~1.0份碘化鉀溶液并加水定容后搖勻,得到待測(cè)液。
3.根據(jù)權(quán)利要求2的方法,在待測(cè)液配制步驟(S1100),
所述酸溶液用濃硝酸和水以1:2~2:1的體積比配制而成;
所述碘化鉀濃度為1~2.5mol/L。
4.根據(jù)權(quán)利要求2的方法,在待測(cè)液配制步驟(S1100),所述抗壞血酸濃度為0.1~0.5mol/L。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4的任一方法,在待測(cè)液配制步驟(S1100),所述重金屬為鎘,所述抗壞血酸濃度為0.2~0.5mol/L。
6.根據(jù)權(quán)利要求5的方法,在待測(cè)液配制步驟(S1100),所述掩蔽劑用0.5~1%的鄰菲羅啉溶液和0.2~1%的檸檬酸溶液以2:1的體積比配制而成。
7.根據(jù)權(quán)利要求6的方法,在待測(cè)液檢測(cè)步驟(S1200),所述三芳基甲烷類堿性陽離子染料為堿性藍(lán)7。
8.一種重金屬快速檢測(cè)試紙的制備方法,該方法包括如下步驟:
將定量濾紙放入三芳基甲烷類堿性陽離子染料的乙醇水溶液中;
將放入濾紙的水溶液在23~28度恒溫振蕩25~35分鐘;
將恒溫振蕩后的濾紙取出晾干,避光保存。
9.根據(jù)權(quán)利要求8的制備方法,其中,
所述重金屬為鎘;
所述乙醇水溶液中乙醇含量為1~2%;
所述三芳基甲烷類堿性陽離子染料為堿性藍(lán)7;
所述堿性藍(lán)7溶液的質(zhì)量濃度為5~20ppm。
10.一種根據(jù)權(quán)利要求8或9的方法制備得到的重金屬快速檢測(cè)試紙。
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G01N 借助于測(cè)定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來測(cè)試或分析材料
G01N21-00 利用光學(xué)手段,即利用紅外光、可見光或紫外光來測(cè)試或分析材料
G01N21-01 .便于進(jìn)行光學(xué)測(cè)試的裝置或儀器
G01N21-17 .入射光根據(jù)所測(cè)試的材料性質(zhì)而改變的系統(tǒng)
G01N21-62 .所測(cè)試的材料在其中被激發(fā),因之引起材料發(fā)光或入射光的波長(zhǎng)發(fā)生變化的系統(tǒng)
G01N21-75 .材料在其中經(jīng)受化學(xué)反應(yīng)的系統(tǒng),測(cè)試反應(yīng)的進(jìn)行或結(jié)果
G01N21-84 .專用于特殊應(yīng)用的系統(tǒng)
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