[發明專利]歸芪多糖濃縮丸的制備方法

無效

• 申請號: 201310402261.1
• 申請日: 2013-09-06
• 公開（公告）號: CN103432157A
• 公開（公告）日: 2013-12-11
• 發明（設計）人: 蒲秀瑛;李善家;王恒瑞;黃小黨;李言;樊文博;于雙
• 申請（專利權）人: 蘭州理工大學
• 主分類號: A61K31/715
• 分類號: A61K31/715;A61K9/20;A61P35/00;A61P39/00
• 代理公司: 蘭州振華專利代理有限責任公司 62102
• 代理人: 董斌

1.歸芪多糖濃縮丸的制備方法，其步驟為：

（1）將當歸1份和黃芪?5份混合，粉碎；

（2）第一次采用當歸與黃芪的混合藥材質量的10倍比例加入80%乙醇和乙醚，其中乙醇:石油醚=1:4，熱回流提取2h；第二次按照藥材質量8倍的比例加入80%乙醇和乙醚，其中乙醇:石油醚=1:4，熱回流提取2h；

（3）然后將藥渣回收、晾干，加入藥渣質量8倍的蒸餾水，在90℃水浴中加熱回流提取2次，每次2h，合并濾液；將部分濾液用蒸餾水稀釋至比重為1.20的溶液，收集備用的歸芪多糖藥液，另將部分濾液蒸發至近干，得歸芪多糖粗品；

（4）向收集的多歸芪多糖粗品溶液中加入3倍體積的95%乙醇溶液，使乙醇終濃度為80%為宜，于4℃過夜沉淀，抽濾后將沉淀收集，得歸芪多糖；

（5）歸芪多糖的純化：采用Sevag法，向上述的歸芪多糖水溶液中加入1/4量的正丁醇-氯仿混合溶液，其中正丁醇:氯仿=1:5，劇烈震搖30min，經離心作用，將水相與氯仿相分開；再在水相中加入相當于其體積1/?4?的氯仿-正丁醇溶液，重復上述過程，至少重復5次，直到震蕩后兩相界面不再有變性蛋白為止，并對其多糖上清液進行濃縮除去有機溶劑；用少量丙酮和乙醇分別洗滌，干燥，超微粉碎后，通過310-350目篩者為合格的歸芪多糖粉；

（6）歸芪多糖濃縮丸的制備：將歸芪多糖粉末與適量的歸芪多糖藥液和6%的羧甲基淀粉鈉混合均勻，制成具可塑性丸條、分粒、稱量并搓圓，干燥，檢測，包裝即可。