[發(fā)明專(zhuān)利]一種高白度高活性納米碳酸鈣制備方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310402487.1
• 申請(qǐng)日: 2013-09-07
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN103436052A
• 公開(kāi)（公告）日: 2013-12-11
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 尹荔松;黃韶葵
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 郴州四方立投資有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): C09C1/02
• 分類(lèi)號(hào): C09C1/02;C09C3/08;C09C3/06;C09C3/04;B82Y30/00
• 代理公司: 廣州粵高專(zhuān)利商標(biāo)代理有限公司 44102
• 代理人: 王楚鴻

1.一種高白度高活性納米碳酸鈣制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）稱(chēng)取100克CaCO₃礦物粉體在890-1100^oC溫度內(nèi)煅燒1-3小時(shí)得到白色粉體，將白色粉體溶于2000-5000ml的水中，然后往水中持續(xù)加入CO₂,加熱到60-95^oC并恒溫?cái)嚢?小時(shí)，攪拌速度為1000-4000轉(zhuǎn)每分鐘，形成A漿液；

（2）量取5-30ml的鈦酸丁脂溶于30-100ml的無(wú)水乙醇中，攪拌0.5-3小時(shí)，攪拌速度為1000-4000轉(zhuǎn)每分鐘，形成B溶膠溶液；

（3）將A漿液放于超聲波大功率工業(yè)級(jí)破碎分散乳化設(shè)備上，在500-3000W功率檔下進(jìn)行超聲分散，同時(shí)將B溶膠溶液倒入A漿液中并保持在60-95^oC溫度內(nèi)進(jìn)行攪拌，以攪拌速度1000-3000轉(zhuǎn)每分鐘攪拌20-60分鐘，形成混合C漿液；

（4）將C漿液過(guò)濾得到濾渣，將濾渣置于干燥箱中在100-200^oC溫度內(nèi)干燥2-10小時(shí)得到干粉，然后將干粉置于瑪瑙研缽中研磨20分鐘即得粉末狀物質(zhì)；

（5）將上述粉末狀物質(zhì)置于馬弗爐加熱到450-550^oC后保溫1-2小時(shí)后冷卻即可得到高白度高活性納米碳酸鈣粉體。

2.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高白度高活性納米碳酸鈣制備方法，其特征在于，所述步驟（1）中的碳酸鈣煅燒溫度為900^?oC，煅燒時(shí)間為2小時(shí)，水的加入量為3000ml，形成A漿液的加熱溫度為90^oC，攪拌速度為3000轉(zhuǎn)/分鐘。

3.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高白度高活性納米碳酸鈣制備方法，其特征在于，所述步驟（2）中的鈦酸丁脂的量取量為10ml，無(wú)水乙醇的量取量為50ml，形成B溶膠攪拌時(shí)間為1小時(shí)，攪拌速度為1000轉(zhuǎn)每分鐘。

4.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高白度高活性納米碳酸鈣制備方法，其特征在于，所述步驟（3）中的超聲波大功率工業(yè)級(jí)破碎分散乳化設(shè)備的超聲分散功率為3000W，?B溶膠溶液與A漿液的攪拌溫度為90^?oC，攪拌速度為3000轉(zhuǎn)每分鐘，攪拌時(shí)間為30分鐘。

5.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高白度高活性納米碳酸鈣制備方法，其特征在于，所述步驟（4）中的濾渣干燥溫度為180^?oC，干燥時(shí)間為5小時(shí)。

6.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高白度高活性納米碳酸鈣制備方法，其特征在于，所述步驟（5）中的馬弗爐加熱溫度為500^?oC，保溫時(shí)間為1小時(shí)。

7.?根據(jù)權(quán)利要求1至6中任意一項(xiàng)所述的一種高白度高活性納米碳酸鈣制備方法，其特征在于，所述的步驟（5）中的馬弗爐加熱是在空氣中進(jìn)行，加熱溫度的升溫速率為5^oC/min。